在人类和非人类灵长类动物(NHP)中可以找到三种肉芽肿类型:经典的案例肉芽肿,纤维化肉芽肿和非杀伤性肉芽肿(Barry等,2009)。常规的斑性颗粒瘤在分枝杆菌感染后已在活性疾病和潜在疾病中进行了广泛报道,显示了三层结构:坏死中心,可行的细胞区域和外部纤维化边缘(Adams,1976; Russell,1976; Russell,2007; Barry等,2007; Barry等,2009; Silva Miranda; Silva Miranda et al。)。由于很难从人类肺部获得活检样本,因此多年来动物模型已得到改善,以更紧密地复制人类的病理进展,通常应用于肉芽肿研究。小鼠是一种实际动物模型,用于研究各种分枝杆菌,甚至MM后感染肉芽肿动力学的动物模型(Carlsson等,2010)。重要的是,尽管小鼠没有再现人类结核病病理学,尤其是有组织的肉芽肿,但小鼠模型仍然是与结核病相关的研究最实用,最广泛使用的动物模型 - 尤其是慢性肉芽肿性疾病的转基因小鼠模型,它们具有正常的颗粒瘤形成和cytokine aveos image imaze imaze aversim and aveos aveos aveos aveos average averman and schisso pigg( Iuvone等人,1994年,Kunkel等人,1996年;通过使用MM - 泽布拉夫感染系统,Swaim等。记录,斑马鱼肉芽肿也发生了案例坏死,类似于人类结核性肉芽肿,其中RD缺陷型MM诱导的肉芽肿是单独的,非杀伤性的,可能是非杀伤性的,并且很可能与Wildtype Mm -Mm -Mm -Intypected Intypected Intypected Intypece and -Shaim Al and and and。迄今为止,已经建立了各种动物模型,并用于探索分枝杆菌 - 主机的相互作用以及肉芽肿形成和发育的决定因素。这些模型产生了宝贵的信息,并提高了我们对宿主关系关系的理解。