Obesity is a chronic complex disease defined by excessive fat deposits that can impair health. The cardiorenal metabolic syndrome, which includes obesity, diabetes, cardiovascular disease, chronic kidney disease and fatty liver disease, is a target of GLP-1 receptor and/or GIPR incretin-based therapies. These drugs, tirzepatide (sold under the brand names Mounjaro and Zepbound) and semaglutide (sold under the brand names Ozempic, Rybelsus, and Wegovy), are now widely used for weight loss and diabetes, and as such, offer a hopeful avenue to treat obesity and its related diseases. Researchers at UT Southwestern have shown the GIP receptor (GIPR), a protein in fat cells, is a meaningful target for the development of future incretin-based therapeutic interventions for treating obesity and its associated metabolic diseases.
广泛的害虫,主要是鳞翅目(毛毛虫),双翅目(蚊子和黑蝇)和鞘翅目(甲虫幼虫)(Sanchis 2011)。bt的特征是在孢子形成过程中生产,内毒素蛋白(称为哭泣的蛋白),这些蛋白会积聚并形成晶体包含体。昆虫必须消耗/摄取这些哭泣的蛋白质,才能感受到其作用,直到昆虫死亡。在摄入后,昆虫中肠内的碱性条件会导致晶体的溶解化,从而将其转化为有毒的核心碎片(Sansinenea 2019)。这些有毒蛋白与位于昆虫中肠上皮细胞上的受体(糖蛋白或糖蛋白)结合(Bravo等人2011)。结合后,毒素会改变其构象,从而使其插入细胞膜并形成阳离子选择通道(Bravo等。2013)。当形成足够的这些通道时,几个阳离子进入了细胞。这会导致细胞内部的渗透不平衡,从而导致中肠上皮完整性的丧失。这使碱性肠道果汁和细菌可以通过中肠地下膜,杀死昆虫。当用作喷雾剂时,这些毒素无效地防止昆虫攻击植物的根或植物的内部部分(Sanahuja等人。2011)。这些局限性引发了人们对开发新的遗传修饰植物和细菌表达哭泣和其他BT-杀虫基因的兴趣,以便提供更有效的毒素递送系统来控制这些昆虫(Azizoglu和Karabörklü2021)。2021; Lazarte等。在生物技术技术(例如基因工程)中的持续进展,具有计算生物学的能力,导致了有关BT的发展和发现。在这种情况下,全球各个研究小组对寻找具有新的抑制活性范围和高水平的毒性毒素的新型哭泣毒素非常感兴趣,这是针对虫害的一种替代品,这种毒性毒性具有更高的抗药性水平(Hou等人 2019; Crickmore等。 2021)。 结果,使用术基因组数据,遗传修饰(GM)微生物的发展的持续菌株改善正在成为不可避免的能够实现非本地基因表达和改善本机生产国以发展遗传学改善菌株的工具包(Liu等人(Liu等)(Liu等人。 2017; Azizoglu等。 2020)。 今天的新一代方法,例如模拟和动态研究,2019; Crickmore等。2021)。结果,使用术基因组数据,遗传修饰(GM)微生物的发展的持续菌株改善正在成为不可避免的能够实现非本地基因表达和改善本机生产国以发展遗传学改善菌株的工具包(Liu等人(Liu等)(Liu等人。2017; Azizoglu等。2020)。今天的新一代方法,例如模拟和动态研究,