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doi：10.31557/apjcp.2025.26.2.611乳腺癌患者的PARP表达和糖酵解率限制酶的治疗靶向
背景：乳腺癌是一种异质性疾病，其特征是不同的生化，组织学和临床特征。PARP1和糖酵解速率限制酶在癌症进展中起关键作用，使它们成为有前途的治疗靶标。目的：本研究旨在评估乳腺癌患者中PARP1和关键糖酵解酶（HK，PFK和PK）的表达水平，并评估其作为治疗指标的潜力。材料和方法：研究中包括120名参与者（60名乳腺癌患者和60名健康对照组）。血液样本以测量使用ELISA的PARP1表达和糖酵解酶的水平。进行统计分析以比较两组。 结果：与健康对照组相比，乳腺癌患者的PARP1表达和糖酵解酶水平（HK，PFK和PK）明显更高（P <0.0001）。 结论：PARP1和关键糖酵解酶的过表达表明它们参与了乳腺癌的进展，并强调了它们作为治疗靶标和生物标志物的潜力。进行统计分析以比较两组。结果：与健康对照组相比，乳腺癌患者的PARP1表达和糖酵解酶水平（HK，PFK和PK）明显更高（P <0.0001）。结论：PARP1和关键糖酵解酶的过表达表明它们参与了乳腺癌的进展，并强调了它们作为治疗靶标和生物标志物的潜力。
如何引用本文：Tekin MG，Yurttas NO。米多斯托林诱发的急性髓系白血病年轻女性的甜味综合征。JCPSP 案例报告 2024
腹部超声检查未发现器官肿大。颈部-胸部-腹部计算机断层扫描 (CT) 未发现淋巴结肿大或恶性肿瘤证据。骨髓活检无法诊断，也没有发育不良的迹象。由于 2 个月后仍持续发烧、出汗和双血细胞减少，因此进行了骨髓穿刺活检和流式细胞术检查，以鉴别诊断感染事件，包括结核分枝杆菌和急性白血病。在骨髓穿刺中观察到高达 36% 的细胞，这些细胞具有稀少的细胞质、大而均匀的细胞核和原始形态。此外，流式细胞术和骨髓活检结果与 AML 相符。
JCPZ/RFQ/ICT15/2024
d) 只应向通过上述阶段的合格、入围或推荐服务提供商索取合规文件；e) 应实施第 5(d) 条，要求服务提供商在发出请求函之日起七 (7) 天内作出回应，未遵守该时间表的服务提供商将被淘汰• 接受的 RFQ 将通过正式命令传达。因此，在答复者收到正式订单之前，不得准备或交付任何货物、工作或服务• 所有提交报价的服务提供商都可以关闭和打开 RFQ 流程• 最低价或任何投标都不一定会被接受，约翰内斯堡市公园和动物园保留全部或部分接受任何投标的权利。 • 评估标准：2022 年优先采购条例中提出的 80/20 优先点系统，为此，应仔细审查 MBD 1、MBD 3.1、MBD 4、MBD6.1、MBD 8 和 MBD 9 表格，填写完毕后连同报价一起提交。1. 所有报价必须是固定价格，且包含增值税 (VAT)。
尼日利亚临床心理学杂志（NJCP）
情绪障碍引起了公共卫生的关注，对药物的不遵守似乎是双极性情绪障碍的主要问题。存在许多药物治疗干预措施，但尚未实现它们的普遍有效性，尤其是因为某些治疗与不舒服的副作用有关，这些副作用会影响治疗，尤其是药物依从性。对躁郁症的新兴或研究药物治疗进行了综述。回顾了第一代长效抗精神病药（如Flupentixole decanoate）的药代动力学和药效学。本文审查了有关使用移动技术作为改善情绪障碍患者药物依从性的可行选择的几项研究和论述。讨论了使用移动技术来遵守情绪障碍的药物的好处，并还审查了将移动技术用于情绪障碍的药物依从性的挑战。因此，通过使用移动技术来依从性情绪障碍，尚未理解的差距。审查得出的结论是，长期作用注射剂有可能用于治疗抑郁阶段的所有阶段和搅动的所有阶段，这些阶段主要是表征双极体验的。进一步得出的结论是，使用移动技术可以改善情绪障碍患者的药物依从性。
doi：10.31557/apjcp.2024.25.6.2177 BeamScan软件在确定拐点
FFF梁已经成为最新和快速治疗技术的选择，因为它们的短暂处理时间以及当去除扁平过滤器时剂量率增加了两到四倍。FFF梁对于SRS和SBRT特别有利，但它们的强度增加可能适用于各种领域和处理。消除扁平过滤器会增加剂量率，并降低平均能量，头部泄漏和侧向散射，所有这些都已证明对专门的治疗程序有益[1,2]。没有光束硬化效应是由于将光束转化为FFF梁而导致的，因此去除了变平滤波器。再次取决于场的大小，Virgin Bremsstrahlung梁的百分比深度剂量模式略有减小。这些原因有两个原因：（i）FFF梁的剂量/脉冲诱导的光子能量的增加； （ii）与
DOI:10.31557/APJCP.2024.25.6.2069 针对口腔癌：植物化学物质与致癌分子标记物的计算机对接研究
