陆军特种作战情报:能力与准备,作者:Patrick Wempe 上校 陆军特种作战部队数据整合计划,作者:William D. Goss 先生和 James A. Gordon 先生 第 75 游骑兵团军事情报营:为多域战而现代化,作者:Paul A. Lushenko 少校 ATP 3-05.20,特种作战情报,作者:Brandon Bragg 上尉 摘自 ADRP 3-05,特种作战打击暴力极端组织高调袭击,作者:Adria K. Penatzer 中尉 侦察发现:重新定义陆军特种作战部队整合,作者:Orlando N. Craig 少校、William P. Hurt 上尉、Albert W. Oh 上士和 Christopher B. Melendez 上士 问题、目标、影响、弱点和机会:不规则战争的关键情报考虑,作者:Marcus Canzoneri 先生、Richard Oakley 先生和 David Walther 先生《非常规战争》由 LTC Thomas J. McCarthy(已退休)撰写 《陆军航空兵情报训练》由 CW3 Brandon R. Mesa 撰写 《美国陆军特种作战部队军事情报训练战略》由 MSG Thad R. Heiges 撰写
循环经济在印尼并不是一个新概念。Bappenas 与丹麦王国大使馆和联合国开发计划署合作,通过一份政策文件展示了在印尼实施循环经济的紧迫性。Bappenas 表明,实施循环经济不仅有助于实现可持续发展目标和经济转型,还将对五个主要行业产生实际影响:食品和饮料、纺织、建筑、批发和零售贸易以及电气设备和电子产品。该研究预测,实施循环经济将产生重大积极影响。实施循环经济概念有可能使印尼的国内总收入 (GDP) 增加 593-638 万亿卢比,创造 440 万个绿色就业岗位,其中 75% 是女性工人,并减少 1.26 亿吨温室气体排放(Bappenas,2021 年)。因此,将循环经济概念纳入国家治理的主流对于在经济发展和环境可持续性之间建立交汇点至关重要。在实践中,印度尼西亚首都 (IKN) 的发展采用了各种循环经济原则。这座被预测为“未来之城”的城市建立在环境可持续发展原则之上。通过这种精神,希望 IKN 能够成为一个体现“可持续、健康、高效、创新和环保”原则的城市(LCCI Communications,2022 年)。
我们要感谢我们在印度尼西亚的组织合作伙伴,国家首都管理局,即 Ibu Kota Negara (IKN) 管理局,为我们提供相关信息和建议,使我们能够有效地执行我们的项目。非常感谢哥伦比亚大学 SIPA 能源与环境 (EE) 系和全球能源政策中心 (CGEP),特别是集中主任 David Sandalow 教授和项目经理 Andrew Donini,如果没有他们的持续支持,这次实习就不可能实现。我们还要感谢哥伦比亚大学气候学院提供的旅行补助机会,使我们能够扩大项目的影响范围。最后但同样重要的是,我们要向我们的顾问、CGEP 高级研究学者 James Glynn 博士表示最诚挚的谢意,感谢他在我们的整个实习过程中付出的巨大努力和指导。
以色列 - 巴勒斯坦冲突是过去七十年来双方之间的争议中的最新一场冲突。这项研究的目的是确定对经济的直接影响,尤其是在印度尼西亚。本研究中使用的方法是使用二级数据以及数据收集技术(即文档)定性的。以色列 - 巴勒斯坦冲突对印度尼西亚宏观经济学的影响包括上涨石油价格,供应中断,影响金融部门和卢比汇率以及对贸易部门的影响。印尼政府为预期以色列和巴勒斯坦之间战争对宏观经济的影响所做的努力,印度尼西亚政府必须做的最重要的事情是集中国家收入和支出预算,以增强人们的购买力并维持粮食膨胀,尤其是水稻。立即政府也抑制了非必需的支出,包括灯塔项目,这些项目对人民没有紧迫感,例如国家首都(IKN)和高速火车。
在2023年的全球放缓中,印尼经济增长相对强劲,达到5.05%,印尼中产阶级的增长速度比其他群体增长快。根据世界银行的数据,每五个中至少有5200万经济上的印尼人或一个印尼人。预计市场将持续增长,而政府基础设施和建设项目则推动了尤其是投资,鉴于包括新首都(IKN)开发在内的正在进行的国家战略项目(PSN)。经济细分市场具有很高的竞争力,当地和国际参与者争夺市场份额。价格敏感性是该细分市场的关键因素,PT Nipsea通过利用我们广泛的分销网络和品牌认可来持有强大的立场。我们通过在核心中期产品和产品保证并提供经济范围内引入经济线路来迎合预算意识的消费者,从而确保了不损害质量的负担能力。另一方面,由于可支配收入的增加,高级细分市场正在经历增长。在这里,消费者寻求卓越的美学,功能和生态友好的好处。建立了国际品牌和本地球员,具有强烈的品牌知名度在这一细分市场中受到影响。我们通过利用我们的全球创新声誉来区分自己,以引入具有最佳功能的优质线条,作为著名,值得信赖的日本品牌和卓越的客户服务,以在这一竞争性景观中脱颖而出。
