摘要:横纹肌肉瘤(RMS)是儿童中最常见的软组织肉瘤。高级和转移性疾病患者的预后仍然很差,幸存者承受着长期副作用的负担。因此,需要更有效,更毒性的疗法。表面蛋白是基于抗体的疗法的理想靶标,例如双科抗体,抗体 - 药物缀合物或嵌合抗原受体(CAR)T细胞。RMS的特定表面目标很少。 在这里,我们基于表面/膜蛋白的差异离心富集进行了表面体系,并通过LC-MS在六个融合阳性(FP)RMS细胞系,Five Five融合 - 阴性(FN)RMS RMS RMS RMS和三个RMS患者患者患者患者衍生的Xenogogrofts(PDX)上进行检测。 在三个RMS组中总共检测到699个蛋白质。 基于表达水平和与正常MRC-5细胞和成肌细胞表达的比较,然后进行统计分析,突出了已知的RMS靶标,例如FGFR4,NCAM1和CD276/B7-H3,并揭示了AGRL2,JAM3,JAM3,JAM3,MEGF10,MEGF10,GPC4,gpc4,CADM2,CADM2,CADM2,cadm2,rem nime。 在RMS组织中研究了 L1CAM的表达,并在80%以上的肺泡RMS肿瘤中观察到了强L1CAM表达,这使其成为基于抗体RMS抗体疗法的可行靶标。RMS的特定表面目标很少。在这里,我们基于表面/膜蛋白的差异离心富集进行了表面体系,并通过LC-MS在六个融合阳性(FP)RMS细胞系,Five Five融合 - 阴性(FN)RMS RMS RMS RMS和三个RMS患者患者患者患者衍生的Xenogogrofts(PDX)上进行检测。在三个RMS组中总共检测到699个蛋白质。基于表达水平和与正常MRC-5细胞和成肌细胞表达的比较,然后进行统计分析,突出了已知的RMS靶标,例如FGFR4,NCAM1和CD276/B7-H3,并揭示了AGRL2,JAM3,JAM3,JAM3,MEGF10,MEGF10,GPC4,gpc4,CADM2,CADM2,CADM2,cadm2,rem nime。L1CAM的表达,并在80%以上的肺泡RMS肿瘤中观察到了强L1CAM表达,这使其成为基于抗体RMS抗体疗法的可行靶标。
1 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心放射科;2 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心儿科;3 日本福冈九州大学医院临床和转化研究中心;4 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心分子药理学项目;5 纽约威尔康奈尔医学院药理学系;6 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心格斯特纳斯隆凯特琳生物医学科学研究生院;7 纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心、威尔康奈尔医学院和洛克菲勒大学比较病理学三机构实验室;8 纽约威尔康奈尔医学院放射科;和 9 放射化学和分子成像探针核心,纪念斯隆凯特琳癌症中心,纽约,纽约
