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Savannah Energy 首席执行官 Andrew Knott 表示：“2023 年清楚地证明了我们的商业模式、企业产能和企业基础设施的稳健性
在开始第一部分之前，我想先提请大家注意今年年报中的三篇重要文章。第一篇文章位于第 10 至 19 页，描述了“我们为什么做我们所做的事情”，我们在其中讨论了我们的企业宗旨以及支撑我们战略和商业模式的相关核心信念。我坚信，对于任何想要了解我们公司的人来说，这一部分都是必读内容。第二篇文章位于第 27 至 31 页，由牛津大学布拉瓦尼克政府学院和经济系经济政策教授兼牛津大学非洲经济研究中心主任 Stefan Dercon 教授撰写，讨论了“私人投资者与增长和发展赌博”，借鉴了他最近出版的著作《发展赌博；为什么有些国家赢而其他国家输》中的主题。第三篇文章在第 32 至 37 页，作者是约翰·诺伯格，他是一位作家、讲师、纪录片制片人，也是华盛顿特区卡托研究所的高级研究员，文章重点探讨了资本主义和自由市场对非洲经济增长的重要性，并根据他在最近的著作《资本主义宣言：为什么全球自由市场将拯救世界》中提出的论点。我们非常感谢两位杰出的客座作者的贡献。
电泳迁移率分析，以分离超螺旋，融合和打结的DNA分子
可以通过所谓的单分子方法（例如染色质纤维自显影术[1]，动态分子梳理[2]，透射电子显微镜[3-5]，原子力显微镜[6]和磁性Tweeezer [7,8]来分析具有不同拓扑的DNA分子的DNA分子。DNA特性很难通过计算机模拟[9-13]研究实验上的DNA特性。二维（2D）琼脂糖凝胶电泳是当前可用的最佳实验方法，可以同时鉴定具有不同拓扑的DNA分子[例如，超涂层（SC），catenated（catss），打结（cats）和打结（KN）分子（kN）分子]。该技术由在不同条件下进行的两个连续电泳分离组成，并在两个正交方向上运行（4-8）。在相对较低的电压（〜1 v/cm）下，在低度（〜0.4％）琼脂糖凝胶电泳中解析了第一维。第二维垂直于第一个维度，因此将整个凝胶的整个泳道用作凝胶井的替换，但在高度（〜1％）琼脂糖凝胶电泳（〜5–6.6 V/cm）处的高度（〜1％）琼脂糖凝胶电泳。2D凝胶最初是由Bell和Byers设计的，用于分离分支和线性分子[14]，并且早期注意到该方法也可以成功地应用于研究DNA拓扑。2D凝胶被调整以同时检查具有不同DNA拓扑的成千上万个分子，例如SC形式，KN形式，部分复制的形式（命名为前蛋白酶），有或没有反向的叉子，完全重复的Catenanes（Cats）（cats）和复制中间体（RIS），以及包含针（RIS）（RIS）（RIS）[4,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,58]。2D琼脂糖凝胶电泳已广泛用于研究拓扑异构酶体外和体内的活性[29,30]。另外，2D凝胶也可以用作富集特定DNA分子的样品的制备方法，以后可以通过不同的技术进行检查[4,6,18,19,31,32]。质粒是研究DNA拓扑模型的宝贵工具。质粒的优势包括它们的易于分离，以及在纯化的DNA样品中定量测量DNA超串联，打结和搭配的能力[33]。在这里，我们提出了一种协议，其中2D凝胶用于分析三个
SGM 理查德·D·诺特
SGM Knott 担任过从团队负责人到提名指挥士官长等各个领导职务。他曾任职于堪萨斯州赖利堡第 121 信号营；韩国凯西营第 122 信号营；纽约州德拉姆堡第 10 信号营；科威特多哈营第 385 信号连；印第安纳州印第安纳波利斯印第安纳波利斯招募营；两次任职于佐治亚州斯图尔特堡第 123 信号营；南卡罗来纳州杰克逊堡第 1/13 步兵团一级军士；韩国斯坦利营第 304 信号营一级军士；佐治亚州斯图尔特堡总部和指挥部营一级军士佐治亚州斯图尔特堡第 63 远征信号营指挥军士长；夏威夷沙夫特堡第 516 信号旅指挥军士长；佐治亚州戈登堡美国陆军信号学校指挥军士长。SGM Knott 最近的职务是亚利桑那州瓦楚卡堡网络企业技术司令部指挥军士长。