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波兰科学院物理研究所
由几个部门共同提交的几个On/SL海报共同报告的现场和在线工作1。Midhun Mohan Anila，Rikhia Ghosh，PawełRogowski，BartoszRóżycki
Sahlgrenska生物医学学院sahlgrenska akademin Institutionenför生物美食
尿液项目名称：肺癌项目持续时间和日期的谷胱甘肽代谢的治疗靶向：20250301-20250531应用申请截止日期：20250219金额：30000 sek项目摘要：肺癌患者的生存因靶向癌症而具有固定型蛋白质的特定性，因此对肺癌患者的生存得到了改善。但是，由于大多数肺癌患者缺乏靶向突变，因此迫切需要新的疗法。最近的研究表明，氧化应激是必须克服肺部肿瘤进行进展的障碍。这些研究表明，因此肺癌细胞可能容易受到促氧化疗法的影响。谷胱甘肽是最丰富的细胞内抗氧化剂，也是氧化还原环境的主要决定因素。在这个项目中，我们研究谷氨酰胺代谢是否是肺癌疗法的合适靶标。申请人：申请人必须具有分子生物学，生物化学，遗传学，基因组学和生物信息学方面的知识。申请人还必须具有分子生物学和与细胞生物学相关技术的实用经验。非常重视申请人的个性，利益和动力。应用程序：申请应通过电子邮件发送给教授per lindahl（per.lindahl@wlab.gu.se）。该申请应包括；动机信，简历包括联系信息。
skada bench：对无监督的域适应方法进行基准测试，并对多种方式进行现实验证
无监督的域适应性（DA）包括适应在标记的源域上训练的模型，以在未标记的目标域上表现良好，并具有某些数据分布变化。虽然文献中提出了许多方法，但公平和现实的评估仍然是一个悬而未决的问题，尤其是由于方法学困难在无监督环境中选择超参数。在Skada Bench的情况下，我们提出了一个框架，以评估DA方法的不同方式，除了在文献中很大程度上探讨的计算机视觉任务之外。我们对现有浅层算法进行了完整而公平的评估，包括重新加权，映射和子空间对齐。现实的超参数选择是通过嵌套的交叉验证和各种无监督的模型选择得分进行的，这两个模拟数据集都具有受控的偏移和现实世界数据集的不同模式，例如图像，文本，生物医学和表格数据。我们的基准强调了现实验证的重要性，并为现实生活中的应用提供了实用的指导，并对模型选择方法的选择和影响有了重要的见解。Skada-Bench是开源的，可再现的，可以通过新颖的DA方法，数据集和模型选择标准轻松扩展，而无需重新评估竞争对手。Skada-Bench可在https://github.com/scikit-adaptation/skada-bench上在github上获得。
sahlgrenska akademin -gupea
摘要论文解决了费城阴性脊髓增生性肿瘤（MPNS），这是一组克隆造血性干细胞疾病，涵盖了多余性膜病（PV），必不可少的血栓性血症（ET），ET），骨髓纤维纤维症（MF）和MPN（MPN）（MPN）（MPN）（MPN）（MPN）（MPN）。这些疾病以JAK2，CALR和MPL中的体细胞突变为特征，涉及诊断挑战，血管并发症的可变风险以及多样化的生存结果。本论文中提出的研究旨在增强对与MPN相关的治疗结果，生存和血管并发症的理解。第一项研究检查了IL28B（IFNL3）中的遗传变异及其对α-α治疗结果的影响，证明了遗传标记物预测治疗功效的潜力。第二和第三研究，基于瑞典MPN注册中心的数据，研究了PV，ET和MF患者的生存模式和血管并发症。这些发现强调了血管事件的预后意义和细胞减少疗法的保护作用。第四项研究评估了MPN-U患者的异质性，解决了诊断挑战及其对分类和临床管理的影响，同时记录了生存模式和血栓并发症的发生率。
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（相当于 300mg 头孢呋辛 ax
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（300 mg 头孢呋辛酯） 3. 剂型 颗粒，与水混合制成口服混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 KADNAT 适用于治疗成人和 3 个月以上儿童下列感染（见 4.4 和 5 节）。 • 急性链球菌扁桃体炎和咽炎。 • 急性细菌性鼻窦炎。 • 急性中耳炎。 • 慢性支气管炎急性发作。 • 膀胱炎。 • 肾盂肾炎。 • 无并发症的皮肤和软组织感染。 • 治疗早期莱姆病。 应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量通常疗程为七天（可能为五至十天）。表 1. 