1个巴斯德研究,核和线粒体DNA的团队稳定性,发育和干细胞生物学系,CNRS UMR3738,75015 Paris,France 2 University Pierre and Marie Curie和Marie Curie(Sorbonne Universities,ED515,ED515),法国,法国3个Inteur Pasteur Birical Interal Interal Intorlogical机械性,病理学,病理学 *对应作者
基于核酸酶的基因组编辑的治疗应用将受益于通过同源定向修复 (HDR) 进行转基因整合的改进方法。为了提高 HDR 效率,我们筛选了六种 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 的小分子抑制剂,DNA-PKcs 是替代修复途径非同源末端连接 (NHEJ) 中的关键蛋白,可产生基因组插入/缺失 (INDEL)。从这次筛选中,我们确定 AZD7648 是最有效的化合物。使用 AZD7648 可显著增加 HDR(高达 50 倍)并同时降低各种治疗相关的原代人类细胞类型中不同基因组位点的 INDEL。在所有情况下,HDR 与 INDEL 的比率均显著增加,并且在某些情况下,实现了无 INDEL 的高频 (>50%) 靶向整合。这种方法有可能提高基于细胞的疗法的治疗效果并扩大靶向整合作为研究工具的使用范围。
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两种DNA修复途径,非同源末端连接(NHEJ)和替代末端连接(A-EJ),参与V(d)J重组和染色体易位。先前的研究报告了染色体易位的不同修复机制,NHEJ主要参与小鼠的人类和A-EJ。nhej取决于DNA-PKC,这是突触形成和下游成分激活的关键伴侣。虽然DNA-PKC抑制作用促进了具有小鼠微论的染色体易位,但其在人类中的同义效应尚不清楚。我们发现人类细胞中的部分DNA-PKC抑制会导致易位增加,并持续参与抑制的NHEJ。相比之下,完全增加了微学介导的末端连接(MMEJ),因此完全增加了DNA-PKC,从而弥合了人与小鼠之间的两种不同的易位机制。与先前关于KU70缺失的研究类似,G1/G0相小鼠祖细胞B细胞系中的DNA-PKCS缺失显着损害V(d)J重组,并由于编码失调和信号终端连接而产生了更高的易位速率。遗传DNA-PKC抑制完全抑制了NHEJ的参与,其表型上的修复类似于KU70缺乏的A-EJ。相比之下,我们发现在产生与Lig4缺乏相关的近乎异常的MMEJ时,DNA-PKCS所需的DNA-PKC。我们的研究强调了DNA-PKC抑制非法染色体重排,同时也有助于这两种物种的MMEJ。
CRISPR-CAS9缺失(CRISPR-DEL)是消除哺乳动物细胞中DNA的领先方法,并为各种基因组编辑的应用提供了基础。靶DNA在非同源最终连接(NHEJ)期间由一对双链断裂(DSB)定义。但是,CRISPR-DEL的低效率导致了费力的实验和错误的负面结果。通过使用内源性报告基因系统,我们表明DNA依赖性蛋白激酶催化亚基(DNA-PKC)的抑制作用(NHEJ的早期一步)会大大增加DNA缺失。这是在各种细胞系,基因递送方法,商业抑制剂和引导RNA中观察到的,包括那些表现出可忽略的活性的RNA。我们进一步表明,DNA-PKCS抑制作用可用于提高合并功能屏幕的灵敏度,并检测否则会忽略的真实阳性命中。因此,延迟NHEJ相对于DSB形成的动力学是增强CRISPR损坏的一种简单有效的手段。
摘要。虽然通过作物系数 (K c ) 和双重作物系数 (K cb , Ke ) 方法估算参考蒸散量 (ET o 或 ET r ) 和后续作物 ET (ET c ) 的方法分别自 2005 年和 1998 年以来已经标准化,但 DSSAT 种植系统模型 (CSM) 的当前版本尚未更新以完全实施这些方法。在本研究中,评估了模型 ET 例程的两项主要增强功能:(1) 增加了 ASCE 标准化参考蒸散量方程,以便使用最新的参考 ET 标准正确计算草和苜蓿参考 ET 和 (2) 增加了 FAO-56 双重作物系数方法来确定潜在 ET,该方法将潜在蒸发的蒸发系数 (K e ) 与潜在蒸腾的动态基础作物系数 (K cb ) 相结合,作为模拟叶面积指数的函数。之前发布的科罗拉多州玉米(五年)和亚利桑那州棉花(七年)数据集用于参数化模型。将 ET o 的模拟结果与 Ref-ET 软件的输出结果进行了比较,并对比了三种作物系数方法模拟的作物系数:当前方法(K cs )、之前发布的模型 K c 方程的调整(K cd )和明确遵循 FAO-56 的新双 K c 方法(K cb )。结果表明,使用新 ET o -K cb 方法模拟的作物系数更能模仿理论行为,