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World File Search SystemLVSD
LVSD药物管理途径
预防：在个人评估后应考虑所有这些药物组的药物启动。1个选择取决于患者最初表现出的体征和症状：1。如果HR> 100，并且以窦性节奏，请从β受体阻滞剂开始。2。如果流体超载，尽管循环利尿剂，但从MRA开始。此外，在与HF团队讨论后，考虑非糖尿病和2型糖尿病患者的Dapagliflozin。3。如果患者没有上述任何一个，请先使用ACEI。
在南部和西部赫特福德郡以及东部和北部使用...
•如果在β受体阻滞剂的启动或提高期间发生暂时恶化，则可能需要短暂增加利尿剂剂量•如果发生拥塞，增加利尿剂，增加利尿剂并考虑减少β受体阻滞剂的剂量（而不是中断）•在某些情况下，请先考虑（或bradycartia <50 Beatse <50 Beatse <50 Beatse <50 Beats）专业建议如果严重恶化（疲劳，水肿，体重增加和呼吸困难）不会改善•在1-2周内审查患者，如果没有改善，请寻求专业建议•低血压：
由于HFREF（LVSD）
▪高级临床评估▪高级沟通▪与职位有关的学位水平资格▪独立和补充处方课程1.4指导采取了一系列算法的形式，这些算法支持最佳的药理学和非药理学管理，该算法是由于减少了射血分数（HFREF）的慢性心力衰竭，以前称为左通ventrical syctrical syctrical systroctorkulal systroctorkellocor systroctorkellocor systroctal systroctorkelloral systroctal systroctorkellocor systrf。1.5在本政策中未涵盖心力衰竭使用正常收缩功能的管理，即由于保留的射血分数（HFPEF）而导致的心力衰竭。1.6所有转交给心力衰竭专家护士服务的患者必须有一个回声，表明他们患有HFREF。1.7如果患者没有回声，则将要求GP审查患者，收集NTPRO-BNP血液样本（结果需要大于400ng/L），并通过选择和书籍系统将其引入快速进入心力衰竭诊所。根据不错的指导，将对患者进行转介。
左心室收缩功能障碍（LVSD）
版本4.0由Hertfordshire＆West Essex地区处方委员会批准的日期批准 /更新2024年9月的审核日期此HWE APC建议基于发表时可用的证据。This recommendation will be reviewed upon request in the light of new evidence becoming available Superseded versions Adult (age≥18 years) High Cost Drugs treatment pathway for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329, 342, 547, 633, 792, 828, 856 v3.1, Hertfordshire & West Essex Area Prescribing Com- mittee September 2024年成年人（年龄≥18岁）高成本药物治疗途径适中至严重活跃的溃疡性结肠炎（UC） - 基于NICE TAS 163、329、342、342、547、633、633、792、828、828、856 v3.0，赫特福德郡和西埃塞克斯地区的米特（Moders）均为2024年4月18年的成年人（年龄）。 severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329, 342, 547, 633, 792, 828, 856 v2.0, Hertfordshire & West Essex Area Prescribing Com- mittee February 2023 Adult (age≥18 years) High Cost Drugs treatment pathway for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329，342，547，633＆792 V1.0，赫特福德郡和西埃塞克斯地区开处方委员会2022年12月
质量ID＃8（CBE 0083）：心力衰竭（HF）：左心室收缩功能障碍（LVSD）的β受体阻滞剂治疗
Denominator Criteria (Eligible Cases) 1: Patients aged ≥ 18 years on date of encounter AND Diagnosis for heart failure (ICD-10-CM): I11.0, I13.0, I13.2, I50.1, I50.20, I50.21, I50.22, I50.23, I50.30, I50.31, I50.32, I50.33, I50.40, I50.41, I50.42, I50.43, I50.814, I50.82, I50.83, I50.84, I50.89, I50.9 AND Patient encounter during performance period – to be used for numerator evaluation (CPT): 99202, 99203, 99204, 99205, 99212, 99213, 99214, 99215，99242*，99243*，99244*，99245*，99304，99305，99306，99307，99307，99308，99309，99310，99310，99315，99316 99349，99350，99424，99426以及在表现期（CPT）：99202，99203，99204，99212，99212，99213，99213，99214 99305、99306、99307、99308、99309、99310、99315、99316、99341、99342、99344、99344、99345、99347、99347、99348、99349、99349、99349、99350、99424、99424、99424、99426（liftric）或中度或严重抑郁的左心室收缩功能的文献：G8923而不是分母排除：具有心脏移植史或具有左心室辅助装置（LVAD）的患者：M1152
确认的心力衰竭初级保健途径
eplerenone限制：仅使用eplerenone for：1。入院前的eplerenone患者；或2。患有纽约心脏协会（NYHA）的患者II类慢性心力衰竭（HF），左心室收缩功能障碍（LVSD）等于或小于35％，并且对螺旋蛋白不易于且对螺旋酮不易于抑制剂（sglt2i） *empagliflozin和canagliflozin当前不在此指示的AHS格式上Dapagliflozin Hfref＆hfpef
乳腺癌的术语幸存者
抽象目标长期随访接受曲妥珠单抗治疗的患者主要关注那些在治疗完成后左心室射血分数（LVEF）降低的患者。这项研究试图评估心脏磁共振（CMR）（CMR）的心血管危险因素，明显的心血管疾病和心脏成像异常，在曲妥珠单抗±antallacycline治疗后至少至少5年以前。的方法参与者2个阳性乳腺癌2个阳性乳腺癌≥5岁。所有参与者在治疗前和完成后都有正常的LVEF。参与者接受了临床心血管评估，心电图，心脏生物标志物评估和CMR。左心室收缩功能障碍（LVSD）定义为LVEF <50％。在2021年3月15日至2022年7月19日之间招募了40名参与者。自曲妥珠单抗完成以来的中位时间为7。8年（范围为5。9- 10.8岁），而90％的人则接受了邻苯二甲酸苯第二章。25％的参与者患有LVSD； LVEF中位数为55.2％（Q1– Q3，51.3–61.2）。30％的参与者患有N末端pro-B型纳地肽肽> 125 pg/mL，而8％的参与者具有高敏感性心脏肌钙蛋白T> 14 ng/L。33％的参与者有一个新的高血压发现。58％的总胆固醇> 5.0 mmol/L，43％的甘油三酸酯> 1.7 mmol/L，而5％的糖尿病有了新的诊断。结论至少在5年前接受曲妥珠单抗和蒽环类药物治疗的参与者中存在无症状的LVSD，异常心脏生物标志物和心脏危险因素，即使在完成治疗后正常LVEF的患者中也很常见。除了LVEF评估外，我们的发现增强了对癌症治疗后心血管危险因素的全面评估的相关性。
接受希氏束起搏治疗的移植心脏左束支传导阻滞诱发的心肌病
在移植心脏中，LBBB 的报道并不多见。与 QRS 波群较窄的患者相比，患有非缺血性心肌病且伴有 LBBB 的患者对指南指导的药物治疗反应较差。LBBB 诱发的心肌病是一种相对较新的疾病，LBBB 患者在没有其他病因的情况下出现左心室功能障碍 (LVSD)，并有机械性不同步的证据，随后对 CRT 反应过度。HBP 治疗 CRT 是一种新型治疗方法，与传统的 BVP 相比，它可以直接纠正 LBBB 诱发的电生理不同步。它可用于对 BVP 无反应的患者，或作为一线治疗策略。LBBB 诱发的心肌病可能发生于移植心脏。