XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemLeitch
Sonrotoclax 和 zanubrutinib 作为 CLL 的一线治疗药物表现出较高的
Paolo Ghia，15-16 岁 Sophie Leitch，17 岁 David Westerman，18-19 岁 Sheel Patel，20 岁 Yiqian Fang，21 岁
评论
多倍体是自然界中广泛的细胞特征，并且在生物体生长中起着至关重要的作用。真核生物实际上有两组完整的同源染色体集，一种真核细胞通常会复制其染色体，以在S期间产生两个相等的基因组相等的二倍体组，这将均匀分裂并产生两个相同的二倍体子细胞。相比之下，具有两套完整的同色染色体的细胞被认为是多倍体的。可以在具有单个多倍体核的细胞中观察到这一点，也可以在具有二倍体甚至多倍体核的多核细胞中观察到。在植物中，多倍体可能会影响其适应性，这有助于它们适应不断变化的环境，并提供新的遗传伴侣来诱导遗传变异，从而导致更高的多样性或新颖的基因功能（Leitch和Leitch，Leitch，2008）。多倍体在昆虫和脊椎动物中也很常见（Bogart，1979）。在某些类型的哺乳动物细胞中，例如乳腺细胞（Rios等，2016），腹膜下（SPG）细胞（Unnavaithaya and Orr-Weaver，2012），心肌细胞和肝细胞（Anatskaya和Vinogradov，Anatskaya and Vinogradov，2007），Skinetsincytimody）（ZANET）（ZANET）。滋养细胞巨细胞（Sher等人，2013年），从二倍体到多倍体的跨性别在产后发育过程中似乎对于cellular功能至关重要（Senyo等人，
蒙特勒研讨会扩大其影响范围 - 世界无线电史
Leitch V ideo International Inc.，2 20 Duncan M ill R d. # 301，Don M ills，ON，加拿大 M3B 3 J5 电话：( 800) 3 87-0233 或 ( 416) 4 45-9640 传真：( 416) 4 45-0595
乳腺癌
Sharon H. Giordano，医学博士，公共卫生硕士 † 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 Matthew P. Goetz，医学博士 ‡ † 梅奥诊所癌症中心 Lori J. Goldstein，医学博士 † Fox Chase 癌症中心 Sara A. Hurvitz，医学博士 † 加州大学洛杉矶分校 Jonsson 综合癌症中心 Steven J. Isakoff，医学博士，哲学博士 † 麻省总医院癌症中心 Rachel C. Jankowitz，医学博士 † 宾夕法尼亚大学 Abramson 癌症中心 Sara H. Javid，医学博士 ¶ 弗雷德哈钦森癌症研究中心 / 西雅图癌症护理联盟 Jairam Krishnamurthy，医学博士 † Fred & Pamela Buffet 癌症中心 Marilyn Leitch，医学博士 ¶ 德克萨斯大学西南医学中心 Simmons 综合癌症中心 *Janice Lyons，医学博士 § Case 综合癌症中心 / 大学医院 Seidman 癌症中心和克利夫兰诊所 Taussig 癌症研究所 Joanne Mortimer，医学博士 † 希望之城国家医疗中心 Sameer A. Patel，医学博士ŸFox Chase癌症中心
MRC 研究员和主任
表遗传学部分路易斯·阿拉格（LuisAragón）37 Alexis Barr 37教授Amanda Fisher教授38JesúsGil教授38 Petra Hajkova教授（临时董事）39 Harry Leatch 39 Harry Leatch Boris Lenhard教授40 Dr Enrique Martinez-Perez 40 Dr. Mikhail Spivakov 43老师Juan Vaquerias 44 Tobias Dr Warnecke 44 Hegs and NemabolismAndréBrown博士AndréBrown45 Dr Filipe 45老师David Carling 46 HelenaCoochemé博士46老师Stuart Cook 47 Dr Louise Fets 47 Susumu Hirabayashi Dr Louise 89 Iago Vernia 50 James Ware博士50 Dominic Withers教授51
乳腺癌
Anthony D. Elias，医学博士†科罗拉多大学癌症中心Sharon H. Giordano，MD，MPH，MPH††德克萨斯大学MD Anderson癌症中心Matthew P. Goetz，MD‡†Mayo Clinic Clinic Clinic Clinic Cancer综合癌症中心Lori Center Lori Center Lori J. Goldstein，Goldstein，Goldstein，MD†Fox Chase Chase Cance Center Center Center Sara A. Hurvitz，M.Hurvitz，M.Hurvitz，M.D. C.医学博士Jankowitz，宾夕法尼亚大学Sara H. Javid，医学博士¶FredHutchinson癌症中心Jairam Krishnamurthy，MD中心和克利夫兰诊所Taussig癌症研究所Joanne Mortimer，医学博士†希望城市国家医疗中心Sameer A. Patel，MD FOX CHASE CASE CASE CENCAL CENTR LORI J.Pierce，MD§密歇根大学Rogel Cancer CenterPierce，MD§密歇根大学Rogel Cancer Center
使用分层变压器前序和早期基于映射的基因组大小估计
现在几乎可以测量植物的所有部分，但是评估植物基因组的大小仍然具有挑战性。尽管可以在显微镜下测量染色体大小（Albini，1994），但通常未知单细胞中所有DNA分子的合并长度。在第一个拟南芥基因组序列释放近25年后，对于最重要的模型之一而言，这甚至是正确的。最初，诸如Reassociation Kinetics之类的生化方法（Leutwiler等人，1984），Feulgen光度法（Bennett＆Smith，1991），定量凝胶印迹杂交（Francis等人。，1990年），Southern印迹（Fransz等人，2002）和流式细胞仪（Arumuganathan＆Earle，1991; Bennett＆Leitch，2011）。不幸的是，这些实验方法依赖参考基因组（Bennett等人。，2003）。下一代测序技术的兴起（Metzker，2010年）启用了基于K-MER配置文件或唯一K-Mers计数的新方法（Li＆Waterman，2003;Marçais＆Kingsford，2011年）。水母（Marçais＆Kingsford，2011年），Kmergenie（Chikhi＆Medvedev，2014年），
雷·库兹韦尔
