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引用Golomingi M，Kohler J，Lamers C，Pouw RB，Ricklin D，Dobo´J，Ga´l P，Pa´l G，Kiss B，Dopler A，Schmidt CQ，Schmidt CQ，Hardy ET，Lam W和Schroede W和Schroede
补体系统是先天免疫系统的一部分。主要称为导致膜攻击复合物（MAC）形成的过程，该过程破坏了靶细胞触发细胞裂解和死亡的细胞膜，但补体系统具有额外的效应子功能，例如靶向细胞的分配和促进渗透量（1，2）。止血是导致受伤血管出血的过程。它是通过三个主要步骤开始的：血管收缩，血小板塞的形成和纤维凝块形成由凝结级联反应介导的（3）。补体系统和凝结级联反应依赖于丝氨酸蛋白酶的顺序激活，并要求在露天或改变的表面被激活，并为外部威胁提供先天的防御。总结了许多评论（4-6）中，补体和凝结系统之间存在广泛的串扰，这并不奇怪，因为它们具有共同的进化起源（7）。For example, complement components such as C3, C4, C5a and factor B (FB) are found in thrombi ( 8 ) and we previously showed that mannose-binding lectin (MBL) of the lectin pathway (LP) of complement activation co-localises with activated platelets and von Willebrand factor (vWF) in a microvascular bleeding model ( 9 ).MBL相关的丝氨酸蛋白酶1和2（MASP-1，MASP-2）的凝集素途径已显示与活化的血小板结合（10）和C3结合VWF（11）。补体和凝结级联反应的激活也导致血细胞和内皮细胞的激活，结果此外，已显示替代补体途径（AP）在锚定在内皮细胞上的超大VWF多聚体上组装和激活（12）。我们先前表明MASP-1可以激活凝血酶原（13），并且对MBL和MASP-1的抑制会在微血管出血模型中降低损伤部位的纤维纤维形成和/或血小板激活（9）。
使用 ZX 演算简化稳定器分解模拟量子电路 Kissinger, A.; Wetering, JMM van de 2022，文章 / 致编辑的信
摘要 我们介绍了一种用于量子电路强经典模拟的增强技术，该技术将“稳定器求和”方法与基于 ZX 演算的自动简化策略相结合。最近有研究表明，通过将电路中的非稳定器门表示为魔法状态注入，并将它们一次分解为 2-6 个状态的块，可以对量子电路进行经典模拟，从而获得（可有效模拟的）稳定器状态的总和，并且比简单方法的项少得多。我们将这些技术从具有魔法状态注入的 Clifford 电路的原始设置改编为通用 ZX 图，并表明通过将这种“分块”分解与基于 ZX 演算的简化策略交错，我们可以获得比现有方法小几个数量级的稳定器分解。我们说明了这种技术如何对具有多达 70 个 T 门的随机 50 和 100 量子比特 Clifford + T 电路的输出以及 Bravyi 和 Gosset 先前考虑过的具有超过 1000 个 T 门的隐藏移位电路系列执行精确范数计算（从而进行强模拟）。
减少量子电路中非 Clifford 门的数量 Kissinger, A.; Wetering, John van de 2020，文章 / 致编辑的信（Physical Review A
我们提出了一种减少电路中非 Clifford 量子门（特别是 T 门）数量的方法，这是有效实现容错量子计算的重要任务。此方法与大多数基准电路中无辅助 T 计数减少的先前方法相当或优于后者，在某些情况下可带来高达 50% 的改进。我们的方法首先将量子电路表示为 ZX 图，这是一种张量网络结构，可以根据 ZX 演算规则进行变换和简化。然后，我们扩展了最近的简化策略，添加了一个不同的成分，即相位小工具化，我们使用它通过 ZX 图传播非 Clifford 相位以找到非局部抵消。我们的程序可不加修改地扩展到任意相位角和变分电路的参数消除。最后，我们的优化是自检的，也就是说，我们提出的简化策略足够强大，可以独立验证输入电路和优化输出电路的相等性。我们已经在开源库 P y ZX 中实现了本文的例程。
基于靶向定量蛋白质组学的小肠药物转运蛋白和代谢酶的个体发育 Kiss, M.; Mbasu, Richard; Nicolai, J
