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Karolinska开发财务更新 - 通过Ritzau
dilafor（Solna，Sweden）正在开发tafoxiparin，一种肝素类似物，旨在启动自发发作，导致正常的阴道分娩，并最大程度地减少与劳动诱导相关的母体和胎儿并发症的风险。超过30％的所有孕妇都在劳动中诱导，诱导方法，例如前列腺素和催产素，由于母亲和胎儿的并发症的高风险，需要胎儿和孕妇监测。最近已经修订了临床劳动归纳指南，以鼓励最早在美国的妊娠第39周和欧洲的第40-41周提供，以降低并发症的风险，例如死产，新生儿并发症和手术交付，从而导致改善产妇和新生儿的企业的改善，因此可以将新的指导提高到忙碌的劳动范围内，从而使劳动的启动均具有新的启动。tafoxiparin是一种专利的物质，可以补充自然自发发作所需的子宫颈和子宫的重塑过程。tafoxiparin计划在家中安全地管理，释放医院的病床和资源，否则该诱导过程将需要这些资源。
服务费 - BEA核心设施-Karolinska Institutet
从BEA样品获得的测序数据只能用于学术和科学目的。用户负责数据分析和解释。绝大多数通过BEA核心设施的样本产生了良好的结果。但是，尽管将采取每一个护理，但核心设施对任何特定结果，丢失的样本和数据都不能承担任何责任。BEA不承担有关质量，可靠性和可重复性的任何责任。用户必须在财务上为项目成本做出贡献，并对选定的方法，处理程序以及选定的仪器和测序模式承担全部责任。如果出版捐款，必须向BEA承认。BEA提供了> 12个月的生成数据和生成的样品的备份。在此期间，BEA不承担任何责任。强烈建议客户在此期间收集数据和剩余样本。
Karolinska Development投资Boost Pharma，扩大其投资组合斯德哥尔摩，瑞典 - 2024年5月28日。KarolinskaDevelopment AB（纳斯达克斯德哥省
Karolinska开发投资于Boost Pharma，扩大其投资组合斯德哥尔摩，瑞典 - 2024年5月28日。Karolinska Development AB（NASDAQ Stockholm：KDEV）今天宣布，该公司已投资于Boost Pharma（一家公司，这是一家基于Karolinska Institutet的研究，该公司开发了对稀有骨病的罕见骨病骨化构成构成的骨化型Impertfecta，也已知的罕见骨病骨病的治疗方法，也已知。 投资后，Karolinska Development的投资组合中包括Boost Pharma，该投资组合现在由十二家公司组成。 Karolinska Development已对丹麦公司Boost Pharma进行了投资，该公司基于Karolinska Institutet的研究。 投资是与瑞典工业林登登的联合组织进行的。 Boost Pharma正在开发一种针对先天性疾病成骨的基于开创性细胞的治疗，也称为脆性骨骼疾病，这种疾病以脆弱的骨骼，恒定的骨折和骨畸形为特征。 这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞（MSC）。 该治疗旨在直接在诊断后直接给药，无论是出生前还是在出生后，在大多数骨折发生的早期生命的早期就提供了潜在的一流优势。 该公司的新型OI细胞疗法在美国和欧盟都接受了罕见的小儿疾病名称，并且正处于临床阶段1/2研究的最后阶段，并进行了细胞疗法。 研究结果将于2024年晚些时候宣布。Karolinska Development AB（NASDAQ Stockholm：KDEV）今天宣布，该公司已投资于Boost Pharma（一家公司，这是一家基于Karolinska Institutet的研究，该公司开发了对稀有骨病的罕见骨病骨化构成构成的骨化型Impertfecta，也已知的罕见骨病骨病的治疗方法，也已知。投资后，Karolinska Development的投资组合中包括Boost Pharma，该投资组合现在由十二家公司组成。Karolinska Development已对丹麦公司Boost Pharma进行了投资，该公司基于Karolinska Institutet的研究。投资是与瑞典工业林登登的联合组织进行的。Boost Pharma正在开发一种针对先天性疾病成骨的基于开创性细胞的治疗，也称为脆性骨骼疾病，这种疾病以脆弱的骨骼，恒定的骨折和骨畸形为特征。这种新型细胞疗法基于具有高骨形成能力的间充质干细胞（MSC）。该治疗旨在直接在诊断后直接给药，无论是出生前还是在出生后，在大多数骨折发生的早期生命的早期就提供了潜在的一流优势。该公司的新型OI细胞疗法在美国和欧盟都接受了罕见的小儿疾病名称，并且正处于临床阶段1/2研究的最后阶段，并进行了细胞疗法。研究结果将于2024年晚些时候宣布。
议程，2024年4月10日在卡罗林斯卡学院代表团...
