将稀释剂注入粉末瓶中,重新配制瓶中的冻干疫苗。轻轻旋转内容物直至完全溶解。悬浮液应为透明或略带乳白色的红色至紫红色,且无颗粒。无需从瓶中取出针头,拧开注射器以消除负压(因为瓶是在真空下密封的)。将瓶中剩余的针头重新连接到注射器(按照步骤 2)。将瓶中的全部内容物抽入注射器。拧开配制针头并将其替换为适当长度的无菌针头(按照步骤 2),以便对患者进行肌肉注射。应立即使用配制后的疫苗。
如果麻疹,腮腺炎和风疹(MMR)疫苗,水痘(水痘)疫苗或MMRV疫苗的接收不到14天,则至少应在4个月后重复该疫苗。如果一个人将在接收Rabig时接收一剂MMR/VAR/MMRV疫苗,则应等待至少4个月才能接收疫苗。Rabig永远不要延迟,因为它在潜在的狂犬病暴露后立即保护人非常重要。疫苗剂量始终可以重复。Rabig不太可能干扰其他活疫苗(带状疱疹,黄热病,轮状病毒或活衰减的流感疫苗),因此可以按照指示进行给药,并且如果最近收到,则不需要重复。
狂犬病疫苗用于暴露前的预防Imovax®狂犬病供应商:Sanofi Pasteur LimitedRabavert®供应商:GlaxoSmithkline Inc.适应症:建议并为就读于加拿大兽医学院或动物健康技术培训中心的卑诗省学生免费提供。如果在卑诗省(请参阅血清学测试),这些风险被认为是低风险。建议但不能为以下人员提供接触狂犬病病毒的风险的人:•高风险:狂犬病研究实验室工人,狂犬病生物生物生产工人,BAT生物学家。•中等风险:狂犬病诊断实验室工人和斯伯伦克人。兽医,动物控制工人,野生动植物生物学家和野生动植物工人在狂犬病地区。猎人和捕猎者在远北等高风险地区。•低风险:低狂犬病地区的兽医和员工,动物控制和野生动植物工人。儿童和旅行者访问外国enzootic地区1个月或更长时间。旅行者前往外国Epizootic地区,徒步旅行/远足任何时间,远离主要的医疗中心。
• 所有接种过 IMOVAX® Polio 基础系列疫苗或 IPV 和 OPV 组合疫苗的儿童,应在 4 - 6 岁时接种加强剂,除非基础系列疫苗的最后一剂是在四岁生日当天或之后接种的。应在 14 - 16 岁时接种额外的加强剂,除非在基础系列疫苗期间仅使用 OPV。目前尚不清楚是否需要定期接种额外剂量。 • 最终至少需要四剂才能完成基础和加强剂系列疫苗接种。之前未完成 IPV 系列疫苗接种的儿童和青少年应接种足够的额外剂量以达到此数量。 • 对于在使用 OPV 的国家开始脊髓灰质炎免疫接种系列的儿童,可以使用 IPV 完成免疫接种;无需重新开始系列疫苗接种。相反,已经开始使用 IPV 进行免疫接种系列并移居到使用 OPV 地区的儿童,可以接种必要剂量的 OPV 来完成系列疫苗接种。
什么是狂犬病? 狂犬病是一种危险的病毒感染,人类可能从受感染的动物身上感染该病;它会攻击神经系统。狂犬病在世界各地都有发现,但在加拿大很少见。 疾病的早期症状通常在接触后 3 至 8 周出现,包括咬伤处附近麻木、发烧、头痛和感觉不适,最终导致谵妄、瘫痪和死亡。一旦出现症状,狂犬病几乎总是致命的。 它通过与受感染动物的唾液(口腔中的液体)密切接触传播,最常见的是咬伤或抓伤,但偶尔也会通过舔破损的皮肤或粘膜(口腔、鼻子或眼睑上的皮肤)传播。 臭鼬、蝙蝠、浣熊和狐狸是加拿大最常见的狂犬病野生动物携带者,它们可以传播给人、狗、猫和牲畜。 蝙蝠咬伤的痕迹很难感觉或看到,因此如果您直接接触蝙蝠,应立即寻求医疗帮助;您可能需要接种接触后疫苗。 狂犬病在发展中国家更为常见,因为那里的流浪动物,尤其是受感染的狗,与人类生活在一起;最好避免接触流浪动物或野生动物。
o狂犬病疫苗ID的首选部位是手臂的三角肌区域;或者,可以使用大腿和上尾区的前外侧区域。o在由两点ID方案给出时,应使用2个单独的位点/四肢(请参阅附录B - 生物学产品的给药,第14.8.2节(ID)内(ID)注射途径)o管理狂犬病疫苗作为2个单独的ID注射,每次0.1 ml/ciste ciste ciste ciste ciste ciste cistect of 0.2 ml/cast。o用于狂犬病疫苗的ID给药,应出现白色高架盐(BLEB)≥5毫米。如果没有出现升高的鲸尺度至少5 mm,请使用替代位点重复该过程。有关ID管理的更多信息,请参见附录B - 生物产品的管理。•管理IM时,将管理重构疫苗的全部内容。•狂犬病疫苗和rabig不得在同一解剖部位施用。为每种产品使用单独的针和注射器。
