1. 理解蜂窝通信概念 2. 研究移动无线电传播 3. 研究无线网络不同类型的 MAC 协议 UNIT -I 蜂窝概念-系统设计基础:简介、频率重用、信道分配策略、切换策略 - 优先切换、实际切换考虑、干扰和系统容量 - 同信道干扰和系统容量、无线系统的信道规划、相邻信道干扰、减少干扰的功率控制、中继和服务等级、提高蜂窝系统的覆盖范围和容量 - 小区分裂、扇区划分。第二单元移动无线电传播:大规模路径损耗:无线电波传播简介、自由空间传播模型、功率与电场的关系、三种基本传播机制、反射-电介质反射、布儒斯特角、完美导体反射、地面反射(双射线)模型、衍射-菲涅尔区几何、刀刃衍射模型、多重刀刃衍射、散射、室外传播模型-Longley-Ryce 模型、Okumura 模型、Hata 模型、Hata 模型的 PCS 扩展、Walfisch 和 Bertoni 模型、宽带 PCS 微蜂窝模型、室内传播模型-分区损耗(同一楼层)、楼层间分区损耗、对数距离路径损耗模型、爱立信多断点模型、衰减因子模型、信号穿透建筑物、射线追踪和场地特定建模。第三单元移动无线电传播:小规模衰落和多径:小规模多径传播-影响小规模衰落的因素、多普勒频移、多径信道的脉冲响应模型-带宽和接收功率之间的关系、小规模多径测量-直接射频脉冲系统、扩频滑动相关器信道探测、频域信道探测、移动多径信道参数-时间弥散参数、相干带宽、多普勒扩展和相干时间、小规模衰落的类型-由于多径时间延迟扩展而导致的衰落效应、平坦衰落、频率选择性衰落、由于多普勒扩展而导致的衰落效应-快速衰落、慢速衰落、多径衰落信道的统计模型-Clarke 的平坦衰落模型、Clarke 模型中由于多普勒扩展而导致的频谱形状、Clarke 和 Gans 衰落模型的模拟、电平交叉和衰落统计、双射线瑞利衰落模型。第四单元均衡和分集:介绍、均衡基础知识、训练通用自适应均衡器、通信接收器中的均衡器、线性均衡器、非线性均衡器
1。Kirklin JK,Naftel DC,Pagani FD,Kormos RL,Stevenson LW,Blume ED等。第七室年度报告:15,000名患者和计数。心脏和肺移植杂志:国际心脏移植学会的官方出版。2015; 34(12):1495-504。 2。 Starling RC,Moazami N,Silvestry SC,Ewald G,Rogers JG,Milano CA等。 左心室辅助装置血栓形成的意外突然增加。 新英格兰医学杂志。 2014; 370(1):33-40。 3。 Mehra MR,Uriel N,Naka Y,Cleveland JC,Jr.,Yuzefpolskaya M,Salerno CT等。 完全磁性悬浮的左心室辅助装置 - 最终报告。 新英格兰医学杂志。 2019; 380(17):1618-27。 4。 Nakajima S,Seguchi O,Murata Y,Fujita T,Hata H,Yamane T等。 左冠状动脉抑制是由左冠状动脉尖端在具有连续流动室心室辅助装置的患者中引起的。 J人工机构。 2014; 17(2):197-201。 5。 Fried J,Han J,Naka Y,Jorde UP,Uriel N.左心室辅助装置植入后的心肌梗塞:临床过程,主动脉根血栓的作用和结果。 心脏和肺移植杂志:国际心脏移植学会的官方出版。 2014; 33(1):112-5。 6。 Shah S,Mehra MR,Couper GS,Desai AS。 2014; 33(1):119-20。 7。 超声心动图。 2017; 34(2):306-10。 8。2015; 34(12):1495-504。2。Starling RC,Moazami N,Silvestry SC,Ewald G,Rogers JG,Milano CA等。左心室辅助装置血栓形成的意外突然增加。新英格兰医学杂志。2014; 370(1):33-40。 3。 Mehra MR,Uriel N,Naka Y,Cleveland JC,Jr.,Yuzefpolskaya M,Salerno CT等。 完全磁性悬浮的左心室辅助装置 - 最终报告。 新英格兰医学杂志。 2019; 380(17):1618-27。 4。 Nakajima S,Seguchi O,Murata Y,Fujita T,Hata H,Yamane T等。 左冠状动脉抑制是由左冠状动脉尖端在具有连续流动室心室辅助装置的患者中引起的。 J人工机构。 2014; 17(2):197-201。 5。 Fried J,Han J,Naka Y,Jorde UP,Uriel N.左心室辅助装置植入后的心肌梗塞:临床过程,主动脉根血栓的作用和结果。 心脏和肺移植杂志:国际心脏移植学会的官方出版。 2014; 33(1):112-5。 6。 Shah S,Mehra MR,Couper GS,Desai AS。 2014; 33(1):119-20。 7。 超声心动图。 2017; 34(2):306-10。 8。2014; 370(1):33-40。3。