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向JCVI报告了单剂量的辉瑞（BNT162B2 mRNA）疫苗的估计疗效和单剂量的Chadox1疫苗（AZD1222）
进行了其他分析以评估一剂MRNA1273后对Covid-19的功效。在米特集合的参与者中，在临时分析时仅接受了一剂疫苗的参与者，一剂剂量为80.2％（95％CI 55.2％，92.5％）。这些参与者的中位随访时间为28天（范围：1至108天）。小的非随机样本和短中位随访时间限制了这些结果的解释。一种剂量后，似乎对Covid-19疾病有一些保护。但是，这些数据在一次剂量后28天内没有提供有关长期保护的足够信息。
出版批准参考：C1249 常见问题：MHRA 和 JCVI 关于阿斯利康 COVID-19 疫苗和非常罕见的凝血障碍的指导
1. 第一组：养老院居民及其护理人员；第二组：所有 80 岁及以上的老年人和一线卫生和社会护理工作者；第四组：所有 70 岁及以上的老年人和临床上极度脆弱的个人；第六组：所有 16 岁至 64 岁之间，患有潜在健康问题，导致他们面临更高的严重疾病和死亡风险的个人、无偿护理人员和免疫抑制患者的家庭接触者。
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2021年4月17日，亲爱的同事JCVI宣布有关COVID-19期间疫苗接种的公告，下一步我们将在联合疫苗接种和免疫委员会（JCVI）的更新中写信给您与COVID-19的怀孕期间的疫苗接种以及采取行动。该更新已发布，可以在此处找到：https：//www.gov.uk/government/news/jcvi-issues-new-advice-onvice-onvice-on-covid-19--疫苗接种 - 疫苗接种 - 怀孕 - 怀特·沃特·沃姆。JCVI的声明指出：“与怀孕有关的任何品牌的冠状病毒（Covid-19）疫苗没有发现具体的安全问题。来自美国的现实世界数据表明，大约有90,000名孕妇已经接种疫苗，主要接受包括辉瑞-biontech和ModernA在内的mRNA疫苗，而没有提出任何安全问题。根据这些数据，疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）建议，为英国孕妇提供辉瑞 -
疫苗接种和免疫联合委员会
JCVI关于2024/25流感季节的流感疫苗的建议，JCVI审查了2022/23季节2022/23季节2023年6月7日JCVI JCVI会议的最新英国流感疫苗效果（VE）数据。对于确定该计划中使用的疫苗很重要。2022/23流感季节是自联合19日大流行以来的第一个季节，自从引入实验室的要求以表明负面流感结果以来。英国医院监视的这种改善支持了疫苗类型之间的信息性比较。在2022/23英格兰老年人的初步数据中，与其他第一或第二线疫苗相比，对二次重组型流感疫苗（QIVR）的VE的中心估计值更高，而对二次型型流感蛋白疫苗（Qive）的VE VE的核心估计值为负面。注意到，QIVR的置信区间与辅助四价灭活流感疫苗（AQIV）和四价流感细胞培养疫苗（QIVC）的点估计值重叠。低QIVE VE估计值加强了当前的JCVI建议，不要为该年龄组使用这种疫苗。JCVI希望在该程序中更多地使用QIVR来改善VE的估计值，并在多个季节中获得有关该疫苗性能的数据。在那些使用Qive仍然是一种选择的群体中，只有在不可用的第一线流感疫苗的情况下，应努力使用最佳可用的流感疫苗，尤其是在风险组中。在指示四二价的情况下，委员会还考虑了含有b/victoria的建议疫苗的三价表述，如果可以使用，则同样合适。
12-15岁的疫苗接种问答版本
JCVI在9月3日向部长提供了建议，指出，为健康的12-15岁儿童接种健康的健康益处略高于风险，但是利润率太小，无法仅在健康方面推荐接种疫苗。主要基于健康观点的利益边际被认为很小，无法支持有关此时对原本健康的12至15岁儿童的普遍疫苗接种计划的建议。JCVI因此建议，政府可能希望对四个国家的首席医疗官（CMO）对更广泛的社会和教育影响寻求进一步的看法，而JCVI在随后的讨论中代表。正如JCVI所建议的英国CMO所建议的那样，然后研究了这些年龄段的这些更广泛的公共卫生益处和普遍疫苗接种的风险。其中最重要的是对教育的影响。英国CMO还考虑了对心理健康和操作问题的影响，例如对其他疫苗计划的任何可能的负面影响，指出其他常规免疫对儿童和年轻人的重要性，并且年度流感疫苗部署计划即将开始
严重免疫抑制的成年家庭接触疫苗
JCVI最近建议，应为成年人（16岁以上）的成年家庭接触，应与6.这是对定期监测有关疫苗有效性和影响的数据的响应，这表明免疫抑制的接种疫苗的成年人的保护较低。因此，患有严重免疫抑制的人更有可能在感染后遭受较差的结局，并且不太可能从所提供的疫苗中受益。JCVI提出的疫苗接种疫苗的建议旨在通过接种最有可能向其传播的人接种疫苗来降低免疫抑制的感染风险。完整
您 16 岁还是 17 岁？第二剂 COVID-19 疫苗接种指南...
作为预防措施，JCVI 认为间隔 8 至 12 周可能会降低更严重但罕见的副作用（如心肌炎）的风险。JCVI 还建议，如果您感染了 COVID-19，则应等待 12 周后再接种下一剂。如果您已经接种了第一剂疫苗并被感染，则您可能已经获得了高水平的保护。
icars-covid-19-newsletter-09.09.21-v001.pdf
由于从最近的事件中学习而从不同小瓶中混合辉瑞疫苗，我们想澄清有关从两种不同小瓶中混合疫苗的指导，以组成单一剂量的疫苗。虽然最大化疫苗的使用很重要，但制备辉瑞疫苗（PVH3）的专业药房服务标准操作程序禁止从不同小瓶中混合疫苗。Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) advice on third primary dose vaccination The advice can also be read in full at the link below: Third primary COVID-19 vaccine dose for people who are immunosuppressed: JCVI advice - GOV.UK (www.gov.uk) On 5 and 19 August 2021 the Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) considered whether some individuals may benefit from a third疫苗剂量是其COVID-19疫苗接种主要时间表的一部分（因此，本文档中的疫苗为“第三个初级剂量”）。
2023年2月22日星期三Covid-19-19疫苗：秋季助推器和第三剂量优惠
•提取秋季助推器和第三剂量提议•进一步的重塑诊所•第一剂和第二剂将保留有资格获得COVID-19-19秋季助推器的可用岛民，以获取疫苗，因为该计划于3月4日星期六结束。这是政府对疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）发出的建议的考虑。JCVI还建议对不在临床风险组中的16至49岁人群的2021助推器报价（第三剂）应与秋季助推器保持一致。因此，该剂量的报价将同时撤回。岛民仍将能够在摄政堡获得第一剂和第二剂疫苗，以保护自己和他人免受19号疫苗的侵害。迄今为止，有59％的合格岛民已经获得了秋天的助推器。符合条件的人包括：
孕期接种 COVID-19 疫苗
疫苗接种和免疫联合委员会 (JCVI) 建议孕妇应与同龄或同风险人群同时接种 COVID-19 疫苗。在美国，约有 90,000 名孕妇接种了辉瑞和 Moderna 疫苗，没有发现任何安全问题。