特别注意事项:• 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,自 2016 年 4 月起,三价口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 已被二价或单价 OPV 取代。为了确保能预防所有 3 种脊髓灰质炎病毒,在 2016 年 4 月 1 日或之后接种的任何 OPV 剂量均不视为常规 BC 免疫计划内的有效剂量。因此,如果有在此日期或之后接种过 OPV 的记录,则需要对任何剂量重新接种 IPV 或含 IPV 的疫苗。• WHO 建议所有提供 OPV 的国家在其疫苗接种计划中包括两剂 IPV。考虑到项目成本,这些国家可以使用皮内注射部分剂量(全量 IPV 剂量的 1/5)作为节省剂量的策略。对于有包括部分剂量 IPV (fIPV) 的记录的个人,两剂 fIPV 可视为相当于常规 BC 免疫计划中的一剂 IPV,前提是第一剂是在至少 6 周龄时接种的,两剂之间间隔至少 4 周。• 自 20 世纪 50 年代末以来,脊髓灰质炎疫苗接种已成为常规儿童免疫接种的一部分。接种过任何儿童疫苗的成年人几乎肯定接种过脊髓灰质炎疫苗。因此,可以假设大多数成年人在儿童时期接种过脊髓灰质炎疫苗,即使他们没有接种疫苗的书面记录,除非有特殊原因
以下产品不含乳胶:Act-HIB®、Adacel®、Adacel®-Polio、Afluria® Tetra、Avaxim®、Bexsero®、Boostrix®、Boostrix®-Polio、Comirnaty®、Engerix®-B、Fluad®、Flulaval® Tetra、FluMist® 四价、Fluzone® 高剂量四价、Fluzone® 四价、GamaSTAN®、 Gardasil®9、Havrix®、HepaGam B®、HyperHEP B® S/D、HyperRAB®、HyperTET®、Imovax® Polio、Imovax® Rabies、Imvamune®、Infanrix hexa®、Infanrix®-IPV/Hib、KamRAB™、Menactra®、Menveo®、MMR® II、NeisVac-C®、Nimenrix®、 Nuvaxovid™、Pediacel®、 Pentacel®、Pneumovax® 23、Prevnar® 13、Priorix®、Priorix- Tetra®、ProQuad®、RabAvert®、Rotarix®、RotaTeq®、Shingrix®、Spikevax®、Td Adsorbed、Tubersol®、Twinrix®、Twinrix® Junior、Varilrix®、Varivax® III、VariZIG®。
▪ 赛诺菲巴斯德的患者援助计划(提供 Imogam® 人狂犬病免疫球蛋白和 Imovax® 狂犬病疫苗以及其他疫苗)现由富兰克林集团管理。医疗专业人员或患者可以直接联系富兰克林集团,也可以致电客户服务团队 (1-800-VACCINE),他们会将他们转接给富兰克林集团。富兰克林集团将根据资格标准审查申请。有关该计划的更多信息或申请申请,请联系赛诺菲巴斯德公司患者援助计划(富兰克林集团),电话 1-866-801- 5655。说明和申请表也可在赛诺菲患者连接 external icon 网站上找到。
• 水痘疫苗 (Varivax) • 基孔肯雅热 (Ixchiq) • 白喉/破伤风疫苗 (Tenivac、TDVAX) • 甲型肝炎疫苗 (Havrix、VAQTA) • 甲型肝炎/乙型肝炎疫苗 (Twinrix) • 低风险成员的乙型肝炎疫苗 (Recombivax HB、Engerix-B) • 人乳头瘤病毒 (Gardasil 9) • 日本脑炎病毒疫苗 (Ixiaro) • 麻疹/腮腺炎/风疹疫苗 (MMR II、Priorix) • 脑膜炎球菌多糖白喉类毒素疫苗 (MenQuadfi) • 脊髓灰质炎病毒灭活疫苗 (IPOL) • 预防狂犬病疫苗 (RabAvert、Imovax Rabies) • 呼吸道合胞病毒疫苗 (Arexvy 和 Abrysvo) • 破伤风、白喉和百日咳疫苗(Adacel、Boostrix)• 伤寒 VI 多糖疫苗(Typhim VI)• 黄热病病毒疫苗(YF-Vax)• 重组带状疱疹疫苗,佐剂(Shingrix)