Mehra MR,Uriel N,Naka Y,Cleveland JC,Jr.,Yuzefpolskaya M,Salerno CT等。完全磁性悬浮的左心室辅助装置 - 最终报告。新英格兰医学杂志。2019; 380(17):1618-27。 4。 Nakajima S,Seguchi O,Murata Y,Fujita T,Hata H,Yamane T等。 左冠状动脉抑制是由左冠状动脉尖端在具有连续流动室心室辅助装置的患者中引起的。 J人工机构。 2014; 17(2):197-201。 5。 Fried J,Han J,Naka Y,Jorde UP,Uriel N.左心室辅助装置植入后的心肌梗塞:临床过程,主动脉根血栓的作用和结果。 心脏和肺移植杂志:国际心脏移植学会的官方出版。 2014; 33(1):112-5。 6。 Shah S,Mehra MR,Couper GS,Desai AS。 2014; 33(1):119-20。 7。 超声心动图。 2017; 34(2):306-10。 8。2019; 380(17):1618-27。4。Nakajima S,Seguchi O,Murata Y,Fujita T,Hata H,Yamane T等。 左冠状动脉抑制是由左冠状动脉尖端在具有连续流动室心室辅助装置的患者中引起的。 J人工机构。 2014; 17(2):197-201。 5。 Fried J,Han J,Naka Y,Jorde UP,Uriel N.左心室辅助装置植入后的心肌梗塞:临床过程,主动脉根血栓的作用和结果。 心脏和肺移植杂志:国际心脏移植学会的官方出版。 2014; 33(1):112-5。 6。 Shah S,Mehra MR,Couper GS,Desai AS。 2014; 33(1):119-20。 7。 超声心动图。 2017; 34(2):306-10。 8。Nakajima S,Seguchi O,Murata Y,Fujita T,Hata H,Yamane T等。左冠状动脉抑制是由左冠状动脉尖端在具有连续流动室心室辅助装置的患者中引起的。J人工机构。2014; 17(2):197-201。 5。 Fried J,Han J,Naka Y,Jorde UP,Uriel N.左心室辅助装置植入后的心肌梗塞:临床过程,主动脉根血栓的作用和结果。 心脏和肺移植杂志:国际心脏移植学会的官方出版。 2014; 33(1):112-5。 6。 Shah S,Mehra MR,Couper GS,Desai AS。 2014; 33(1):119-20。 7。 超声心动图。 2017; 34(2):306-10。 8。2014; 17(2):197-201。5。Fried J,Han J,Naka Y,Jorde UP,Uriel N.左心室辅助装置植入后的心肌梗塞:临床过程,主动脉根血栓的作用和结果。心脏和肺移植杂志:国际心脏移植学会的官方出版。2014; 33(1):112-5。6。Shah S,Mehra MR,Couper GS,Desai AS。2014; 33(1):119-20。7。超声心动图。2017; 34(2):306-10。 8。2017; 34(2):306-10。8。连续流量左心室辅助装置相关的主动脉根血栓形成,左主冠状动脉阻塞复杂。心脏和肺移植杂志:国际心脏移植学会的官方出版。Tanna MS,Reyentovich A,Balsam LB,Dodson JA,Vainrib AF,Benenstein RJ等。主动脉根血栓由左主冠状动脉闭塞复杂化,可通过3D超声心动图在连续流动左心室辅助装置的患者中可视化。Dickerman RD,Schaller F,McConathy WJ。左心室壁增厚确实发生在具有或不使用合成代谢类固醇的精英动力运动员中。心脏病学。1998; 90(2):145-8。 9。 Rajagopalan NW,RE。 左心室辅助装置患者患者的ST段高程心肌梗塞。 VAD日记。 2015。 10。 demirozu ZT,Frazier哦。 主动脉瓣非冠状尖头血栓形成在非脉冲,连续流动泵植入后。 Tex Heart Inst J. 2012; 39(5):618-20。 11。 Freed BH,Jeevanandam V,Jolly N.植入左心室辅助装置后主动脉根和瓣膜血栓形成。 J侵入性心脏。 2011; 23(4):E63-5。1998; 90(2):145-8。9。Rajagopalan NW,RE。左心室辅助装置患者患者的ST段高程心肌梗塞。VAD日记。2015。10。demirozu ZT,Frazier哦。主动脉瓣非冠状尖头血栓形成在非脉冲,连续流动泵植入后。Tex Heart Inst J.2012; 39(5):618-20。 11。 Freed BH,Jeevanandam V,Jolly N.植入左心室辅助装置后主动脉根和瓣膜血栓形成。 J侵入性心脏。 2011; 23(4):E63-5。2012; 39(5):618-20。11。Freed BH,Jeevanandam V,Jolly N.植入左心室辅助装置后主动脉根和瓣膜血栓形成。J侵入性心脏。 2011; 23(4):E63-5。J侵入性心脏。2011; 23(4):E63-5。2011; 23(4):E63-5。
