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我们是 - 菲利普莫里斯国际公司
以公司的 IQOS 和 ZYN 品牌为首的无烟冠军。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授权 PMI 的 IQOS Platform 1 设备和耗材以及瑞典火柴的通用鼻烟作为改良风险烟草产品 (MRTP)。截至 2022 年 12 月 31 日，PMI 的无烟产品已在 73 个市场上销售，PMI 估计全球约有 1780 万成年人已经改用 IQOS 并戒烟。无烟产品约占 PMI 2022 年全年总净收入的 32%。凭借在生命科学领域的坚实基础和丰富的专业知识，PMI 于 2021 年 2 月宣布了进军健康和医疗保健领域的雄心，并通过其子公司 Vectura Fertin Pharma 致力于通过提供无缝的健康体验来改善生活。a 欲了解更多信息，请访问 www.pmi.com 和 www.pmiscience.com
菲利普莫里斯国际 2022 年年度报告
创造无烟未来 2022 年，我们的无烟产品组合占总净收入的 32.1%，其中 17 个市场的总净收入中有 50% 以上来自无烟产品。截至年底，我们的无烟产品已覆盖 73 个市场，其中 30 个被归类为中低收入市场。IQOS 继续推动我们无烟产品组合的强劲增长。预计 2022 年 IQOS 用户总数将增加 320 万，截至年底达到 2490 万，其中估计有 1780 万用户（约占 71%）已改用 IQOS 并戒烟。这一表现反映了 IQOS 用户在主要地区的增长，包括欧盟地区、日本以及广泛的中低收入市场。ILUMA 在 2022 年首次推出的市场中实现了出色的增长，现有 IQOS 用户的升级和新用户的获取超出了我们的预期。加热不燃烧类别在不同的推出地区增长的加速凸显了其未来在全球范围内令人兴奋的增长机会。虽然 ILUMA 市场推出的速度受到其 HTU 消耗品供应限制的影响，但截至年底，该产品已在包括意大利和韩国在内的 16 个市场上销售。为了补充 IQOS，PMI 继续投资于更广泛的创新和高质量的加热不燃烧替代品，涵盖多个价格层级。其中包括获得许可的 lil 产品，截至年底，这些产品已在 30 多个市场上销售，并在成功竞争较低价格段的同时实现了高水平的成年吸烟者转化。2023 年 1 月，我们通过一项长期协议延长了与 KT&G 的成功商业关系。此外，在第四季度，PMI 通过在哥伦比亚和菲律宾的试点推出，推出了 BONDS by IQOS——我们新的专有加热不燃烧设备，采用外部加热技术。该产品及其 BLENDS 耗材专为中低收入市场量身定制，提供简单、方便且价格合理的加热不燃烧产品，既能满足当地的口味偏好，又不会影响减害效果。在电子烟领域，我们以授权技术为基础，在 VEEBA 品牌下推出了一系列一次性产品，补充了我们的 VEEV 封闭系统产品。截至年底，VEEBA 已在加拿大和英国等四个市场上市。此次发布得到了负责任的营销实践、严格关注防止意外使用以及可持续性回收计划的支持。去年将因两项成就而被铭记
PMI 2023 年综合报告
美国食品药品管理局 (FDA) 已批准 PMI 的 IQOS Platform 1 设备和耗材以及瑞典火柴的通用鼻烟作为改良风险烟草产品 (MRTP)。截至 2023 年 12 月 31 日，PMI 的无烟产品已在 84 个市场上销售，PMI 估计全球约有 2080 万成年人已经改用 IQOS 并戒烟。无烟产品约占 PMI 2023 年全年总净收入的 37%。凭借强大的基础和在生命科学领域的专业知识，PMI 于 2021 年 2 月宣布了其进军健康和医疗保健领域的雄心，并通过其 Vectura Fertin Pharma 业务，旨在通过提供无缝的健康体验来改善生活。a 欲了解更多信息，请访问 www.pmi.com
PMI-2023-and-Report.pdf