EAGLE-1 任务旨在开发欧洲首个自主的端到端太空量子密钥分发 (QKD) 系统。该任务由欧洲航天局 (ESA) 和 SES 牵头,并与多个欧洲国家航天局和私人合作伙伴合作。最先进的 QKD 系统将包括 EAGLE-1 低地球轨道 (LEO) 卫星上的有效载荷、光学地面站、量子操作网络和密钥管理系统。EAGLE-1 项目代表了下一代量子通信基础设施的重要一步,它提供了宝贵的技术成果和任务数据,并为 EuroQCI 计划的发展做出了贡献。德国航空航天中心 (DLR) 的通信和导航研究所 (IKN) 是 EAGLE-1 任务的重要合作伙伴,参与了太空和地面部分元件的研究和开发。这里我们报告了 QKD 发射器(QKD 有效载荷的重要组成部分)的开发,以及光学地面站 Oberpfaffenhofen (OGS-OP) 的定制,以进行 EAGLE-1 的 IOT 阶段。对于空间部分,DLR-IKN 负责 QKD 发射器的设计,包括软件和固件的开发。该发射器生成量子态,用于实现基于光信号的 QKD 协议,该协议将传输到地面。对于地面部分,OGS-OP 将作为 EAGLE-1 的在轨测试地面站。凭借对一系列量子通信卫星的专业知识以及新实现,OGS-OP 将首次验证有效载荷、光链路和 QKD 系统的性能。我们介绍了 OGS-OP 为该任务所做的主要开发,其中包括实施升级的自适应光学系统以校正大气畸变并优化入射光与单模光纤的耦合。
贸易/设备名称:X-trodes System M 法规编号:21 CFR 882.1835 法规名称:生理信号放大器 监管类别:II 类 产品代码:GWL、GXY、DPS、IKN 日期:2024 年 1 月 4 日 收到日期:2024 年 1 月 4 日 亲爱的 Donna-Bea Tillman: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中所述的使用指征而言),或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此,您可以营销该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
贸易/设备名称:visor2 system 法规编号:21 CFR 882.4560 法规名称:立体定位仪 监管类别:II 类 产品代码:HAW、GWF、IKN、OBP 日期:2022 年 3 月 9 日 收到日期:2022 年 3 月 11 日 亲爱的 Gary Syring: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知意在销售上述设备,并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中规定的用途而言),或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请(PMA)的批准。因此,您可以销售该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实且不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意,FDA 发布实质等同性判定并不意味着 FDA 已判定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有
贸易/设备名称:Cadwell Guardian 法规编号:21 CFR §882.1870 法规名称:诱发反应电刺激器 监管类别:II 类 产品代码:GWF、ETN、GWE、GWJ、GWQ、GZO、IKN、JXE、OLT、PDQ 日期:2023 年 7 月 20 日 收到日期:2023 年 7 月 21 日 亲爱的 Jason Ford: 我们已审查了您根据第 510(k) 条提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备(对于附件中规定的使用指征)与 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中销售的合法销售的同类设备或已根据联邦食品药品和化妆品法案(法案)的规定重新分类的设备基本等同,且不需要获得上市前批准申请(PMA)批准。因此,您可以根据该法案的一般控制条款销售该设备。虽然这封信将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。位于 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 的 510(k) 上市前通知数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签要求以及禁止贴错标签和掺假。请注意:CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到额外控制。现行影响您设备的重大法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。请注意,FDA 发布实质等同性决定并不意味着 FDA 已确定您的设备符合该法案的其他要求或其他联邦机构管理的任何联邦法规和规章。您必须遵守该法案的所有要求,包括但不限于:注册和列名(21 CFR 第 807 部分);标签(21 CFR 第