作为个人,我们努力跟上我们遇到的新发展。另一方面,随着“智能国家”或“数字世界”的概念进入我们的生活,大众似乎不可能继续旁观这一发展。这就是为什么,随着新的“数字世界”转向智能技术,我们已经进入了一个与日常生活中的新情况相适应的进化过程。得益于智能系统的开发,过去需要数天时间的工作和交易现在可以在更短的时间内得到解决,并且误差率非常低。 HAVELSAN 很好地遵循了这个被称为电子转型的过程,它是国家数字化转型的先驱。迄今为止,HAVELSAN已成功完成了多个电子化转型项目,并成为土耳其最大的电子化转型项目的公司。
* 通讯地址:Aaron N. Hata,麻省总医院癌症中心,149 13th St,查尔斯顿,马萨诸塞州 02129,美国。ahata@mgh.harvard.edu,Michael S. Lawrence,麻省总医院癌症中心,149 13th St,查尔斯顿,马萨诸塞州 02129,美国。mslawrence@mgh.harvard.edu,Hideko Isozaki,麻省总医院癌症中心,149 13 th St,查尔斯顿,马萨诸塞州 02129,美国。hisozaki@mgh.harvard.edu。‡ 同等贡献作者贡献 HI、ANH、MSL 设计了研究、分析了数据并撰写了论文。HI、NN、WS、SM、MS、HFC、FMS、DT、HA、VN 和 ANH 进行了细胞系实验,研究药物敏感性和耐药性演变、APOBEC 表达分析和细胞信号通路研究。 SO、PJ 和 RB 进行 RNA 编辑研究。HI 和 MS 进行 DNA 损伤实验。HI、NN、HFC、NP、SB、MGC 进行肿瘤异种移植研究。KD、AR 从 NSCLC 患者中生成了患者来源的细胞系。RS、AA、AL、ML、CO、CSC、JJL、YEM 和 MSL 对细胞培养实验模型和临床肿瘤样本的全基因组和全外显子组测序、RNA-seq 和 ATAC-seq 进行计算分析。LZ、NJD、CB、GG、RB、JAE 参与实验设计和数据解释。MKB、RGC、ATS、JFG、JJL、LVS 和 ZP 提供了 NSCLC 患者样本和临床数据解释。BYY 对患者样本进行统计分析。ANH 和 MSL 对研究做出了同等贡献。所有作者都讨论了结果并对手稿发表了评论。
本研究的目的是从人为因素的角度考察飞机维修领域由于工作量和时间压力而发生的飞机事故。本研究采用了定性研究设计之一的案例研究方法。经观察,此次飞机事故的发生是因为维修技师在更换飞机主起落架时,没有将右起落架减震器管安装到主液压系统中,而主管人员也没有管控好这次维修操作。因此,在此次维护后首飞时,飞机在跑道上着陆时,感觉到右起落架剧烈震动,飞机向右偏离,随后右主起落架严重受损。当我们回顾事故发生的主要原因时,我们发现过大的工作量和时间压力影响了维护技术人员和主管的表现,并导致他们因人为因素而犯下错误。可以说这项研究很重要,因为它涉及真实事件,揭示了该事件中的人为因素错误如何危及飞行安全,并为飞机维修领域的文献做出了贡献。
• 发表日期 / 收到日期:2020 年 11 月 17 日 • 修改发表日期 / 收到修订版:2021 年 2 月 9 日 • 喀布尔日期 / 接受日期:2021 年 3 月 15 日 摘要 如今,建立具有可靠精度的质量控制系统对于生产零缺陷的工业产品非常重要。在这方面,相机控制系统采用可靠的控制算法是一个至关重要的问题。在本研究中,开发了一种使用模式匹配算法的实时控制算法,以使用人工神经网络 (ANN) 优化最小对比度参数。在本研究中,使用 LabVIEW 图像控制工具对模式匹配中包含的三种算法在时间方面的比较进行了比较。此外,还讨论了低差异采样算法中最关键的参数之一,它能及时给出良好的结果,即最小对比度参数。该参数的优化是通过使用ANN中的Levenberg-Marquardt训练算法来完成的。获得的结果表明,所提出的使用 ANN 优化最小对比度参数的模式匹配算法对于质量控制应用来说是快速且有效的。关键词:人工神经网络、模式匹配、金字塔匹配然后,控制系统中的控制算法即可完成。但是,该算法是控制算法的最佳选择,可以通过最小对比度参数 (YSA) 来优化该算法。使用 LabVIEW 的算法来控制 LabVIEW 的控制。Ayrıca, zaman açısından iyi sonuçlar veren düşük-tutarsızlık örnekleme algoritmasında enönemli parametrelerden biri olan minicontrast parametresi tarışılmıştır.参数优化 YSA'da Levenberg-Marquardt eğitim algoritması kullanılarak yapılmıştır。Kullanılan yöntem sayesinde, desen eşleştirmesinin hızlı ve etkili olduğu görülmüştür。Anahtar kelimeler : Yapay sinir ağı, Desen eşleştirme, Piramit eşleştirme