菲利普·莫里斯国际（Philip Morris International）：提供无烟的未来菲利普·莫里斯国际（PMI）是一家领先的国际烟草公司，积极地提供无烟的未来，并不断发展其长期投资组合，以包括烟草和尼古丁领域以外的产品。公司当前的产品组合主要由香烟和无烟产品组成。自2008年以来，PMI投资了125亿美元，开发，科学地证明和商业化创新的无烟产品，否则将继续吸烟，目的是完全结束烟熏的销售。这包括建立世界一流的科学评估能力，特别是在临床前系统毒理学，临床和行为研究以及市场后研究的领域。在2022年，PMI收购了瑞典比赛 - 口服尼古丁的领导者 - 创建了由公司的IQO和Zyn品牌领导的全球无烟冠军。美国食品药品监督管理局已授权PMI的IQOS平台1个设备和消耗品的版本，以及瑞典竞赛的一般SNUS作为改良的风险烟草产品。截至2023年12月31日，PMI的无烟产品可在84个市场上出售，PMI估计，全球约有2080万成年人已经转向IQOS并停止吸烟。烟雾 - 免费产品约占PMI全年2023年净收入的37％。有关更多信息，请访问www.pmi.com和www.pmiscience.com。PMI在生命科学方面拥有强大的基础和重要的专业知识，于2021年2月宣布，其雄心勃勃地扩展到健康和医疗保健领域，并通过其Vectura Fertin Pharma业务，旨在通过提供无缝的健康经验来促进生活。
加强烟草产品中的增强和MAO-A抑制作用：风味和品牌变化
加热的烟草产品（HTP）越来越流行，作为传统香烟的替代品，已由行业制造商积极推动（1）。鉴于与HTP相关的潜在健康风险，探索其使用模式对公共卫生至关重要，尤其是因为它们可以提供尼古丁，尼古丁是一种在烟草成瘾中起着核心作用并使用持久性的物质（2）。报告指出，从常规香烟到HTP的转换研究显示，随着时间的推移，HTP使用率和尼古丁消耗量都在增加，这突出了对HTP使用的彻底评估的需求（3）。与HTP使用相关的研究主要集中于尼古丁排放，暴露生物标志物和药代动力学（4，5）。在对HTP和常规香烟的尼古丁暴露的比较分析中，血清可替宁水平和24小时尿液样品中的尼古丁等效物通常用作尼古丁生物标志物（6）。Biondi-Zoccai等人的研究。（7）报道了IQO的血浆可替氨酸增加30.6 ng/ml，与常规香烟相当于31.1 ng/ml。同样，另一项研究发现，GLO用户的尿液尼古丁当量范围从传统卷烟使用者中的59％到74％不等（8）。虽然BAT和PMI研究表明HTPS和常规香烟之间的药代动力学类似（8、9），但其他研究表明，HTP的时间较短，最高血浆尼古丁浓度（T Max）和较低的尼古丁递送，可能会增加其上瘾的潜力（10，11）。然而，这些药代动力学发现仍然尚无定论，突出了需要进一步独立研究的必要性。HTP气溶胶是通过中温（<350〜400°C）的烟草底物加热生成的。此过程与常规香烟中观察到的高温，燃烧驱动的机制形成对比（4）。气溶胶生成中的这种区别导致HTP的化学物质与常规香烟的化学作用根本不同。除尼古丁之外，HTP气溶胶中的其他化学成分也可能影响其使用情况，强调对这些因素进行更广泛评估的需求。例如，已知存在于香烟烟中的单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可以通过抑制大脑中的MAO-A活性并随后增加多巴胺释放来增强尼古丁的奖励作用（12）。先前的研究表明，抑制MAO-A而不是MAO-B可以增强大鼠的尼古丁增强（13，14）。我们的假设试图确定MAO-A抑制是否在HTP使用中起作用，而HTP产品与单独的尼古丁相比是否表现出不同程度的MAO-A抑制作用。但是，一项烟草行业研究报告了HTP气溶胶在体外没有抑制MAO（15）。考虑烟草排放的非尼古丁成分，例如MAO抑制剂，将对HTP的使用有更深入的了解。据我们所知，HTP的全面研究中存在一个显着的差距，特别是从非纽约胺成分的角度来看（16）。 在探索可能存在的品牌差异时，表现更加明显据我们所知，HTP的全面研究中存在一个显着的差距，特别是从非纽约胺成分的角度来看（16）。在探索可能存在的品牌差异时，表现更加明显