口腔癌变是一个多方面的复杂过程，其中调节正常细胞生理的信号转导通路内的遗传事件发生定性或定量改变 [1]。口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 是最常见的口腔癌，占口腔所有恶性肿瘤的 80-90%。美国国家癌症研究所 (NCI) 发布的流行病学数据表明，OCSCC 的总体 5 年生存率为 63%，范围从早期的 83% 到晚期的 38%。在口腔癌中，某些分子靶点已被确定为疾病进展中的重要因素。两个这样的例子是 Cyclin D 和 PI3k-RAS 结合蛋白的异常，这有助于控制细胞周期。这些靶点非常重要，因为它们可以改变肿瘤的生长和扩散方式。为了做出新的分子治疗和化疗选择，我们需要充分了解这些分子靶点 [2]。细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 是保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族之一，对于维持体内平衡和调节细胞至关重要
8F 命令 JCP&L 三年期 1 EE... - 新泽西州
记录方： Brian O. Lipman 律师，新泽西州费率顾问部主任 Philip J. Passanante 律师，大西洋城电力公司助理总法律顾问 John M. Kolesnik 律师，新泽西州能源效率联盟政策顾问 Steven S. Goldenberg 律师，Giordano, Halleran & Ciesla, PC，新泽西州大型能源用户联盟法律顾问 董事会： 2023 年 12 月 5 日，泽西中央电力与照明公司（“JCP&L”或“公司”）提交了一份请愿书，请求新泽西州公用事业委员会（“委员会”）授权该公司延长其根据 2018 年新泽西州清洁能源法案 L. 2018，c 设立的初始能源效率（“EE”）计划组合（“三年 1 EE 计划”）的期限。 17（“CEA”），为期六 (6) 个月（“延长期”），从 2024 年 7 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日（“请愿书”）。此外，JCP&L 还通过请愿书寻求董事会批准在延长期内实施 69,290,584 美元的预算以及与此预算请求相关的其他救济。根据本决定和命令，董事会考虑由 JCP&L、新泽西州费率顾问部门（“费率顾问”）、董事会工作人员（“工作人员”）、新泽西州能源效率联盟（“EEA-NJ”）和新泽西州大型能源用户联盟（统称为“各方”）执行的和解协议（“协议”），以解决与请愿书有关的所有问题。
doi：10.31557/apjcp.2024.25.3.1053非黑色素瘤皮肤癌的地理空间模式与伊朗的气候变化有关
恶性黑色素瘤（MM）和非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）代表了两种主要类型的皮肤癌。NMSC由基底细胞癌（BCC），鳞状细胞癌（SCC）和Bowen病组成。NMSC和MM均显示出有关发病率的增加[1，2]。除了各种因素，例如家庭或个人病史，免疫系统弱化和苍白的肤色外，这种疾病的患病率还取决于环境因素。长时间暴露于紫外线辐射是皮肤癌最重要的环境风险因素[3-8]。基于主要的流行病学证据，太阳辐射在皮肤癌的发展中起着至关重要的作用。环境研究进一步表明，该癌症的患病率与纬度和高度的变化有关[9]。根据这些研究，皮肤癌的发生率往往会在较低的纬度和较高的高度下增加。此外，有证据表明，户外活动，增加对紫外线辐射的暴露以及阳光总小时也会导致皮肤癌的发生率[10]。在这方面，各种类型的皮肤癌与环境条件和紫外线（UV）辐射的水平显着相关[11]。
doi：10.31557/apjcp.2020.21.11.34441用药物Arglabin用于乳腺癌的Neoadjuvant疗法，表达H-RAS癌蛋白
背景：在乳腺癌中，RAS信号传导的阻塞和H-RAS的抑制是非常有希望的。H-RAS可能成为Farnesyl转移酶抑制剂的靶标，并且与其他免疫组织化学因子结合使用，这将有助于乳腺肿瘤的发展。目的：这项研究的目的是评估新辅助治疗对乳腺癌的有效性，其中包括法素转移酶抑制剂，Arglabin会干扰H-RAS癌蛋白的表达和浓度。方法：取决于西部印迹杂交后H-RAS癌蛋白的存在，将患者划分为H-RAS组的阴性和阳性表达。结果：用于确定H-RAS癌蛋白的表达能力和浓度的方法的相关分析（免疫组织化学和西部印迹分析）显示出实质性的统计关系Rs = 0.71，p = 0.03。接受“ Arglabin”或标准AC方案的患者不存在H-RAS癌蛋白。然而，在AC + Arglabin组中，H-Ras癌蛋白的阳性浓度不同（Kruskal-Wallis = 6.92; P = 0.03）。结论：这些结果表明Arglabin减弱了H-RAS癌蛋白的表达，这是乳腺癌的有希望的治疗靶标。
DOI:10.31557/APJCP.2020.21.5.1259 橙皮素和阿霉素组合的细胞毒性和抗转移活性
HER2 是表皮生长因子受体家族之一，可启动各种信号通路，包括细胞增殖、存活、分化、血管生成和侵袭。HER2 扩增导致 HER2 过表达，这在各种类型的癌症中都有发现，例如乳腺癌、胃癌、食道癌、卵巢癌和子宫内膜癌 (Iqbal and Iqbal, 2014)。此外，HER2 过表达会促进化疗耐药性并增加转移能力 (De Potter, 1994; Knuefermann et al., 2003)。因此，HER2 成为癌症的靶向治疗方法之一。此外，人们已尝试了该问题并取得了一些新发现，例如针对 HER2 的抗体和小分子，但它仍然存在一些缺点，例如产生癌症耐药性和相对昂贵。因此，仍需开发针对 HER2 的新型化疗药物。