迄今为止,很少有研究检查这些其他产前和产后暴露对 PAE 儿童神经发育结果的综合影响。一些研究记录了 PAE 与产前可卡因暴露之间的相互作用 [10-12]。Streissguth 等人 [13] 记录了 FASD 患者中经历较长时间不良产后经历(虐待、暴力、忽视)的个体的结果受损程度高于经历较短时间不良产后经历的个体。在文献综述中,Price 等人 [14] 确定了五项研究创伤对 PAE 儿童的综合影响的研究。在其中一项研究中,与仅经历其中一种不良暴露的儿童相比,同时患有 PAE 和创伤的儿童更有可能出现语言、注意力、记忆力、智力方面的缺陷,并且行为问题更严重 [15]。最近,Uban 等人 [16] 评估了社会经济地位 (SES) 对患有和不患有 PAE 的儿童神经结构发育的影响。正如预期的那样,正常发育的未患 PAE 的青少年表现出皮层下体积增加和 SES 增加。但出乎意料的是,在患有 PAE 的青少年中没有观察到 SES-大脑关联。研究 PAE 和其他产前和产后风险因素对神经发育的不利影响的两个关键挑战是 1) 找到这些不利暴露和经历的可靠记录;2) 接触到接受过相同全面、标准化神经心理学评估和 MR 成像方案的研究人群。PAE 以及其他产前和产后风险通常记录在过去的医疗、法律和社会服务记录中;FASD 诊断诊所通常会获取这些记录以准备 FASD 诊断评估。审查和记录这些其他风险一直是 FASD 4 位代码的优先事项,FASD 4 位代码是一种系统化的、经过验证的诊断系统。这些风险因素正式记录在 FASD 4 位代码中
某些厌氧菌需要添加维生素K和Hemin(1,2)才能生长。因此,建议将硫代糖果培养基和维生素K用于分离和培养临床材料中存在于临床材料中存在的刺激性或缓慢增长的强制性厌氧微生物。也建议将多种有氧和辅助厌氧微生物分离和培养。色氨酸和酵母提取物提供氮化合物,维生素B复合物以及其他必要的生长养分,可用于细菌代谢。硫代基酸钠和l-cyst ine充当减少剂并在培养基中保持低氧张力。维生素K是某些prevotella黑色素毒素菌株的生长需求。顶部的粉红色环(氧化培养基)是由于硫唑蛋白指示剂引起的。hemin是X因子的来源,它刺激了许多微生物的生长。