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引文 Neidhöfer C, Klein N, Jürüktümen A, Hattenhauer T, Mispelbaum R, Bode C, Holderried TAW, Hoerauf A 和 Parc ˇ ina M (2025) 回顾性分析
尽管在 21 世纪可以使用各种各样的抗生素，但细菌性血流感染仍然是重症监护病房和诊断实验室面临的最重大的全球挑战之一，并导致大量发病率和死亡率（Retamar 等人，2012 年；Lillie 等人，2013 年；McNamara 等人，2018 年；Timsit 等人，2020 年）。除了对一线抗生素产生耐药性的病原体数量不断增加之外，一个重大挑战是缺乏及时的诊断检查和足够的灵敏度来识别病原微生物及其易感性（Retamar 等人，2012 年；Gutie ́ rrez-Gutie ́ rrez 等人，2017 年；Timsit 等人，2020 年）。这两个方面对于显著改善血流感染的临床结果都至关重要，因为及时给予适当的抗菌治疗对于治疗脓毒症至关重要（Gutie ́ rrez-Gutie ́ rrez 等人，2017 年；Timsit 等人，2020 年；Asner 等人，2021 年）。血培养仍然是检测脓毒症患者菌血症最受认可的微生物学检测；然而，这些可能需要几天才能提供结果（Loonen 等人，2014 年）。此外，它们容易受到污染或出现假阴性结果，主要是在抗生素治疗后采集时（Hall and Lyman，2006 年；de Prost 等人，2013 年；Loonen 等人，2014 年）。因此，脓毒症患者通常采用经验性的广谱抗生素（联合用药）治疗，这显著增加了抗生素过度治疗、抗生素诱导毒性和多重耐药病原体选择的风险（Takamatsu 等人，2020 年；Bruns 和 Dohna-Schwake，2022 年）。指示宿主对感染的内源性反应的生物标志物已经被广泛使用（Xie，2012 年；Cho 和 Choi，2014 年）。然而，这种方法只能说明感染的存在，而不能说明传染源。关于后者，已经开发了各种新技术来改进或补充传统方法，以便更早地识别血流感染（Liesenfeld 等人，2014 年，B）。全血样本循环 cfDNA（游离 DNA）的下一代测序最近已在临床上用于败血症诊断（Grumaz 等人，2016 年；Long 等人，2016 年；Grumaz 等人，2020 年）。虽然这种方法有可能为传统诊断提供有价值的补充输入，但其影响仍有待确定。从 2020 年开始，德国几家公共健康保险开始覆盖 Noscendo GmbH（德国杜伊斯堡）开发的基于 cfDNA 的病原体检测方法 DISQVER。重症监护医生和
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iii。候选人在整体评估中必须至少具有“信用”。nb：如果从不同的授予机构入围多个候选人，则首先应将每个机构的顶级候选人视为独立于其比较CGPA的候选人，只要他们符合最低CGPA要求。亚军候选人和所有后续案件也应以相同的方式考虑。1.3.2学位持有人的入学计划i）入学科学学士学位/生物化学学士学位，生物医学工程学士学位和细胞技术学学士学位，如果他们拥有CGPA的CGPA至少3.6。nb：a。而在不同的授予机构入围多个候选人的地方
通知Neuberger Berman贷款顾问CLO 30，Ltd的通知。并且，AS
提到（i）提到（i），某些修订和重述的契约和安全协议，日期为2021年3月5日（按照2023年6月27日的第一个补充契约进行了修改，并由修订和重新安排的土地和安全协议进行了修订，并在2025年1月9日，以及在2025年的时间上进行了安排，并将其及格。 Neuberger Berman贷款顾问Clo 30，Ltd。，作为发行人（“发行人”），Neuberger Berman Loan贷款顾问Clo 30，有限责任公司，作为共同发行者（“共同发行者”（“共同发射器”）（“共同发行者”），以及发行人，与“共同发行人”的发行人以及美国银行信托公司（美国银行信托公司（National Bank Truster）（美国银行的利益）（美国银行信托公司）（美国银行信托公司（National Internation Collsation））（该公司的现实基金会）（美国银行信托公司（National Collsation in National Internation））（ ）和（ii）2025年1月2日的修订和重述契约的通知。本文使用但未定义的资本化术语应具有契约中给出的含义。