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公共关系实践，全球版 - LSPR
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大小选择的大银纳米群（n = 70-100）的局部表面等离子体共振在C60有机基材上软地面
相反，即使在包含少数到几百个原子的可数纳米尺寸区域中，LSPR响应也在气相中观察到，对应于纳米簇（NC）（NC），直径低于几纳米。14–19这些发现促使研究基于量子理论计算构建理论框架，以增强我们对这些NC区域光学响应的理解。20–29关于LSPR光学响应在NC中的阈值大小，当在C 60有机底物上制造尺寸分散的单分散Ag NC时，Ag n NC的LSPR响应在9个原子左右出现。两光子光发射（2PPE）光谱阐明了LSPR响应，展示了依赖极化的增强光发性，包括波长依赖性和高扁平形Ag NC在石墨底物上的较大扁平形AG NC的电子弛豫过程。9,10,30但是，在大约50个原子和具有数百个原子的平坦原子的小型NC之间存在尺寸差距。因此，必须使用在底物上单分散的原子化Ag n NC评估光学性质，以揭示用于推进理论处理的过渡区域。在这项研究中，大型Ag NC（n = 70、85和100）在有机C 60底物上均匀地表面毫无成绩，并使用2PPE光谱法评估了其LSPR响应。我们将讨论与周围环境的相关性
磁对准控制涂覆氧化铁纳米粒子的金纳米棒的等离子体
新的光学特性在光热疗法、比色传感、生物成像和光电子学中具有潜在的应用。[1–8] 在过去二十年中，随着 GNR 合成方法的不断改进，[9,10] 人们开发出了许多用于排列和组装 GNR 的技术，从而获得了新的光学特性。[11] GNR 具有纵向和横向表面等离子体共振 (LSPR 和 TSPR)，当光的电场分别沿长度和直径方向取向时，会激发这些共振。LSPR 比 TSPR 更强烈，LSPR 的波长取决于纳米棒的长宽比，从而可以调谐到近红外光谱。 GNR 的取向可以选择性地激发 LSPR 或 TSPR，目前已通过拉伸聚合物薄膜[12–14] 静电纺丝聚合物纤维[15,16] 控制蒸发介导沉积[17,18] 模板沉积[19–23] 皱纹辅助组装[24] 机械刷[25] 和液晶分散[26–31] 等方法实现。尽管其中一些取向技术可以提供高度有序性，但利用施加的磁场或电场对分散在液体中的 GNR 进行动态取向的能力因其速度和可逆性而颇具吸引力。利用电场对 GNR 进行取向，
工程基于多
金属纳米颗粒可以在金属的电子与令人兴奋的电磁波相相振荡时支持共振。目前在许多不同的研究领域中研究了这些局部的表面等离子体共振（LSPR），以改善许多物理现象，例如太阳能电池板的光子至电子转换效率以及电子到光子转换效率在光发射二极管中（LED）。通过正确选择纳米颗粒的金属材料，可以调整它们具有高度效果的光谱范围。的确，金纳米颗粒在可见光谱范围的红色部分中引起共鸣，其中铝纳米颗粒在蓝色的元素中引起共鸣。不幸的是，与其他共振现象相比，LSPR的质量因素非常差，这主要是因为它们在金属材料中受到了很大的影响。但是，当将金属纳米颗粒作为阵列组织时，可以观察到衍射现象，这使得可以将所有纳米颗粒搭配在一起并减少其LSPR的阻尼。当LSPR耦合到平面内（放牧）衍射顺序[1]时，将发生这种称为表面晶格共振（SLR）的集体共振。对于许多应用，例如LED或生物医学成像中的发射增强，这种尖锐的共振非常有趣。但是，如果元表面基于一种金属材料，则其光学响应的光谱范围受到限制。
利用激光辅助合成方法制造的等离子体银纳米结构在牙髓科应用中的高效近红外能量转换
纳米技术的快速发展和纳米材料合成方法的不断改进，使其具有特殊的可控形状、尺寸、结构和物理化学性质，从而将其应用范围扩展到工程、能量学、光子学、等离子体学、生态学和其他重要方向。1 如今，纳米材料在广为人知的生物医学领域的应用试验非常有前景，例如牙周病学、牙髓病学、早期诊断、治疗诊断学、温控药物释放和再生过程刺激甚至局部热疗。2 – 4 纳米级金属结构（尤其是银）的行为研究对于上述目的具有重要意义 5,6，因为它具有独特的物理化学、生物、催化和杀菌性能。7 – 10 这些特性在局部表面等离子体共振 (LSPR) 条件下尤其明显。 11 LSPR 效应
增强宽带gop聚合物的性能 -
