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hiroshi furuya
Graduate research mentor for UCF undergraduate F-LEARN program, volunteer Sunday school teacher and youth minister for children in the Diocese of San Jose and the Archdiocese of New York, volunteer for educational field trip programs for underserved children in NYC with Columbia Community Impact, food pantry volunteer in NYC, co-founder of non-profit Project Delta at UMD to solve technical problems for int'l非营利组织，蒙哥马利县马里兰州小学生的STEM志愿讲师。
发明空间杀菌新型桌面技术“Dr.AiR” NejiLaw株式会社代表兼发明人道胁宏司（总部）
迄今为止，紫外线杀菌空气净化器体积较大，因此可以节省对室内空气进行杀菌的时间，但如果将其小型化，对室内空气进行杀菌的时间就会缩短，杀菌效果也会不彻底。此外，传统的紫外线杀菌空气净化器无法在呼出的空气到达他人之前对其进行杀菌。借助 Falcor Aerial 技术，Dr.AiR 应运而生。虽然设计紧凑，但 Dr.AiR 的结构允许吸入的空气在内部流动，并有足够的时间对其进行杀菌。杀菌所需的紫外线被困在 Dr.AiR 内部，吸入的空气在必要的时间内持续暴露在紫外线下。当空气从 Dr.AiR 排出时，附着在微小液滴上的 99.99% 或更多的病毒将被消除。尺寸紧凑，可以放在个人桌子上。使用方法很简单，只需打开“Dr.AiR/Doctor Air”的开关，然后将其放置在您想要的任何地方即可。
LCP 薄膜的材料特性及其在 IT 相关设备中的广泛应用 Sunao Fukutake、Hiroshi Inoue JAPAN GORE-TEX INC. 日本东京 摘要
LCP 薄膜的材料特性及其在 IT 相关设备中的广泛应用 Sunao Fukutake、Hiroshi Inoue JAPAN GORE-TEX INC. 日本东京 摘要 全芳香族聚酯是一种超级工程塑料，因其环境兼容性、防潮性、尺寸稳定性和耐热性而被视为电子电路的基础材料。利用三种芳香族聚酯中耐热性最高的 I 型全芳香族聚酯，我们成功地将其制成具有高度可控取向的薄膜材料。这种液晶聚合物薄膜（以下简称 LCP 薄膜（I））具有高达 280°C 的良好耐焊锡耐热性和高尺寸稳定性。其吸湿膨胀系数为 1.5 ppm/%，热膨胀系数可控制以与铜箔（16ppm/°C）相匹配。此外，LCP 薄膜（I）的吸水率极低，仅为 0.1%，约为聚酰亚胺薄膜的 1/10，在高频范围内表现出色。值得注意的是，LCP 薄膜（I）的原材料是热塑性树脂，是一种可回收材料。凭借这些优势，LCP 薄膜（I）的应用已扩展到需要 HDI 和高频性能的 IT 相关设备的 PWB 和 IC 封装。背景在 IT 相关领域，传输和处理的信息量不仅对日常业务运营很重要，也是许多应用的卖点。在信息传输领域，需要将光纤（有线）传输和无线传输有效结合起来，在信息处理领域，需要提高计算机的处理能力。虽然硬件和软件领域的进一步技术进步对于满足上述需求至关重要，但在硬件领域，我们的技术可以做出贡献，呈现出以下趋势。首先，我们可以说光传输技术已成为信息传输领域的标准技术。相反，对于无线传输技术，所用材料（包括塑料）仍处于开发阶段，而设备和传输逻辑已经建立。在无线传输技术中，由于需要在单位时间内传输更多信息，未来将应用更高的频率范围；然而，没有一种材料具有低介电损耗和高稳定性，可以在高频范围内轻松使用。在信息处理领域，需要更高的时钟频率来提高计算机的处理能力，以及增加终端（I/O）的数量。实际上，具有上述特性的高速高性能LSI的开发正在迅速进展。该领域还需要具有极精细尺寸精度的材料，它不仅介电损耗低、高频范围稳定，而且可以作为基材支撑精细安装的端子。
公司：Chordia Therapeutics，INC代表：首席执行官Miyake（安全法典：190A TSE增长市场）联系：首席Finan
日本卡纳那川2024年1月10日 - Chordia Therapeutics K.K.（总部：坎纳那川县富士瓦市；首席执行官：Hiroshi Miyake）宣布，Chordia由Rogocekib的食品和药物在美国接受了孤儿药物名称（ODD），该药物正在为刚毛或重新抗药性或复发性急性肌淋巴瘤（Aml）开发。奇数是基于1983年的《孤儿疾病法》，是一种用于指定符合某些疾病的药物的系统，例如在美国的患者少于200,000例，尤其需要医疗治疗。该系统支持和促进孤儿药的开发，目的是考虑到孤儿药物的研究和开发未达到较少的患者，尽管医疗需求较高，但由于孤儿药的研究和开发未达到足够的进展。This designation makes it possible to utilize various pharmaceutical and research cost support measures from the FDA, such as exemption from application fees for new drug applications in the US, reductions or exemptions from federal taxes related to clinical development, as well as preferential measures for development and promotion in the US, and after approval, it will be granted exclusive first-to-market sales rights in the US for seven years, which could be a significant step towards future commercialization of rogocekib。对业务绩效没有影响。
