* Matthew Porteus,美国斯坦福大学医学院 * Laura Sepp-Lorenzino,美国 Intellia Therapeutics 公司 Romina Marone,瑞士巴塞尔大学,DBM 保留功能的单个氨基酸替代可保护造血干细胞和祖细胞免受体内 CD117 靶向免疫治疗的侵害 Gabriele Casirati,美国波士顿儿童医院 / 丹娜法伯癌症研究所 多重表位工程 HSPC 可实现针对急性髓系白血病的多靶点 CAR-T 细胞免疫治疗 Samuele Ferrari,意大利圣拉斐尔生命健康大学 揭示造血干细胞中碱基编辑和主要编辑的优点和缺点 Ayal Hendel,以色列巴伊兰 通过 CRISPR 基因组编辑在健康供体人类 HSPC 中多重 HDR 以校正 SCID 模拟 Sean McCutcheon,美国杜克大学基于 CRISPR 的表观基因组编辑筛选可识别人类 CD8 T 细胞功能的转录和表观遗传调控因子
• 美国陆军工程兵团、历史遗迹咨询委员会、克里克族、俄克拉荷马州历史保护官员、奥塞奇族和俄克拉荷马州考古调查局之间已经制定了一项计划协议,以便在施工前识别、评估和解决对历史遗迹的不利影响
Holly Kordasiewicz,Ionis Pharmaceuticals,美国,向中枢神经系统提供反义寡核苷酸治疗疗法,以治疗神经退行性疾病米歇尔·MICHELLE M.Boyd,美国脑疗法,美国简短介绍:MALAT1 ASO的生物分配j.美国药品,美国简短谈话:鞘内缀合物到中枢神经系统:ADME特征和PKPD关系Krzysztof bankiewicz,俄亥俄州俄亥俄州立大学,美国CNS药物的神经学方法:佛罗里达州的内部和室内路线延伸佛罗里达大学,佛罗里达州弗洛里达大学,弗洛克斯·弗洛斯·弗洛斯·弗洛克外围神经Matthew D. Cain,华盛顿大学医学院,美国简短讲座:IFNα的鼻内给药抑制委内瑞拉赤道的致命模型的早期复制和神经侵袭,病毒感染