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IWMF研究种子货币计划奖
2023请求提出提案，以实现其对世界的愿景，而没有华尔登斯特罗姆（Waldenstrom）的大巨素血症（WM），国际瓦尔登斯特伦（Waldenstrom）的巨型球蛋白血症基金会（IWMF）认识到，为研究Waldenstrom的研究人员提供种子资金至关重要。因此，IWMF自豪地宣布Waldenstrom的大型球蛋白血症的IWMF研究种子货币计划的第二年。根据IWMF研究种子货币计划的赠款奖，使世界各地的调查人员有机会定义目标和测试试点假设，以准备通过IWMF-LLLS战略研究路线图计划为更大的赠款申请做准备。项目的种子数据将使研究人员对未来Waldensstrom大型球蛋白血症研究的可行性和方向性研究有了更好的了解。
粮农组织：Rivenhall IWMF 和能源中心案例团队。谢谢...
粮农组织：Rivenhall IWMF 和能源中心案例团队。感谢您就预申请参考 EN010138 咨询国防部 (MOD)。国防基础设施组织 (DIO) 保障小组代表国防部作为英国规划和能源许可系统的顾问，以确保开发不会损害或降低国防场所（如机场、爆炸物储存场所、航空武器靶场和技术场所或军事低空飞行系统等培训资源）的运行。我可以确认，在审查申请文件后，拟议的开发项目不属于国防部保护区，不会影响其他国防利益。因此，国防部不反对拟议的开发项目。我相信这很清楚，但是如果您有任何问题，请随时与我联系。祝一切顺利，
问答
前言 2022 年版《问答》由国际华氏巨球蛋白血症基金会 (IWMF) 出版，该基金会是一家非营利组织，由 Arnold Smokler 于 1994 年创立。IWMF 成立的目的是为华氏巨球蛋白血症社区和其他对该疾病感兴趣的人提供相互支持和鼓励；提供解决患者问题的信息和教育计划；并促进和支持研究，以寻求更好的治疗方法并最终治愈该病。《问答》最初于 2003 年 8 月出版。Mary Ann Foote 博士协助撰写了原稿。后续作者和编辑包括 Guy Sherwood 博士、Sue Herms、Linda Nelson、Glenn Cantor 和 Alice Riginos。 IWMF 感谢 David Agus 医学博士、Morie Gertz 医学博士、Robert Kyle 医学博士和 Alan Saven 医学博士对原始手稿的审阅，以及 Robert Kyle 医学博士对后续多次修订的审阅。此外，IWMF 还要感谢马萨诸塞州波士顿 Dana-Farber 癌症研究所的 Jorge J. Castillo 医学博士对 2022 年出版的此篇文章进行医学审阅。版权归 IWMF 所有，2003、2010、2014、2017、2022 修订版 2010 修订版 2014 修订版 2017 修订版 2022
吉宝与汇丰银行签署谅解备忘录，寻求能源转型机会
吉宝的旗舰技术型可持续发展解决方案包括废物转化能源 (WTE)、区域制冷以及净零能耗发电和电动汽车充电基础设施，这些都由数字孪生和基于人工智能的运营和监控提供支持。吉宝目前正在为香港建设首个用于处理城市固体废物的综合废物管理设施 (IWMF)。2017 年，吉宝和振华工程获得香港政府的合约，负责设计、建造和运营位于石鼓洲沿岸的综合废物管理设施。综合废物管理设施将利用吉宝的专有技术——吉宝西格斯 WTE，包括其风冷炉排、锅炉设计和先进的燃烧控制系统，以及吉宝西格斯烟气净化系统。竣工后，吉宝将运营和维护综合废物管理设施 15 年。该设施不仅将减少送往香港垃圾填埋场的废物总量，每年还将输出约 4.8 亿千瓦时的电力。
