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草花粉舌下产品事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation formulary c超大：o Verview Grastek和Oralir是草花粉过敏蛋白提取物，用于过敏性鼻炎，有或没有结膜炎，已通过阳性皮肤测试或体外测试证实，用于花粉特异性免疫蛋白或交叉粉状的抗粉或交叉粉状（Eige）的抗酸性草（Eige）抗原（Eige）抗反应性（Eige），是远面的（ige）抗原（Eige）的草皮（Ei grand）。包含在产品（Oralair）中。1,2这些产品在5至65岁的患者中表明。每个产品标签，Grastek必须在每个草花粉季节的预期发作之前12周开始，并且必须在每个草花粉季节的预期发作前4个月开始Oralair。1,2必须在整个赛季中继续进行。临床功效
肿瘤学 - IWILFIN事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation f ormulary c超大：o verview iwilfin，一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂，被指示可降低成人和儿童在高危神经母细胞瘤中复发的风险至少对包括先前的多重，多态性抗性抗体的偏见，包括对先前的抗多态性抗体，这些抗体症是对抗多态性的抗毒剂，免疫疗法。1指南IWILFIN在国家综合癌症网络（NCCN）指南中进行了讨论。NCCN neuroblastoma guidelines (version 2.2024 – July 2, 2024) recommend Iwilfin as continuation therapy in patients with high-risk disease who have had at least a partial response to prior systemic agents and have completed post-consolidation immunotherapy with Unituxin ® (dinutuximab intravenous infusion) [category 2B].2 P Olicy S Tatement提前授权以进行iWilfin的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。