新生儿脑室内出血(IVH)是早产的普遍结果,导致脑损伤,后脑部脑积水(PHH)和终身神经缺陷。虽然PHH可以通过临时和永久性脑脊液(CSF)转移程序(分别分别为心室储层和脑室分流器)来治疗,但没有预防或治疗IVH诱导的脑损伤和脑头脑的药理策略。动物模型以更好地了解IVH和测试药理治疗的病理生理学。尽管有现有的新生儿IVH模型,但是那些可靠地导致脑积水的模型通常受到大量注射的必要性的限制,这可能会使病理的建模复杂化或在观察到的临床表型中引入可变性。
脑室内出血(IVH)是极早产儿的长期残疾的重要原因,没有目前的治疗。这项研究评估了使用未成熟大鼠在IVH模型中大麻二醇(CBD)的潜在神经保护作用。ivh通过左室周围注射裂术胶原酶在1天大的(P1)Wistar大鼠中诱导。一些大鼠会产前接受CBD(10 mg/kg I.P.到达大坝),然后是5 mg/kg I.P.IVH后 6、30和54 h(IVHÞCBD,n¼30)。 其他IVH大鼠接收了车辆(IVH车,n¼34)和用车辆处理的非IVH大鼠用作对照(SHM,n¼29)。 大鼠在P6,P14或P45处被人性地杀死。 Brain damage (motor and memory performance, area of damage, Lactate/N-acetylaspartate ratio), white matter injury (ipsi- lateral hemisphere and corpus callosum volume, oligodendroglial cell density and myelin basic protein signal), blood-brain barrier (BBB) integrity (Mfsd2a, occludin and MMP9 expression, gadolinium leakage), in fl然后评估了弹性毒性(TLR4,NFκB和TNFα表达,在促炎细胞的纤维化中),兴奋毒性(谷氨酸/N-乙酰基 - 吐型比)和氧化应激(蛋白质硝基化)。 cbd阻止了IVH的长期运动和认知后果,在短期和长期保护的寡头细胞中减少了脑损伤,从而保留了足够的髓鞘形成并保持BBB的完整性。 CBD的保护作用与炎症,兴奋性和氧化应激的调节有关。 CBD是改善IVH诱导的未成熟脑损伤的潜在候选者。6、30和54 h(IVHÞCBD,n¼30)。其他IVH大鼠接收了车辆(IVH车,n¼34)和用车辆处理的非IVH大鼠用作对照(SHM,n¼29)。大鼠在P6,P14或P45处被人性地杀死。Brain damage (motor and memory performance, area of damage, Lactate/N-acetylaspartate ratio), white matter injury (ipsi- lateral hemisphere and corpus callosum volume, oligodendroglial cell density and myelin basic protein signal), blood-brain barrier (BBB) integrity (Mfsd2a, occludin and MMP9 expression, gadolinium leakage), in fl然后评估了弹性毒性(TLR4,NFκB和TNFα表达,在促炎细胞的纤维化中),兴奋毒性(谷氨酸/N-乙酰基 - 吐型比)和氧化应激(蛋白质硝基化)。cbd阻止了IVH的长期运动和认知后果,在短期和长期保护的寡头细胞中减少了脑损伤,从而保留了足够的髓鞘形成并保持BBB的完整性。CBD的保护作用与炎症,兴奋性和氧化应激的调节有关。CBD是改善IVH诱导的未成熟脑损伤的潜在候选者。总而言之,在未成熟的大鼠中,CBD降低了IVH诱导的脑损伤及其短期和长期后果,显示出强大的和多效性神经保护作用。
新生儿成熟度:超声检查结果 早产儿 足月儿 室性脑出血 I 级 3(7.5%) 0(0.0)% 室性脑出血 III 级 1(2.5%) 0(0.0)% 硬膜下出血 0(0.0)% 1(2.5%) 脑内血肿 0(0.0)% 1(2.5%) PVL 1(2.5%) 0(0.0)% HIE 0(0.0)% 10(25%) 脑积水 0(0.0)% 8(20%) 先天性病变 0(0.0)% 5(12.5%)