成人和儿童（≥40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 250 mg，每天两次 急性中耳炎 500 mg，每天两次 慢性支气管炎急性发作 500 mg，每天两次 膀胱炎 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 250 mg，每天两次 无并发症的皮肤和软组织感染 250 mg，每天两次 莱姆病 500 mg，每天两次，共 14 天（范围为 10 至 21 天） 表 2. 儿童（<40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 10 mg/kg，每天两次，最高剂量 125 mg，每天两次 患有中耳炎或（视情况而定）更严重感染的两岁以上儿童 15 mg/kg，每天两次，最高剂量 250 mg，每天两次 膀胱炎 15 mg/kg，每天两次最多 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 10 至 14 天 无并发症的皮肤和软组织感染 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次 莱姆病 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 14 天（10 至 21 天） 没有在 3 个月以下儿童中使用 KADNAT 的经验。 头孢呋辛酯片和头孢呋辛酯口服混悬液颗粒不具有生物等效性，不能按毫克/毫克为基础替代（见第 5.2 节）。 对于婴儿（3 个月起）和体重低于 40 公斤的儿童，最好根据体重或年龄调整剂量。对于 3 个月至 18 岁的婴儿和儿童，对于大多数感染，剂量为每天两次 10 毫克/千克，最高剂量为每天 250 毫克。对于中耳炎或更严重的感染，建议剂量为每天两次 15 毫克/千克，最高剂量为每天 500 毫克。
KADAP 处方集副本 (MASTER_Unbranded)
Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine（Triumeq）Abacavir / Lamivudine（Epzicom）Abacavir / Lamivudine / Zidovudine（Trizivir）atazanavir / cobicistat（evotaz） Cobicistat（PrezCobix）Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir AF（Symtuza）DoluteGravir / Lamivudine（Dovato）Dolutegravir / rilpivirine（Juluca）Doravirine / lamivirine / lamivudine / lamivudine / tenofoviriplimp a）efavirenz / lamivudine / 替诺福韦 DF ( Symfi ) 埃替拉韦 / 考比司他 / 恩曲他滨 / 替诺福韦 AF ( Genvoya ) 埃替拉韦 / 考比司他 / 恩曲他滨 / 替诺福韦 DF ( Stribild ) 恩曲他滨 / 利匹韦林 / 替诺福韦 AF ( Odefsey ) 恩曲他滨 / 替诺福韦 AF ( Descovy ) 恩曲他滨 / 替诺福韦 DF ( Truvada ) 洛匹那韦 / 利托那韦 ( Kaletra ) 利匹韦林 / 替诺福韦 DF / 恩曲他滨 ( Complera ) 替诺福韦 DF / 拉米夫定 ( Cimduo ) 齐多夫定 / 拉米夫定 ( Combivir ) 齐多夫定 / 扎米夫定 / 阿巴卡韦 ( Trizivir )
全州新闻稿媒体联系人联系：丽莎·李·威廉姆斯502.892.8989 lisa.williams@ky.gky.gov肯塔基州公共卫生部
Abacavir / Dolutegravir / Lamivudine (Tripumeq) Abacavir / Lamivudine (Epzicom) Abacavir / Lamivudine / Zidovudine (Trizivir) ATAZANAVIR / Cobicistat (Evotaz) Bictegravir / Emotionalitabine / Tenofovir AF (Bikarvy) Cabotegravir / Rilpivirine （Cabenuva）Darunavir / Cobicistat（Prezcobix）Darunavir / cobicistat / cobicitabine / tenofovir / tenofovir AF（Symtuza）dolutegravir / lamivudine（dolutegravir / dorialpivirine（julca）doravirine / lamivirine / tenerlivirine / tenfavirine / tenofiririne / efriviririne（ Empricitabine / Tenofovir DF（Atripla）Efavirenz / Lamivudine / Tenofovir DF（Symfi）ElviteGravir / cobicistat / empricitabine / tenoficitabine / tenofoitabine / tenofovir af（genViteGoya） / Tenofovir AF（Odefsey）Empricerabine / Tenofovir AF（Desvy）Emtricatabine / Tenofovivir DF（Truvada）Lopinavir / Ritonavir / Ritonavir（Kaletra）rilpivirine / Tenofovirine / Tenofovirine / tenofovirine df / ematricietabine df / ematricietabine（Complex）Tenofovir df / lamivudine（cimivudine）（Cimivudine）（cimivudine（cimivud）（cimivudine） Combivir）Zidovudine / Zamivudine / Abacavir（Trizivir）< / biv>
2022-2023 第三学期 学术课程手册
1.1.1. 能够将从基础科学、临床科学、行为科学和社会科学中获得的知识、技能、态度和行为整合为熟练技能，并将其用于预防、诊断、治疗、随访和康复过程中，以提供合理、有效、安全的医疗保健服务，同时兼顾患者和员工的健康并符合质量标准。 1.1.2. 展示一种生物心理社会方法进行患者管理，该方法考虑到个人的社会人口和社会文化背景，不分语言、宗教、种族和性别。 1.1.3. 在提供卫生服务时优先保护和改善个人和社会的健康。 1.1.4. 努力保持和改善健康状况，考虑影响健康的个人、社区、社会和环境因素。 1.1.5. 考虑影响健康的物质和社会经济环境的区域和全球变化，以及在提供医疗保健服务时与之相关的人的个人特征和行为的变化。 1.1.6.通过了解目标受众的特点、需求和期望，向健康个人/患者及其亲属和其他卫生专业人员提供健康教育。
博士B. Kadalmani，博士学位 div>
在佩里亚尔（Periyar）的药物科学学院的女孩。Tiruchirappalli，印度泰米尔纳德邦。2。关于“成年哺乳动物性腺中多能干细胞”的研讨会，2013年9月6日至7日在印度孟买Parel的Nirrh举行。3。UGC于2018年3月12日至13日在印度泰米尔纳德邦的Bharathidasan University Tiruchirappalli，于2018年3月12日至13日在2018年3月12日至13日在UGC-人力资源发展中心和内部质量保证小组举行的“机构评估和认证”的两天研讨会。4。参加行业 - 卡尔·泽伊斯印度（Carl Zeies India）（班加罗尔）PVT组织的“从基础到光学分段”的学术界光学显微镜研讨会。ltd.在2018年5月14日至15日，在印度泰米尔纳德邦的Bharathidasan University Tiruchirappalli的UGC国家动物实验替代中心。5。DST＆ACS研讨会于2019年12月9日，印度泰米尔纳德邦Tiruchirappalli的Bharathidasan大学。
安卡拉大学 2024-2025 学年学年日历副学士学位和本科学位
课程开始和结束日期 2024 年 9 月 23 日 - 2025 年 1 月 3 日 期末考试日期 2025 年 1 月 4 日至 19 日 补充考试日期 2025 年 1 月 25 日至 2 月 2 日 新（初始）注册开始和结束日期 适应大学生活周 2024 年 9 月 18 日至 20 日 学生注册续订开始和结束日期 2024 年 9 月 16 日至 22 日 学费/材料/学费付款日期 2024 年 9 月 16 日至 22 日 学生注册续订开始和结束日期（针对开放教育课程） 2024 年 9 月 16 日至 30 日 学费/材料/学费付款日期（针对开放教育课程） 2024 年 9 月 16 日至 30 日 顾问批准 2024 年 9 月 16 日至 23 日 部门负责人批准 2024 年 9 月 24 日与院系顾问进行面对面会议的日期 2024 年 9 月 25-26 日 学生增减课程和请假开始-结束日期 2024 年 9 月 25-29 日 顾问批准 2024 年 9 月 25-30 日 部门负责人批准 2024 年 10 月 1 日 5(ı)，GSS，Univ。非区域课程期中考试日期：2024 年 11 月 18 日至 24 日