– Kura 管理层将于今天美国东部时间下午 4:30 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京,2025 年 2 月 5 日和 6 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA,“Kura”) 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151,“Kyowa Kirin”) 今天宣布了 KOMET-001 的积极顶线结果,这是 ziftomenib 的 2 期注册导向试验,ziftomenib 是一种高度选择性、每日一次的口服研究性脑膜炎抑制剂,用于治疗复发/难治性 (R/R) NPM1 突变型 (NPM1-m) 急性髓细胞白血病 (AML) 患者。 KOMET-001 的顶线数据已提交给即将于 2025 年第二季度举行的医学会议进行展示,Kura 有望在 2025 年第二季度向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交 ziftomenib 的新药申请 (NDA)。两家公司宣布将在 2024 年联合将 ziftomenib 商业化,同时还宣布他们计划启动一项单一方案,该方案包含两项独立驱动、随机、双盲、安慰剂对照、注册性 3 期试验,以评估 ziftomenib 联合强化和非强化联合方案对新诊断的 NPM1-m 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 患者的效果
摘要:啮齿动物脑血管成像是光声学研究大脑活动和病理的热门应用之一。深层脑结构成像常常受到光传输和声学检测系统布置不合理所阻碍。在我们的工作中,我们重新审视了光声信号生成背后的物理原理,以便从理论上评估最佳激光波长,以超越光在高度散射和吸收的脑组织中扩散所造成的穿透障碍,对啮齿动物进行脑血管光声血管造影。我们开发了一个基于扩散近似的综合模型,使用与典型鼠脑非常相似的光学和声学参数来模拟光声信号生成。该模型揭示了可见光和近红外光谱中的三个特征波长范围,最适合对不同大小和深度的脑血管进行成像。数值模拟证实了理论结论,而体内成像实验进一步验证了准确分辨 0.7 至 7 毫米深度范围内脑血管的能力。
莫斯科一直在乌克兰东部施压,在美国当选总统唐纳德·特朗普就职前两周,莫斯科宣称占领乌克兰东部这座工业城镇,这对其军队来说是一个重大鼓舞,特朗普曾誓言要与俄罗斯达成和平协议。
– Kura Oncology 将于今天美国东部时间上午 8:00 举办虚拟投资者活动 – 圣地亚哥和东京,2024 年 12 月 9 日 – Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA,“Kura”)和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151,“Kyowa Kirin”)提供了来自 KOMET-007 的令人鼓舞的临床数据,这是一项 1 期剂量递增试验,研究了 ziftomenib,一种高选择性口服研究性 menin 抑制剂,联合标准治疗,包括阿糖胞苷/柔红霉素 (7+3) 和维奈克拉/阿扎胞苷 (ven/aza),用于治疗 NPM1 突变 (NPM1-m) 和 KMT2A 重排 (KMT2A-r) 急性髓系白血病 (AML) 患者。这些数据在 2024 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布。在 Kura 网站的海报和演示文稿部分,您可以找到一份口头报告,重点介绍 ziftomenib 联合 7+3 治疗新诊断 (1L) NPM1-m 和 KMT2A-r 不良风险 i AML,以及一张海报,介绍 ziftomenib 联合 ven/aza 治疗复发/难治性 (R/R) NPM1-m 和 KMT2A-r AML。在研究的 1a 期剂量递增部分的所有队列中评估的所有剂量水平的 Ziftomenib 联合治疗通常耐受性良好。未观察到剂量限制性毒性、ziftomenib 相关 QTc 延长的证据、药物相互作用或附加骨髓抑制。在 7+3 组合队列中,2% (1/51) 的患者发生了靶向分化综合征 (DS)。发生率≥20%的≥3级治疗性不良事件包括发热性中性粒细胞减少症、血小板计数减少、贫血和中性粒细胞减少症计数减少以及白细胞计数
[活动名称] 与 Kura Oncology 达成全球战略合作协议,共同开发和商业化 Ziftomenib [日期] 2024 年 11 月 21 日 [发言人人数] 5 名 Takeyoshi Yamashita 董事、高级常务执行董事兼首席医疗官 Motohiko Kawaguchi 常务执行董事兼首席财务官 Yasuo Fujii 常务执行董事兼首席战略官 Abdul Mullick 常务执行董事兼首席国际业务官 Hiroki Nakamura 全球企业传播主管
