KDC的主要活动是通过向中型和大型行业,基础设施项目以及肯尼亚和其他地方的目标领域的中型和大型行业,基础设施项目和商业企业提供发展融资,基础设施融资,商业支持和咨询服务来促进可持续的社会经济发展。在履行这项任务时,该公司将通过提供长期融资和其他金融投资以及业务咨询服务来发挥催化作用。愿景是推动肯尼亚进步和繁荣的领先财务合作伙伴。使命是通过在某些部门提供财务支持和咨询服务来催化可持续的社会经济发展。核心价值观核心价值观是KDC法案的董事会,管理和人员将做出决策,计划和战略的基础,以及员工将如何相互互动以及KDC的利益相关者和客户。
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背景:了解胰腺腺癌 (PAAD) 发展的分子机制对于治疗这种疾病至关重要,因为目前的预后和治疗选择都令人非常沮丧。目的:本研究旨在研究己糖激酶结构域 1 (HKDC1) 在 PAAD 进展中的作用。方法:本研究利用生物信息学技术评估 HKDC1 的表达与临床特征之间的关系。通过体外实验研究 HKDC1 在 PAAD 中的分子机制和生物学功能。结果:本研究的结果表明,HKDC1 在各种类型的人类癌症中表达增加,并且 PAAD 中 HKDC1 表达升高与不良预后之间存在显著相关性。根据单变量和多变量 Cox 回归分析的结果,HKDC1 可以作为诊断患有 PAAD 的个体的独立预后指标。经过计算,我们发现HKDC1高表达组表现出较低的免疫学评分和较高的ESTIMATE评分,这表明免疫浸润评分存在差异。为了验证HKDC1在PAAD细胞系中的表达,我们通过qPCR和蛋白印迹分析了PAAD细胞系。还通过蛋白质印迹检测了人PAAD组织中HKDC1的表达。此外,我们通过菌落形成、5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(EdU)、transwell和划痕愈合试验等实验探索了HKDC1在PAAD中的作用。在我们的研究中,我们发现在PAAD细胞类型中HKDC1表达的中断导致细胞生长速度降低并抑制细胞运动和侵袭。结论:总之,我们的研究结果表明HKDC1对PAAD的肿瘤微环境(TME)有显著影响,可能成为PAAD治疗的一个有希望的靶点,为PAAD的管理提供了新的视角。
选票验证 5 月 4 日星期四晚上 10 点开始 OneNK 休闲中心,北海克姆 计票 5 月 5 日星期五上午 9:30 待定 OneNK 休闲中心,北海克姆 投票卡发放 – 3 月 17 日星期五左右主要登记选民
摘要背景免疫检查点阻断可有效治疗各种恶性肿瘤。识别预测性生物标志物以协助患者选择免疫疗法已成为临床和研究环境中的优先事项。方法通过下一代测序识别对免疫疗法有反应的患者的突变。使用来自 Cancer Genome Atlas 的数据集分析了蛋白激酶、DNA 活化催化多肽 (PRKDC) 突变、突变负荷和微卫星不稳定性 (MSI) 之间的关系。通过进行体外研究和使用 34 名胃癌患者的组织样本验证了这些关系。CT26 动物模型用于评估 PRKDC 作为预测生物标志物的作用和 DNA-PK 抑制剂的疗效。结果从已发表的文献中,我们发现在肿瘤携带 PRKDC 突变的患者中,分别有 75%、53.8% 和 50% 的肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌患者对免疫疗法有反应。这些突变大多是截短的,位于功能域或不稳定的PRKDC蛋白结构中。进一步分析表明,PRKDC突变与宫颈癌、结肠腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺腺癌、胃腺癌和子宫内膜癌中的高突变负荷显着相关。携带PRKDC突变的胃癌或结肠癌患者也与MSI-high状态高度相关。最后,我们发现敲除PRKDC或DNA-PK抑制剂(PRKDC编码DNA依赖性蛋白激酶的催化亚基)增强了抗程序性细胞死亡蛋白1途径单克隆抗体在CT26动物模型中的疗效。结论PRKDC不仅是一个预测生物标志物,也是免疫检查点抑制剂的药物靶点。