09:40在生命科学中应用人工智能和合成数据09：40-09：55 Alberto Cazzaniga，数据工程实验室负责人09:40在生命科学中应用人工智能和合成数据09：40-09：55 Alberto Cazzaniga，数据工程实验室负责人
用免疫检查点抑制剂治疗后的细胞因子释放综合征：瑞典Karolinska大学医院的2672名患者的观察队列研究
1。Bagchi，S.，R。Yuan和E.G. Engleman，治疗270癌症的免疫检查点抑制剂：临床影响和反应和抗性机制。 Annu Rev Pathol，2021。 271 16：p。 223-249。 272 2。 yin，Q。等，免疫相关的免疫检查点抑制剂的不良事件：综述。 273前免疫，2023。 14：p。 1167975。 274 3。 Haanen，J。等人，免疫疗法的毒性管理：ESMO临床实践275诊断，治疗和随访指南。 Ann Oncol，2022。 33（12）：p。 1217-1238。 276 4。 Naidoo，J。等人，癌症免疫疗法学会（SITC）共识定义277个免疫检查点抑制剂相关的免疫相关的不良事件（IRAES）术语。 J 278免疫癌症，2023年。 11（3）。 279 5。 Martins，F。等，免疫检查抑制剂的不良影响：流行病学，280管理和监视。 nat Rev Clin Oncol，2019年。 16（9）：p。 563-580。 281 6。 Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。 J免疫283癌症，2023年。 11（3）。 284 7。 Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。 生物血骨髓移植，2019年。 25（4）：p。 E123-E127。 286 8。 Ann Oncol，2021。 32（1）：p。 34-48。 288 9。Bagchi，S.，R。Yuan和E.G.Engleman，治疗270癌症的免疫检查点抑制剂：临床影响和反应和抗性机制。Annu Rev Pathol，2021。271 16：p。 223-249。272 2。yin，Q。等，免疫相关的免疫检查点抑制剂的不良事件：综述。273前免疫，2023。14：p。 1167975。274 3。Haanen，J。等人，免疫疗法的毒性管理：ESMO临床实践275诊断，治疗和随访指南。 Ann Oncol，2022。 33（12）：p。 1217-1238。 276 4。 Naidoo，J。等人，癌症免疫疗法学会（SITC）共识定义277个免疫检查点抑制剂相关的免疫相关的不良事件（IRAES）术语。 J 278免疫癌症，2023年。 11（3）。 279 5。 Martins，F。等，免疫检查抑制剂的不良影响：流行病学，280管理和监视。 nat Rev Clin Oncol，2019年。 16（9）：p。 563-580。 281 6。 Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。 J免疫283癌症，2023年。 11（3）。 284 7。 Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。 生物血骨髓移植，2019年。 25（4）：p。 E123-E127。 286 8。 Ann Oncol，2021。 32（1）：p。 34-48。 288 9。Haanen，J。等人，免疫疗法的毒性管理：ESMO临床实践275诊断，治疗和随访指南。Ann Oncol，2022。33（12）：p。 1217-1238。276 4。Naidoo，J。等人，癌症免疫疗法学会（SITC）共识定义277个免疫检查点抑制剂相关的免疫相关的不良事件（IRAES）术语。J 278免疫癌症，2023年。11（3）。279 5。Martins，F。等，免疫检查抑制剂的不良影响：流行病学，280管理和监视。 nat Rev Clin Oncol，2019年。 16（9）：p。 563-580。 281 6。 Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。 J免疫283癌症，2023年。 11（3）。 284 7。 Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。 生物血骨髓移植，2019年。 25（4）：p。 E123-E127。 286 8。 Ann Oncol，2021。 32（1）：p。 34-48。 288 9。Martins，F。等，免疫检查抑制剂的不良影响：流行病学，280管理和监视。nat Rev Clin Oncol，2019年。16（9）：p。 563-580。281 6。Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。 J免疫283癌症，2023年。 11（3）。 284 7。 Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。 生物血骨髓移植，2019年。 25（4）：p。 E123-E127。 286 8。 Ann Oncol，2021。 32（1）：p。 34-48。 288 9。Liu，L.L。等人，全身性炎症综合征作为免疫282检查点抑制剂的生命副作用：病例报告和文献的系统评价。J免疫283癌症，2023年。11（3）。284 7。Frey，N。和D. Porter，带有嵌合抗原受体T细胞285治疗的细胞因子释放综合征。生物血骨髓移植，2019年。25（4）：p。 E123-E127。286 8。Ann Oncol，2021。32（1）：p。 34-48。288 9。Schubert，M.L。等，嵌合抗原受体（CAR）T-Cell 287治疗的副作用管理。Yomota，M。等，免疫检查点抑制剂289治疗非小细胞肺癌的细胞因子释放综合征。实习医学，2021年。60（21）：p。 3459-3462。290