摘要：已证明通过引入金属纳米颗粒引起的光捕获可改善有机太阳能电池中的照片吸收（OSC）。等离子间和有机光伏领域的研究人员共同促进阳光吸收和光子 - 电子相互作用，以提高设备性能。在这一贡献中，使用indacenodithieno [3,2- b]噻吩-Alt -2,2'-bithiazole（Pidtt-BTZ）作为宽频段间隙供体共聚物和（6,6）-phenyl-c 71-buty-buty-buty Accy Aut aster（PC 71 BM）（PC 71 BM）来制造倒置的OSC。通过降水法合成的银纳米棒（Ag-NR）嵌入在太阳能电池的活性层中。在活动层中用1 wt％Ag-NR制造的设备在暴露于100 mW/cm 2模拟的太阳照明时，功率转换效率（PCE）提高了26％。使用形态，电和光学表征方法系统地分析了Ag-NR在OSC的性能改善中的作用。由于以纵向模式和横向模式激活的局部表面等离子体共振（LSPR），捕获和激子的产生得到了改善。掺入0.5和1 wt％Ag-NR的光活性层（PIDTT-BTZ：PC 71 BM）显示吸收率增加，而在400至580 nm的波长范围内似乎降低了1.5 wt％AG-NR的吸收。ag-nrs在激子光学和解离中起着有利的作用。■简介在优化的设备中，短路电流密度（J SC）从11.92增加到14.25 mA/cm 2，导致PCE从3.94增加到4.93％，这归因于使用AG-NRS通过LSPR提高的光吸收光捕获。
具有弹性回音壁模式的局部表面等离子体共振的纳米机械调制腔
机械振动的色散限制了纳米光机械调制。在这项工作中，我们提出了一种利用弹性局部共振（也称为回音壁模式 (WGM)）的光机械调制。我们发现我们的结构支持两个四极和两个六极弹性 WGM，它们是非色散的，以避免位移场局域在金纳米盘 (AuND) 上时产生损耗。我们通过数值证明局域表面等离子体共振 (LSPR) 和 WGM 之间的耦合与弹性模式的对称位移和 AuND 中声子模式的强隔离有关。通过计算四个 WGM 在不同变形下偶极 LSPR 的波长偏移来评估调制的幅度。对这四个 WGM 进行详细比较使我们能够确定耦合效率更高的 WGM。此外，这种同时限制产生了大的声-等离子体耦合，可用于设计具有等离子体响应的新型机械传感器，作为新型声-等离子体装置的潜在应用和创新。
通过受激电子能量增益谱对等离子体纳米棒天线中局部表面等离子体共振进行近场激发态成像
连续波 (cw) 光子激发电子能量损失和增益光谱 (sEELS 和 sEEGS) 用于对纳米棒天线中光激发局部表面等离子体共振 (LSPR) 模式的近场进行成像。配备纳米操作器和光纤耦合激光二极管的光学传输系统用于同时照射 (扫描) 透射电子显微镜中的等离子体纳米结构。纳米棒长度不断变化，使得 m = 1、2 和 3 LSPR 模式与激光能量共振，并测量这些模式的光激发近场光谱和图像。还研究了各种纳米棒方向以探索延迟效应。光学和电子束模拟用于合理化观察到的模式。如预期的那样，奇数模式在光学上是明亮的，并导致观察到的 sEEG 响应。 m = 2 暗模式不会产生 sEEG 响应，但是，当倾斜到延迟效应起作用时，sEEG 信号就会出现。因此，我们证明了 cw sEEGS 是成像任一奇偶性全套纳米棒等离子体模式近场的有效工具。
将掺杂效果纳入金属等离子尺尺...
近包装组件中的抽象等离子体纳米晶体表现出集体光学的分辨和由于耦合而引起的强烈浓缩电场。从分离的纳米晶体的局部表面等离子体共振（LSPR）到组件的光谱红移反映了耦合强度，这取决于纳米晶体特征和组装结构。将这些转移与纳米晶体间距相关的缩放定律可用于系统地描述等离激子耦合，可用于预先峰值移动材料设计。在这里，我们建立了一种统一的缩放关系，该关系可以考虑到掺杂剂不仅对LSPR频率而且对纳米晶体内游离电子的分布的影响来说明金属氧化等离子纳米晶体的独特特性。，我们提出了一个重新固定的等离子体标尺，并针对存在掺杂剂的耗竭层进行了调整，以描述当组装成近距离填充的超晶格时，胶体依赖性二氧化物氧化物氧化物氧化物纳米晶体的特性移位。该框架可用于指导等离子材料的设计，以根据纳米晶体构建块的合成属性实现特定的光学特性。
聚丙烯腈作为金纳米粒子的多功能基质 -
lspr是它们独特的光学特性之一，可以考虑扩大周围分析物分子的拉曼信号。通过仔细控制其大小，形状和间距间距，可以使Aunps展示LSPR，从而使其成为提高SERS信号的理想候选者。au已被许多研究人员广泛用于SERS主动底物。24 - 31然而，由于乏味的途径和使用刺激性化学物质，合成Aunps的合成一直在具有挑战性。32 - 38在这里，通过使用Dime-thyylformamide（DMF）的简单明了的方法，使用金氯化水合物（Haucl 4 $ 3H 2 O）合成金纳米颗粒（AUNP）。39 - 41使用DMF作为溶剂和还原剂，以前已经表明，金，银和其他金属的金属纳米结构可以以各种方式形成。42 - 44这里，引入了一个简单的途径，以直接在PAN/DMF解决方案中合成AUNP。这种方法具有无表面活性剂合成的好处。同时，聚合物纳米复合材料不仅增强了整体表面特性，还可以支持可重复使用的lm。45