公司：Chordia Therapeutics, Inc 代表：首席执行官 Hiroshi Miyake（证券代码：190A TSE Growth Market）联系人：首席财务官
我们已经报道，CLK 抑制剂 CTX-712 的首次人体 I 期临床试验在日本进行，截至 2023 年 11 月 20 日，已招募 60 名患者（包括 46 名实体瘤患者和 14 名血液系统恶性肿瘤患者）。在本次报告中，我们报告了截至 2024 年 7 月 5 日的 14 名血液系统恶性肿瘤患者的安全性、有效性和基因分析结果。患者背景所有 14 名血液系统癌症患者在先前治疗后均患有晚期、复发或难治性疾病。12 名患有急性髓细胞白血病 (AML)，2 名患有骨髓增生异常综合征 (MDS)。12 名 AML 患者中有 9 名（75%）具有根据 ELN 2017 指南与不良预后相关的遗传特征，2 名 MDS 患者在国际预后评分系统 (IPSS-R) 中被归类为“非常高”。 14 名患者中，有 6 名接受 105 毫克 CTX-712，8 名患者接受 70 毫克 CTX-712，每周间歇性两次给药。安全性 一名接受 105 毫克 CTX-712 的患者出现肺炎，这被认为是剂量限制性毒性 (DLT)。接受 70 毫克的患者未出现 DLT。CTX-712 相关不良事件主要是胃肠道毒性，包括恶心、呕吐和腹泻，但可通过同时使用止吐药来控制，并且总体安全性可接受。另外 4 名患者发生了肿瘤溶解综合征 (TLS：抗癌药物快速大量杀死癌细胞引起的毒性，导致体内尿酸升高和钾、钙、磷等电解质失衡等异常)，但这被解释为由 CTX-712 抗肿瘤反应的影响引起的。疗效 14 例患者中，4 例达到完全缓解 (CR)，1 例达到完全缓解伴不完全血液学恢复 (CRi)，1 例达到形态学无白血病状态 (MLFS)。总体缓解率为 42.9% (6/14)。缓解者的中位治疗持续时间为 14 至 924 天，中位治疗持续时间为 164 天。 基因分析 为了检测癌细胞中的基因变化，我们进行了全面的癌症基因组筛查小组，并分析了 275 个与癌症发展有关的基因。结果发现 4 例患者存在负责 RNA 剪接的基因突变（剪接突变），其中 3 例患者有反应（75%），这表明通过剪接突变对患者进行分层可能会增加反应。在所有
通讯作者：医学博士Hiroshi Bando，FACP OrcID ID地址：Tokushima University /Medical Research，Nakashowa，Nakashowa 1-61，Tokushima 770-0943，JA < /div>
激动剂（GLP1-RA），钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2I）等[6]。OHA中的最新主题是Imeglimin（Twymeg），它具有双重机制的特征疗效[5,7]。imeglimin是一种新颖的OHA，其分子类型与二甲双胍的分子类型[8]。二甲双胍在实际实践中是全球T2D的第一线OHA [9]。它可作为单一疗法和与其他OHA或胰岛素疗法结合使用的添加剂[10]。这两种OHA具有相似的分子类型，并已与其他OHA进行了合并治疗。在这些药物的类似处方中，通用方法包括每天两次给药。imeglimin（twymeg）表现出迄今为止的临床双重影响[11]。另一方面，已经讨论了有关糖尿病观点变化的T2D的有效处理。在上一时期，逐步治疗几乎是T2D常见的。然而，T2D的早期合并治疗已经普遍存在，似乎是一个有用的措施[12]。在equmet（vildagliptin/metformin）组合的情况下，对验证的大型研究是众所周知的。验证代表维尔迪格列汀疗效与二甲双胍结合使用2型糖尿病的早期治疗。它包括来自34个国家 /地区的254项多中心研究，其中包括新诊断的T2D病例用于双盲，随机和平行组研究方法[13]。至于相反的效果，两组都表现出不明显的结果。结果，组合组的初始治疗失败与单一疗法组相比，危险比（HR）为0.51。因此，与以前的二甲双胍单一疗法的测量值相比，合并的vildagliptin/二甲双胍剂的启动可以提供更大，更持久的作用。此外，每天给出两次equmet，这可以在午夜至清晨降低葡萄糖变异性。这种优点可以为更好的葡萄糖控制做出很大贡献。作者的糖尿病研究小组已有很长时间的报告，涵盖了诸如碳-70g早餐，进餐耐受性测试等领域
公司：Chordia Therapeutics，INC代表：首席执行官Miyake（安全法典：190A TSE增长市场）联系：首席Finan
抽象NO 30064时间AM 8:20 - 上午9:15 2024年10月11日会议NO口语会议：O1-5A-2标题功效和遗传分析，用于对R/R AML/MDS在R/R AML/MDS中的第一阶段I阶段I研究，该研究大约是CTX-712 CTX-712，是CDX-712 CTX-712，SMILLE-SMILLECIER，或者是Small small kin kin kin in （CLK），RNA剪接反应的关键调节剂，在细胞增殖中起重要作用。目前正在美国进行的1/2期临床试验。请访问：ClinicalTrials.gov/（NCT05732103）有关美国的更多信息 div>1/2期临床试验。关于Chordia Therapeutics Chordia是一家临床阶段的生物技术公司，位于日本坎纳那川县富士瓦，从事癌症新颖疗法的研究和开发。