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20K08242 研究成果报告书
研究成果概要（中文）：首席研究员此前已证明，怀孕小鼠肠道细菌的紊乱会影响出生后的大脑发育，从而导致后代的行为变化（Tochitani，2016：紊乱的母体肠道菌群模型）。在本研究中，我们利用这种紊乱的母体肠道菌群模型，研究了紊乱的母体肠道菌群如何影响出生后早期后代肠道菌群的建立。结果表明，后代的肠道菌群紧密继承了母体肠道菌群紊乱的特征。然而，我们还发现，一些在紊乱的母体肠道菌群中表现出高相对丰度的细菌属在后代中生长受到抑制。这表明肠道菌群从母亲到后代的传递取决于细菌分类。
21K08674研究结果报告
研究成果の概要（英文）：我们决定使用肠道功能障碍作为平滑肌性肌发育模型，并使用CRISPR/CAS9在受精的斑马鱼卵中诱导LMOD1基因的缺失。关于幼鱼中的肠腐蚀性，我们使用了时空映射，该时空映射分析了使用视频减少的排泄物和肠蠕动，以获取有关肠腐蚀性的发现。QPCR表明，除了降低LMOD1A的表达外，其他平滑肌成分ACTA2和MYH11的表达以及参与平滑肌发育的MYOD1，也减少了，表明平滑肌本身的成分降低。已确认。另外，为了跟踪PAX7的行为，我们创建了一个模型，其中插入了GFP基因，并正在尝试跟踪PAX7表达细胞生长的行为。
20K08701研究结果报告
研究成果の概要（英文）：我们已经建立了诺贝尔角质形成细胞菌株，该细胞菌株显示出多能细胞分化。使用DNA谱和干细胞标记分析，该细胞应变与MSC相似。间充质干细胞。EGF，FGF和PDGF对该细胞菌株显示出生长刺激。 在无血清条件下，该细胞菌株显示出多能细胞分化。EGF，FGF和PDGF对该细胞菌株显示出生长刺激。在无血清条件下，该细胞菌株显示出多能细胞分化。