哥本哈根,2024年5月28日。Boost Pharma是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发新型细胞疗法,今天宣布,它已向新投资者Industrifonden和Karolinska Development筹集了额外的资金。Boost Pharma正在为先天性疾病成骨肌发育局(OI)(OI)(也称为脆性骨骼疾病)开发一种一类潜在的基于开创性的细胞治疗,这种疾病以脆弱的骨骼,恒定骨折和骨骼变形为特征。这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞(MSC)。该治疗旨在直接在诊断后直接给药,无论是在出生前还是在出生后,在大多数骨折的生命早期就可以在生命的早期就具有一类潜在的优势。开发的OI疗法已在美国和欧盟接受了罕见的小儿疾病指定,并且处于临床1/2研究的最后阶段。研究结果将于2024年晚些时候宣布。“ Boost Pharma起源于总部位于斯德哥尔摩的Karolinska Institute的合作研究,这是细胞疗法研究的世界领导者。因此,让来自瑞典的两个主要投资者加入我们为那些患有OI的儿童带来潜在疗法的努力是非常令人鼓舞的。“该治疗在一个领域中具有独特的位置,目前没有治疗选择,我们很乐意将Boost Pharma包括在我们的投资组合中,” Karolinska Development首席执行官Viktor Drvota说。“ Industrifonden很荣幸地支持Boost团队开发一种疗法,这使人们希望改善与OI出生的儿童的生活质量。” Industrifonden校长Jonathan Ilicki说。
Karolinska开发投资于Boost Pharma,扩大其投资组合斯德哥尔摩,瑞典 - 2024年5月28日。Karolinska Development AB(NASDAQ Stockholm:KDEV)今天宣布,该公司已投资于Boost Pharma(一家公司,这是一家基于Karolinska Institutet的研究,该公司开发了对稀有骨病的罕见骨病骨化构成构成的骨化型Impertfecta,也已知的罕见骨病骨病的治疗方法,也已知。 投资后,Karolinska Development的投资组合中包括Boost Pharma,该投资组合现在由十二家公司组成。 Karolinska Development已对丹麦公司Boost Pharma进行了投资,该公司基于Karolinska Institutet的研究。 投资是与瑞典工业林登登的联合组织进行的。 Boost Pharma正在开发一种针对先天性疾病成骨的基于开创性细胞的治疗,也称为脆性骨骼疾病,这种疾病以脆弱的骨骼,恒定的骨折和骨畸形为特征。 这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞(MSC)。 该治疗旨在直接在诊断后直接给药,无论是出生前还是在出生后,在大多数骨折发生的早期生命的早期就提供了潜在的一流优势。 该公司的新型OI细胞疗法在美国和欧盟都接受了罕见的小儿疾病名称,并且正处于临床阶段1/2研究的最后阶段,并进行了细胞疗法。 研究结果将于2024年晚些时候宣布。Karolinska Development AB(NASDAQ Stockholm:KDEV)今天宣布,该公司已投资于Boost Pharma(一家公司,这是一家基于Karolinska Institutet的研究,该公司开发了对稀有骨病的罕见骨病骨化构成构成的骨化型Impertfecta,也已知的罕见骨病骨病的治疗方法,也已知。投资后,Karolinska Development的投资组合中包括Boost Pharma,该投资组合现在由十二家公司组成。Karolinska Development已对丹麦公司Boost Pharma进行了投资,该公司基于Karolinska Institutet的研究。投资是与瑞典工业林登登的联合组织进行的。Boost Pharma正在开发一种针对先天性疾病成骨的基于开创性细胞的治疗,也称为脆性骨骼疾病,这种疾病以脆弱的骨骼,恒定的骨折和骨畸形为特征。这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞(MSC)。该治疗旨在直接在诊断后直接给药,无论是出生前还是在出生后,在大多数骨折发生的早期生命的早期就提供了潜在的一流优势。该公司的新型OI细胞疗法在美国和欧盟都接受了罕见的小儿疾病名称,并且正处于临床阶段1/2研究的最后阶段,并进行了细胞疗法。研究结果将于2024年晚些时候宣布。