目的是通过为当今许多领域使用的面部识别系统添加功能来开发一种不同于现有面部识别系统的系统。最近,随着 Covid-19 大流行,考虑到宵禁和控制这些禁令的困难,开发了该系统以减少宵禁。进行了一项研究,在系统数据集中登记的被诊断患有 Covid-19 的人外出并被摄像机捕捉到后,会向授权人员发送电子邮件。在设计的软件中,首先使用 Haar-Cascades 分类器检测人脸,然后使用 LBPH(局部二值模式直方图)方法进行人脸识别。这个过程是通过将引入图像的每个像素与周围的其他像素匹配来标记它来实现的。该标记的结果被转换为二进制数系统并存储。它尝试通过将从摄像头实时接收到的图像与该数字进行比较来识别人脸。在识别过程中,如果该人已在数据集中注册,则会以“红色”颜色框出。未注册,它会被“绿色”框包围。摄像机识别出带有红框的人会被通知给授权人员,并将目击事件的时间、日期和身份信息通知给授权人员。该研究基于 90 帧,成功率为 84.5%,错误率为 15.5%。https://dx.doi.org/10.30855/gmbd.2020.03.01
* PA中的其他氨基酸取代,在参考文献1(Omoto S等,2018)和#2(Hashimoto T等,2020年)中研究了Baloxavir易感性没有变化的其他氨基酸取代。通过基于细胞培养的测定法评估(焦点,斑块或屈服分析,高含量成像中和(提示)和ViroDot分析)。EC 50倍变化。b细胞,细胞培养;临床试验;小鼠,鼠标模型; RG,反向遗传学; SUR,监视研究; BXA,在Baloxavir压力下选出的取代;不,Baloxavir不使用。c e23g(T0831)。通过表型测定测试了带有E23G的RG病毒。d对应于A36V A型A型PA中的A36V。 E对应于A型A型PA中的E119D。参考文献1。Omoto S,Speranzini V,Hashimoto T,Noshi T,Yamaguchi H,Kawai M,Kawaguchi K,Uehara T,Shishido T,Naito A,Naito A,Cusack S.2018。通过核酸内切酶抑制剂Baloxavir maroxil诱导的流感病毒变体的表征。SCI REP 8:9633。2。Hashimoto T,Baba K,Inoue K,Okane M,Hata S,Shishido T,Naito A,Wildum S,Omoto S.2020。在Baloxavir Marboxil的临床试验中检测到的流感病毒的三聚体RNA聚合酶复合物中氨基酸取代的全面评估。流感其他呼吸病毒DOI:10.1111/irv.12821。3。ince WL,Smith FB,O'Rear JJ,Thomson M.2020。J Infect DIS 222:957-961。 4。 2018。J Infect DIS 222:957-961。4。2018。治疗 - 伴随流感病毒聚合酶酸性取代率与Balosavir Maroxavir Marboxil试验中的i38中的i38中的酸性取代相关。Noshi T, Kitano M, Taniguchi K, Yamamoto A, Omoto S, Baba K, Hashimoto T, Ishida K, Kushima Y, Hattori K, Kawai M, Yoshida R, Kobayashi M, Yoshinaga T, Sato A, Okamatsu M, Sakoda Y, Kida H, Shishido T, Naito A.Baloxavir酸的体外表征,Baloxavir酸是一种流感病毒聚合酶PA亚基的第一类帽依赖性内切酶抑制剂。抗病毒Res 160:109-117。5。Takashita E,Morita H,Ogawa R,Nakamura K,Fujisaki S,Shirakura M,Kuwahara T,Kishida N,Watanabe S,Odagiri T.2018。流感病毒对新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂baloxavir maroxil的敏感性。前微生物9:3026。6。Gubareva LV,Mishin VP,Patel MC,Chesnokov A,Nguyen HT,De La Cruz J,Spencer S,Spencer S,Campbell AP,Sinner M,Reid H,Reid H,Garten R,Katz JM,Katz JM,Fry AM,Barnes J,Barnes J,Wentworth DE。 2019。 