抽象背景:准确测量出血体积对于预测和自发性脑内出血(ICH)后的预测和选择适当的临床治疗至关重要。这项研究旨在评估具有有或没有脑室内出血(IVH)延伸的自发性自发性分割脑出血(ICH)体积时,基于深度学习的分割算法的性能和准确性。我们将此自动管道与两种手动分割技术进行了比较。方法:我们回顾性地审查了105例急性自发ICH患者。根据IVH延伸的存在,将患者分为两组:ICH没有(n = 56)和IVH(n = 49)。ICH进行分割并测量,并使用ABC/2评分来测量ICH中ICH中没有IVH组的出血量。相关性和协议分析用于分析三种分割方法之间的处理时间和处理时间长度的差异。结果:在没有IVH组的ICH中,使用AI和ABC/2分数测量的ICH量与CTP分割相当。在三种分割方法中观察到了强相关性(r = 0.994,0.976,0.974; p <0.001;一致性相关系数[CCC] = 0.993,0.968,0.967)。但是,通过ABC/2分数测量的ICH体积的绝对误差大于算法的绝对误差(p <0.05)。在ICH中,IVH组中,算法和CTP之间没有发现显着差异(p = 0.614)。CTP和AI之间的相关性和一致性很强(r = 0.996,p <0.001; CCC = 0.996)。AI分割比CTP的时间明显短(p <0.001),但略长于ABC/2分数技术(P = 0.002)。结论:与CTP测量相比,基于深度学习的AI诊断系统具有高忠诚度和更高效率的急性自发ICH,并且比ABC/2分数更准确。我们认为这是一种有前途的工具,可以帮助医生在实践中实现精确的ICH量化。关键字:脑内出血,自发性脑内出血,体积,人工智能,深度学习
简体英语摘要背景和研究目标在英国,大约有十三个婴儿中就有一个是早产。尽管存活率取得了重大进展,但脑室内出血 (IVH) 仍然是早产最严重的并发症之一。脑室内出血 (IVH) 是指出血进入脑部液体空间,并伴有严重的脑室内出血 (IVH) 和出血后脑室扩张 (PHVD),在早产儿中很常见。这会导致脑液积聚,从而增加脑压。脑出血会危及生命,也会导致视力、听觉、认知(理解)和运动功能(运动)问题。目前最好的治疗方法是在短时间内手术植入临时引流装置。有一种新疗法叫做神经内镜灌洗 (NEL),即在插入临时引流管之前,将一个小型摄像机插入大脑的液体空间(脑室),以冲洗掉尽可能多的血液。这项研究将调查在插入临时脑脊液 (CSF) 引流装置的标准程序中添加 NEL 是否会改善 2 岁儿童的发育
阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)是一种罕见的,威胁生命的疾病,可能影响任何年龄的人,尽管通常在年轻人中最常见于30年代和40多岁的年轻人。由于在磷脂酰肌醇聚糖A(PIG-A)基因中获得的突变而发生,因此导致了至关重要的末端补体抑制剂在细胞表面上的缺乏。在血细胞中缺乏这些蛋白质会触发不受控制的替代补体激活,这可能导致血细胞过早破坏(溶血症),溶血性贫血,血栓形成,最终导致死亡。PNH中的溶血分别以两种形式发生:在血管内(IVH)或血管外部(EVH)。IVH可以导致血栓形成,在补体抑制剂可用性之前,这是PNH患者死亡的主要原因。2,3
DCS6836 URGENT - DISTRIBUTE IMMEDIATELY Date: March 26, 2024 Subject: N232429880 - Service Update Battery Energy Control Module Models: 2023 BrightDrop Zevo 600 2023 – 2024 Cadillac LYRIQ 2022 – 2023 GMC HUMMER EV 2024 GMC HUMMER EV Pickup 2024 GMC HUMMER EV SUV General Motors is releasing Service Update N232429880今天。经销商应该做什么:经销商应在其库存中查看IVH或Maxis Maxis报告中的开放式VIN。经销商可以查看所附公告,明天也将在服务信息中显示。经销商需要与售出的单位的所有者联系以更新车辆软件。此更新将改善所有权经验。此消息附有所有相关VIN的列表。注意:此列表仅在报告时才准确,并且应在维修之前在IVH中验证所有VIN。消息结束
cSAH:凸面蛛网膜下腔出血;F:额叶;P:顶叶;O:枕叶;T:颞叶;To.:全部;DWI:扩散加权成像;MRI:磁共振成像;A:前区;P:后区;PH:实质出血;SDH:硬膜下出血;IVH:脑室内出血;PRES:后部可逆性脑病综合征;R:比率;RCVS:可逆性脑血管收缩
1 法国国家科学研究院、IRIM 蒙彼利埃传染病研究所,34293 蒙彼利埃,法国 2 蒙彼利埃大学,34090 蒙彼利埃,法国 3 INSERM U1110 – 病毒和肝病研究所 (IVH) 4 斯特拉斯堡大学,67000 斯特拉斯堡,法国 5 斯特拉斯堡大学医院、大学医院研究所肝消化道中心,67000 斯特拉斯堡,法国
早产仍然是早产儿死亡和相关疾病的主要原因(1)。尽管新生儿医疗保健的进步已大大降低了新生儿死亡率,但存活下来的婴儿仍然面临着新生儿发病和长期神经系统残疾的巨大风险(2,3)。虽然严重的新生儿脑损伤,如囊性脑室周围白质软化 (cPVL) 和 III-IV 级脑室内出血 (IVH),被广泛认为是导致不良神经发育结局的因素,但在大多数(82.3%,93/113)后来出现神经系统残疾的早产儿中并未观察到这些损伤(4)。因此,早产儿神经发育障碍的病因是多因素的,且对其了解甚少。