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honokiol作为α-葡萄糖苷酶抑制剂
honokiol是一种天然发生的来自木兰obovata thunb。的化合物，具有许多生物学活性，但其抗α-葡萄糖苷酶活性仍然不清楚。因此，我们确定了其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。活性测定表明，Honokiol是α-葡萄糖苷酶的可逆混合型抑制剂，其IC 50值为317.11±12.86μMM。荧光结果表明，Honokiol与α-葡萄糖苷酶的结合导致α-葡萄糖苷酶活性的降低。3D荧光和CD光谱结果表明，Honokiol与α-葡萄糖苷酶的结合引起α-葡萄糖酶的构象变化。对接模拟了Honokiol和α-葡萄糖苷酶（包括氢和疏水键）之间的详细相互作用。所有发现都表明Honokiol可以用作开发α-葡萄糖酶剂的天然抑制剂。
檀香山到Honokōhau管理计划
位于毛伊岛偏远的西北海岸，从檀香山湾到Honokōhau湾的土地拥有夏威夷最独特的文化，考古学和自然资源。距离Lāhainā，Kapalua和Kāanapali的城市化城镇和度假胜地只有几英里，这个独特的地区包括原始的海湾，锯齿状的悬崖和开放的远景。玻璃状的冲浪涌入海湾，在水下，广泛的结构珊瑚礁保护了许多海洋生物。可以在悬崖上找到许多对夏威夷原住民的文化遗址，这些景点可欣赏Lāna'i和Moloka'i的壮丽景色。这些区别特征使该区域成为毛伊岛最受欢迎的自然站点之一。当地人和游客都聚集在这里，与自然重新建立联系，参与文化实践，并从事毛伊岛的一些最佳娱乐活动。
Honokiol抑制SKBR3细胞的生长 零星甲状腺癌的进展中的更新：从分子到诊所 在治疗晚结直肠癌治疗中的基于Pemetrexed的化学疗法 胃食管癌的靶向疗法 使用支撑矢量机和卷积神经网络评估脑低度神经胶质瘤中磁共振图像分割 肺癌中的恶性胸腔积液：专注于治疗 靶向边缘区淋巴瘤中的致病机制：概念和超越
honokiol是一种从中草药木兰中分离出的生物活性成分，可以有效抑制肿瘤细胞的生长。根据文献，Honokiol可以诱导胰腺癌和胃癌细胞的凋亡（4,5），并且还可以抑制黑色素瘤的生长和转移（6）。当前的乳腺癌研究仅限于Honokiol对两个人表皮生长因子受体2（HER2）阴性细胞系MDA-MB-231和MCF-7（7,8）的影响。Honokiol在乳腺癌SK-BR-3细胞中的作用和机制尚未报道。SK-BR-3细胞，它是上皮细胞的粘附细胞。作为具有里程碑意义的乳腺癌细胞，SK-BR-3细胞在许多研究中已被用作实验对象（9-11）。SK-BR-3细胞是具有高HER2表达的乳腺癌细胞。HER2阳性乳腺癌的复发和转移率很高，预后不良（12）。 发现可以有效抑制SK-BR-3细胞生长的抗肿瘤药物对于治疗乳腺癌很重要。 因此，在本研究中，我们使用不同浓度的HONOKIOR治疗乳腺癌SK-BR-3细胞，以观察其对SK-BR-3细胞的增殖，凋亡，侵袭和迁移的影响，并检测WNT信号传导途径相关蛋白质β-Catenin和c-Myc中WNT信号传导途径中表达的变化。 这可以提供新的证据，表明Honokiol可以用作有效治疗乳腺癌的抗肿瘤药物。HER2阳性乳腺癌的复发和转移率很高，预后不良（12）。发现可以有效抑制SK-BR-3细胞生长的抗肿瘤药物对于治疗乳腺癌很重要。因此，在本研究中，我们使用不同浓度的HONOKIOR治疗乳腺癌SK-BR-3细胞，以观察其对SK-BR-3细胞的增殖，凋亡，侵袭和迁移的影响，并检测WNT信号传导途径相关蛋白质β-Catenin和c-Myc中WNT信号传导途径中表达的变化。这可以提供新的证据，表明Honokiol可以用作有效治疗乳腺癌的抗肿瘤药物。我们根据MDAR报告清单介绍以下文章（可在http://dx.doi.org/10.21037/tcr-20-3110中找到）。