化学疗法 - 烷基化剂和核苷类似物
高视力综合征（由于高IgM引起的血液厚度过多）。由于骨髓与WM细胞浸润，贫血（低红细胞计数和低血红蛋白）。贫血是导致WM治疗的最常见状况。一般而言，血红蛋白水平小于10 g/dl可以用作开始治疗的指示。由于骨髓浸润，血小板计数小于100,000（称为血小板减少症）。宪法症状 - 无力，疲劳，夜汗，发烧或体重减轻。有症状的冷冻球蛋白血症，冷凝集素疾病或严重的周围神经病。全身性淀粉样变性也应在无症状的情况下治疗。有关这些条件的更多信息，请访问“标志和症状”部分的IWMF网站。进行性淋巴结，肝脏或脾脏的症状肿大。与WM有关的肾脏疾病（肾病）。骨髓外的WM细胞质量（外部肿块） - 可以根据质量的位置，大小和生长速率开始治疗。
生物疗法 - 单克隆抗体
引言Waldenstrom的大球蛋白血症（WM）是淋巴系统的淋巴瘤或癌症。wm在一种称为B淋巴细胞或B细胞的白色血细胞中形成。b淋巴细胞通常会发展为浆细胞，其工作是生产免疫球蛋白（抗体）以帮助人体抗击感染。在WM中，在B细胞成熟的后期阶段存在恶性变化，导致细胞克隆的发展。该克隆主要位于骨髓中，但通常也存在于淋巴结和脾脏中。这些克隆细胞过量产生了一种称为IgM的特定类别的抗体。在显微镜下，WM中的恶性细胞具有B-淋巴细胞和浆细胞的特征，称为淋巴浆细胞。出于这个原因，WM被归类为一种称为淋巴细胞淋巴瘤（LPL）的非霍奇金淋巴瘤。约95％的LPL病例为WM。其余的5％不分泌IgM，因此不分为WM，而是具有类似的疾病病程，并且以与WM相同的方式进行管理。WM是一种非常罕见的疾病 - 在美国，每年只有大约1,500名患者被诊断出患有WM。wm通常是懒惰的（生长缓慢），可以作为慢性疾病进行多年。不幸的是，对于我们当前可用的疗法，尚未治愈。由于骨髓增殖，WM的淋巴质细胞可能会干扰正常的血细胞产生，因为WM细胞“拥挤”了健康的血细胞。这可能导致正常血数的减少。此外，在淋巴结和其他器官中，WM细胞可能导致淋巴结肿大，或者可能阻止其他器官的正常功能。IgM的过量产生也可能引起与该疾病相关的许多症状。IgM是一种大型抗体，与其他类型的抗体不同，它可以结合在一起并形成五聚体（一组五个IgM抗体结合在一起）。该五聚体可以使血液比正常情况更厚，这种情况称为高管性。此外，有时IGM可能会错误地将人体的组织视为“外来”并附着在它们上，从而引起炎症和损伤。例如，在某些患者中，IgM可能与神经结合并引起损伤（周围神经病）或与红细胞结合并在冷温（冷凝集素）中造成红细胞的破坏。尽管对WM的治愈方法仍然难以捉摸，但继续进行的研究导致了WM患者可用的多种治疗选择，并且在进行任何治疗之前，必须对一位或多个知识渊博的医生进行正式咨询时对所有选择的仔细评估。治疗建议需要根据患者的特征以及患者的基线医疗健康问题来量身定制。本治疗方案指南并非旨在推荐任何特定协议。必须与您的医生一起做出此类决定，并了解当前的治疗建议。它的主要目的是为您提供一些与医师智能讨论治疗方案的必要信息，并使这些困难的选择更容易。与许多癌症不同，早期发现和治疗对一个人的生存至关重要，尽管并非总是如此，但经常会提供奢侈的时间。是时候寻找有能力的医生和第二种意见的时间了，当人们不清楚或不确定将来的行动方案时，这总是被认为是一个好主意。在WM医师目录的IWMF网站上保留了来自世界各地专家的医生目录。