XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemIDAL
premonoidal - 菲利普·萨维尔
2024 年 8 月 15 日 — 内涵信息跨度、游戏、基于 Prof 的模型、分级。单子。第 3 页。为什么 PREMO 没有 IDAL 预死亡类别。双类别。+ 双类别模型。
PNE 2050 最终报告.pdf
E技术团队：Retha de S. V Idal Campos Armand l eite f ernandes b runo c esar M. MacAda b runo b runo s carta A. da s ilveira c arolina moreira b orges d aniel j ose d aneil j ose t. Haves J ean Carlo Morassi J Oao M Mauricio C Aruso lucassimõesde o Liveira Louis Felipe F. Larcelo Murcelo Murcelo MurceloLurçoL.H。H. H. S Zrajbman Marcan Marco v Inicius G. Da S. d da S.
使用 D-Wave 量子退火器预测金融危机
1 上海大学国际量子人工智能科学技术中心 (QuArtist) 和物理系，上海 200444，中国 2 巴斯克大学 UPV/EHU 物理化学系，Apartado 644，4800，西班牙省，上海市，上海市 200444，中国 4 量子中心，Uribitarte Kalea 6，48001 毕尔巴鄂，西班牙 5 巴斯克大学 UPV/EHU EHU 量子中心，Apartado 644，48080 毕尔巴鄂，西班牙 6 核与世俗大学原子物理系，1004 villa，西班牙 7 卡洛斯一世物理理论与计算研究所，18071 格拉纳达，西班牙 8 瓦伦西亚大学电子工程系 IDAL，Avgda。 Universitat s/n, 46100 Burjassot, 西班牙 9 ValgrAI：瓦伦西亚人工智能研究生院和研究网络，Camí de Vera, s/n, Edificio 3Q, 46022 Valencia, 西班牙 10 多元宇宙计算，Pio Baroja 2018，圣塞瓦斯蒂安，西班牙 ysics Center，Paseo Manuel de Lardizabal 4, 20018 San Sebastián, 西班牙 12 IKERBASQUE，巴斯克科学基金会，Plaza Euskadi 5, 48009 Bilbao, 西班牙 13 Kipu Quantum，Greifswalderstrasse 226, 10405 Berlin Application Centre, Berlin Application Center 14 Alameda de Mazarredo 14, 48009 Bilbao, 西班牙 * 通讯地址：javier.gonzalezc@ehu.eus
四种神经炎症性疾病中灰质萎缩的独特虚拟组织学
灰质（GM）萎缩在多发性硬化症，神经肌炎选择性谱系障碍[NMOSD;抗Aquaporin-4抗体阳性（AQP4+）和 - 阴性（AQP4-）亚型]和髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（Mogad）。揭示这些疾病中脑萎缩的发病机理将有助于其鉴别诊断并指导治疗策略。确定多发性硬化症，AQP4+ NMOSD，AQP4-NMOSD和MOGAD中GM萎缩的神经生物学基础，我们进行了虚拟的组织学分析，该虚拟组织学分析将T1加权图像派生的GM Atrophy+ Gene表达与MultiCentRe COLES的患者相关联，与3224患者有关75例AQP4 -NMOSD患者，47例Mogad患者和2169名健康对照组患者。首先，使用Cohen d在具有多发性硬化症，AQP4+ NMOSD，AQP4- NMOSD或MOGAD或MOGAD和健康对照组之间的Cohen D之间确定了整个皮质和皮质下区域的GM间GM萎缩谱。然后将GM萎缩谱分别与从艾伦人脑图集提取的基因表达水平分别在空间上相关。最后，我们使用亚组分析探索了临床功能相关的GM萎缩的虚拟组织学，该分析通过身体残疾，疾病持续时间，复发次数，病变负担和认知功能进行分层。多发性硬化症显示出严重的GM萎缩模式，主要涉及皮层核和脑干。AQP4+ NMOSD显示出明显的GM萎缩的广泛模式，主要位于枕骨Tex和小脑中。AQP4- NMOSD显示出轻度的GM萎缩模式，主要位于额叶和顶叶皮层。mogad显示GM萎缩主要涉及额叶和颞皮质。High expres sion of genes specific to microglia, astrocytes, oligodendrocytes and endothelial cells in multiple sclerosis, S1 pyram idal cells in AQP4+ NMOSD, as well as S1 and CA1 pyramidal cells in MOGAD, had spatial correlations with GM atrophy profile, while no atrophy profile-related gene expression was found in AQP4 - NMOSD。与四种NeuroInflam疾病中的临床纤维相关GM萎缩的虚拟组织学主要指向共享的神经元和内皮细胞。独特的潜在虚拟组织学模式是小胶质细胞，星形胶质细胞和少突胶质细胞，用于多发性巩膜； AQP4+ NMOSD的星形胶质细胞；和摩盖德的少突胶质细胞。神经元和内皮细胞是在这些神经炎症性疾病中共有的靶标。这些发现可能有助于对这些疾病的鉴别诊断，并促进最佳治疗策略的使用。