鉴定神经退行性疾病的临床相关生物标志物对于发展更好的治疗选择和改善患者预后至关重要。对神经特异性蛋白的高度敏感,多重分析以及血液和CSF的炎症反应为科学家提供了
结果:我们开发了一个CNS疾病小组,该小组具有120个目标,该目标涉及NDD的各种途径和过程。使用10 µL血浆或CSF,NULISA表现出高灵敏度检测到血浆中约94%的靶标,而CSF中的〜81%,高精度为血浆中位数为5.4%的CV,CSF中位数CSF 9.1%。线性回归分析确定了已知和新型蛋白质,疾病和年龄匹配的对照之间的丰度有显着差异。