评估在2016/17和2017/18季节在美国循环的流感病毒的Baloxavir敏感性。 欧元监视24:1800666。 7。 Takashita E, Daniels RS, Fujisaki S, Gregory V, Gubareva LV, Huang W, Hurt AC, Lackenby A, Nguyen HT, Pereyaslov D, Roe M, Samaan M, Subbarao K, Tse H, Wang D, Yen HL, Zhang W, Meijer A. 2020。 全球关于人流感病毒对神经氨酸酶抑制剂和cap依赖性核酸内切酶抑制剂Baloxavir的敏感性的更新,2017- 2018年。 抗病毒Res 175:104718。 8。 2020。Gubareva LV,Mishin VP,Patel MC,Chesnokov A,Nguyen HT,De La Cruz J,Spencer S,Spencer S,Campbell AP,Sinner M,Reid H,Reid H,Garten R,Katz JM,Katz JM,Fry AM,Barnes J,Barnes 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Infect DIS 222:121-125。 14。 J Infect DIS 221:63-70。 15。 2020。 16。Kiso M,Yamayoshi S,Murakami J,Kawaoka Y.2020。Baloxavir Marboxil治疗感染了流感病毒的裸小鼠。 J Infect Dis 221:1699-1702。 13。 Sato M,Takashita E,Katayose M,Nemoto K,Sakai N,Hashimoto K,HosoyaM.2020。 J Infect DIS 222:121-125。 14。 J Infect DIS 221:63-70。 15。 2020。 16。Baloxavir Marboxil治疗感染了流感病毒的裸小鼠。J Infect Dis 221:1699-1702。13。Sato M,Takashita E,Katayose M,Nemoto K,Sakai N,Hashimoto K,HosoyaM.2020。 J Infect DIS 222:121-125。 14。 J Infect DIS 221:63-70。 15。 2020。 16。Sato M,Takashita E,Katayose M,Nemoto K,Sakai N,Hashimoto K,HosoyaM.2020。J Infect DIS 222:121-125。14。J Infect DIS 221:63-70。15。2020。16。在2018-2019流感季节治疗流感A的儿童后,检测Baloxavir Marboxil易感性降低的变体。Checkmahomed L,M'Hamdi Z,Carbonneau J,Venable MC,Baz M,Abed Y,Boivin G.2020。抗性抗性聚合酶酸I38T取代对当代流感A(H1N1)PDM09和A(H3N2)菌株的适应性的影响。Imai M, Yamashita M, Sakai-Tagawa Y, Iwatsuki-Horimoto K, Kiso M, Murakami J, Yasuhara A, Takada K, Ito M, Nakajima N, Takahashi K, Lopes TJS, Dutta J, Khan Z, Kriti D, van Bakel H, Tokita A, Hagiwara H, Izumida N,Kuroki H,Nishino T,Wada N,Koga M,Adachi E,Jubishi D,木谷H,Kawaoka Y.流感A的变体降低了对日本患者分离的Baloxavir敏感性的变体,并通过呼吸道液滴进行拟合。NAT微生物5:27-33。 Takashita E, Kawakami C, Morita H, Ogawa R, Fujisaki S, Shirakura M, Miura H, Nakamura K, Kishida N, Kuwahara T, Mitamura K, Abe T, Ichikawa M, Yamazaki M, Watanabe S, Odagiri T, On Behalf Of The Influenza VirusNAT微生物5:27-33。Takashita E, Kawakami C, Morita H, Ogawa R, Fujisaki S, Shirakura M, Miura H, Nakamura K, Kishida N, Kuwahara T, Mitamura K, Abe T, Ichikawa M, Yamazaki M, Watanabe S, Odagiri T, On Behalf Of The Influenza Virus