儿童大部分药物为口服给药，但各年龄段儿童小肠药物代谢酶（DME）和药物转运体（DT）的蛋白质丰度信息仍不明确，这阻碍了儿童精准用药。为了探索 DME 和 DT 的年龄相关差异，收集了儿童和成人空肠和回肠手术剩余的肠组织，并通过靶向定量蛋白质组学分析了顶端钠 - 胆汁酸转运蛋白、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）、单羧酸转运蛋白 1（MCT1）、多药耐药蛋白 1（MDR1）、多药耐药相关蛋白（MRP）2、MRP3、有机阴离子转运多肽 2B1、有机阳离子转运蛋白 1、肽转运蛋白 1（PEPT1）、CYP2C19、CYP3A4、CYP3A5、UDP 葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1A1、UGT1A10 和 UGT2B7。分析了 58 名儿童（48 条回肠、10 条空肠，年龄范围：8 周至 17 岁）和 16 名成人（8 条回肠、8 条空肠）的样本。比较年龄组时，成人回肠中的 BCRP、MDR1、PEPT1 和 UGT1A1 丰度明显高于儿童回肠。空肠 BCRP、MRP2、UGT1A1 和 CYP3A4 丰度在
具有不对称透射和异常反射的吻环纳米剪纸结构
纳米剪纸技术可以灵活地将二维（2D）微纳米结构转化为具有开环或闭环拓扑形貌的三维（3D）结构，并在纳米光子学和光电子学领域引起了广泛关注。在这里，我们提出了一种创新的吻环纳米剪纸策略，其中二维开环结构可以转变为三维吻环结构，同时保留了变形高度大和多种光学调制等优势。受益于结构的单向变形，吻环纳米剪纸在 x 偏振光入射下表现出明显的非对称透射。重要的是，首次在纳米剪纸结构中实验实现了 Pancharatnam-Berry 几何相，从而在近红外波长区域产生宽带异常反射。接吻环纳米剪纸策略可以扩展现有的微纳米尺度制造平台，为开发光学传感、空间光调制和光电器件提供有效的方法。
改善艾伯塔省的EastSlopes中的流温度数据和监测Benjamin Kissinger
周五研究水和鱼计划在整理艾伯塔省的现有水温度数据方面发挥了主要作用，并收集了新数据，目的是为艾伯塔省的东坡度生成预测性温度模型。正在进行这项工作，以提供渔业经理和资源用户的输出，可用于比较流域中冷水物种的可用热栖息地。这很重要，因为三种冷水物种（Bull Trout，Westslope Cutthroat Trout和Athabasca Rainbow Trout）在“风险法案中的物种”下列出了联邦列出。在这里，发现将有助于确定哪些流域具有最适合这些冷水物种的热栖息地，并且预测哪些分水岭最容易受到气候变化的温暖温度。这些模型的结果将成为资源经理，以选择采取行动和保护的领域。
先例：它是什么，它不是什么；我们何时亲吻它，何时杀死它？
规则就是这样一个案例。法院的判决基于仆人同意冒险。然而，没有证据表明曾要求或得到同事的同意。关于这个案子，据说是阿宾杰勋爵种下了它，奥尔德森男爵浇灌了它，魔鬼让它生长。8 然而，这一概念几乎立即被美国在 Farwell v. Boston & Worcester Railroad 案中采用。9 首席大法官肖认为，雇员在接受雇佣时同意承担同事疏忽的风险。同样，没有事实支持雇员实际上同意任何事情的说法。这是一个凭空而来的概念。然而，多年来，同事规则一直是美国的法律。'0
圣诞电影活动表亲吻地面答案
种子。没有耕种的土壤储存更多的水，从而增加了微生物的生长，导致植物生长，甚至更多的局部降雨。良性再生周期。它还从大气中吸取了更多的碳。有机物每增加1％，一英亩的土壤会降低10吨碳。单栽培作物被覆盖作物代替。16。它使用我们的税款为农民的价格保证，以供种植特定的（主食）作物（小麦，
Butterfly Kiss 手册 3074 2021.ai
为确保您始终享受成人新奇物品带来的愉悦体验，请遵循以下保养说明：不使用时取出电池并单独存放。请勿将产品存放在极冷或极热的地方。存放在阴凉干燥的地方。将产品分开存放，因为不同的材料可能会相互反应。将乳液和按摩油瓶或成人新奇物品直接放在家具表面时要小心。将它们放在布上以保护您的玩具和家具。
从遗迹海洋世界带回的样本：CALATHUS 任务前往谷神星的 OCCATOR 陨石坑。LE Kissick 1 、G. Acciarini 2 、H. Bates 1 、N. Berge 3 、
从遗迹海洋世界带回的样本：卡拉萨斯任务组前往谷神星的奥卡托陨石坑。 LE Kissick 1、G. Acciarini 2、H Bates 1、N. Berge 3、M. Caballero 4、P. Cambianica 5、M. Dziewiecki 6、Z.、F. Enengl 8、O. Gassot 9、SB Gerig 10、F. Hessinger 11、N. Huber 8、R. Hynek 12.、Kędziora B. 13、Kiss A. 14、Martin M. 15、Navarro Montilla J. 16、Novak M. 17、Panicucci P. 17、Pellegrino C. 19、Pontoni A. 20、Ribeiro T. 21、Riegler C. 1 牛津大学，2 代尔夫特理工大学，3 奥尔良大学、法国国家空间研究中心，4 加泰罗尼亚理工大学，5 帕多瓦大学，6 弗罗茨瓦夫理工大学，7 DIST-Università Parthenope，8 皇家理工学院，9 IPAG，13 华沙理工大学，14 布达佩斯技术与经济大学，15 斯图加特大学，16 国家应用科学研究所，17 维也纳技术大学，18 ISAE-SUPAERO，19 慕尼黑工业大学，20 瑞典基律纳空间物理研究所。 （电子邮箱：lucy.kissick@earth.ox.ac.uk）。