计划通过一线组合疗法的商业化进展 - 圣地亚哥和东京,2024年11月20日至21日 - Kura Oncology,Inc。(NASDAQ:KURA)和KYOWA KIRIN CO.,LTD。正在研究急性髓样白血病(AML)和其他血液系统恶性肿瘤患者的治疗。根据该协议的条款,库拉将获得3.3亿美元的预付款,并预计将获得最高4.2亿美元的近期里程碑付款,包括在单一疗法复发/耐火(R/R)设置中启动Ziftomenib的付款。此外,库拉有资格获得7.41亿美元的额外开发,监管和商业里程碑付款,总计高达11.61亿美元的里程碑付款,并选择用于实体瘤迹象。在美国,Kura将领导开发,监管和商业战略,并负责制造Ziftomenib。 公司将根据共同制定的美国领土商业化计划共同执行商业化活动,并将在任何潜在的利润和损失中平均分享。在美国,Kura将领导开发,监管和商业战略,并负责制造Ziftomenib。公司将根据共同制定的美国领土商业化计划共同执行商业化活动,并将在任何潜在的利润和损失中平均分享。
该项目通过一线联合疗法的商业化取得进展——圣地亚哥和东京,2024 年 11 月 20 日和 21 日——Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA) 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151) 今天宣布,他们已达成全球战略合作,以开发和商业化 Kura 的选择性口服脑膜炎抑制剂 ziftomenib,该药物正在研究用于治疗急性髓细胞白血病 (AML) 和其他血液系统恶性肿瘤患者。根据协议条款,Kura 将获得 3.3 亿美元的预付款,并预计将获得高达 4.2 亿美元的近期里程碑付款,包括在单药治疗复发/难治性 (R/R) 环境中推出 ziftomenib 时的付款。此外,Kura 还有资格获得额外的 7.41 亿美元开发、监管和商业里程碑付款,总计高达 11.61 亿美元的里程碑付款和实体肿瘤适应症的选择。在美国,Kura 将领导开发、监管和商业战略,并负责生产 ziftomenib。两家公司将根据共同制定的美国领土商业化计划共同开展商业化活动,并将平等分享任何潜在的利润和损失。
p最后一个回收器的关联(AP r)•APR是美国公认的回收权•它建立了设计指南和技术指南和技术协议,以指定包装从技术上讲可以回收的包装•如果•1)> 60%> 60%的com m unity可以在收集中使用,•2)可以适当地将其用于MRF,它可以适当地将MRF置于MRF中。 Societ y for Test ing and Mat erials (ASTM) • Established the resin identification codes (RIC) Sust ainable P ackaging Coalit ion (SP C) • Develops the How to Recycle (H2R) labels for packaging • Refers to the APR for technical guidance The Recycling P art nership • Mobilizes funds and facilitates grants for local com m unities to m odernize MRFs, im prove access to resources, and provide curbside recycling carts to households across the nation Circular Act ion Alliance (CAA) • The only recognized Producer Responsibility Organization (PRO) in various states in the U.S. • Mem bers: Am azon, Clorox, CocaCola, Colgate, Danone, General Mills, Keurig, KraftHeinz, Mars, Mondelez, Nestle, Pepsico, P&G, SC J ohnson, Target,联合利华,Walm Art•五个州(CA,OR,CO,ME,MN)将在20 26-20 27开始收取费用,并提出了九个矿石的账单
Te Ara Poutama (TAP) 与心脏病共存是一个 kaupapa Māori 综合研究模块,由 Pūtahi Manawa -Healthy Hearts for Aotearoa 新西兰卓越研究中心和新西兰国家心脏基金会共同资助。TAP 是一个由毛利人主导的 hapori/社区心脏健康研究项目,它将为制定基于文化的公平心脏健康方法奠定基础。
当前的研究启动了关于音乐行业中人工智能(AI)的道德意义的讨论,分析了OECD AI原则框架内的九种道德陈述。该研究越来越强调这些准则的透明度,以人为中心的价值观,公平性和隐私性。虽然透明度认为对于促进对AI驱动的音乐系统的信任至关重要,但人类价值观的保存以及人类和AI生成的作品之间的区别是主要考虑因素。本文重点介绍了解决音乐行业中生成AI系统对环境影响的差距。结论要求进行持续的研究和对话来应对新兴挑战,强调多方利益相关者的协作,并告知公众讨论,以导致AI的变革性潜力,同时维护音乐创作中的道德价值观。