V I K I N G 企鹅集团出版 企鹅集团（美国）有限公司，地址：375 Hudson Street, New York, New York 10014, U.S.A. 企鹅集团（加拿大），地址：10 Alcorn Avenue, Toronto, Ontario, Canada M4V 3B2（Pearson Penguin Canada Inc. 的分支机构） 企鹅图书有限公司，地址：80 Strand, London WC2R 0RL, England 企鹅爱尔兰，地址：25 St. Stephen's Green, Dublin 2, Ireland（企鹅图书有限公司的分支机构） 企鹅图书澳大利亚有限公司，地址：250 Camberwell Road, Camberwell, Victoria 3124, Australia（Pearson Australia Group Pty Ltd 的分支机构） 企鹅图书印度私人有限公司，地址：11 Community Centre, Panchsheel Park, New Delhi—110 017, India 企鹅集团（新西兰），地址：Cnr 企鹅图书（南非）（私人）有限公司，24 Strudee Avenue，Rosebank，约翰内斯堡 2196，南非 企鹅图书有限公司，注册办事处：80 Strand，伦敦 WC2R 0RL，英国 2005 年由维京企鹅出版公司首次出版，企鹅集团（美国）公司成员。 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 版权所有 © Ray Kurzweil，2005 保留所有权利 第 368 页的照片由 Helene DeLillo 于 2005 年拍摄 非常感谢允许重印以下受版权保护作品的摘录：马蒂·巴林的“Plastic Fantastic Lover”，由 Jefferson Airplane 表演。Ice Bag Publishing Corp. “What I Am” 作者：Edie Arlisa Brickell、Kenneth Neil Withrow、John Bradley Houser、John Walter Bush、Brandon Aly。© 1988 Geffen Music、Edie Briskell Songs、Withrow Publishing、Enlightened Kitty Music、Strange Mind Productions。保留所有权利。“Season of the Witch” 作者：Donovan Leitch。© 1996 Donovan (Music) Limited。版权续期。获得国际版权。经许可使用。保留所有权利。世界版权由 Peermusic (UK) Ltd. 管理。“驶向拜占庭”摘自《W. B. 叶芝文集》第一卷：诗歌，由 Richard J. Finneran 修订编辑。版权所有 © 1928 麦克米伦公司；版权续期 © 1956 乔治叶芝。经 Scribner（西蒙与舒斯特成人出版集团的印记）和 A. P. Watt Ltd 代表 Michael B. Yeats 许可转载。国会图书馆目录 - 出版日期
Bardet -Biedl综合征：临床概述，重点是诊断，结果和最佳练习管理
1。pl beals。综合征。EUR J Genet Hum2013; 21（1）：8-12。制作ti，tebi as。新娘综合征的高发病率。临床基因1989; 363-43。兴趣V，模式M，教育O，Huranova M，Stepan O.荟萃分析Mutat的Hum2019; 40：2068-24。Pomeroy J，Ad Center，Richardson JG，Berg RL，Van虫子JJ，Haws RM。新娘 - 贝斯综合征：OBES儿科。 2021; 1 5。 pl beals，Nantes AS，Woolf as，Parker D，Flinter FA。 新的批评和丰富的吟游诗人综合症：调查人员。 j with genet 1999; 36-446。 6。 Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。 小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。OBES儿科。2021; 15。pl beals，Nantes AS，Woolf as，Parker D，Flinter FA。新的批评和丰富的吟游诗人综合症：调查人员。j with genet1999; 36-446。 6。 Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。 小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。 J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。1999; 36-446。6。Styne DM，Arslanian SA，Connect El和Al。小儿痴迷，治疗和预防：最终社会内分泌。J Metab气候诊所。 2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。J Metab气候诊所。2017; 102（3）：709-757。 7。 Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。 与吟游诗人相关的合成中的型肌电突变。 nat Genet 2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2017; 102（3）：709-757。7。Lechech CC，Na Zaghloul，EE和Al。型肌电突变。nat Genet2008; 40：443-448。 8。 Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。2008; 40：443-448。8。Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。 n Engel J Med 2011; 364：1533-1543。 9。 Mutat的Hum 10。Hildebrandt F，Belgian，N。Cilliopathies。n Engel J Med2011; 364：1533-1543。9。Mutat的Hum10。Coppieters F，Lefever S，Leroy BP，De Baere E. Cep290，一个具有许多面部的基因：突变概述和CEP290Base的表现。2010; 31（10）：1097-1108。Helou J，Otto EA，Attanasio M等。乔伯特综合征和高级综合征患者的NPHP6/CEP290的突变分析。J Med Genet。2007; 44（10）：657-663。 11。 li G，Vega R，Nelms K等。 Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。 PLOS基因。 2007; 3（1）：E8。 12。 Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。 临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 44（10）：657-663。11。li G，Vega R，Nelms K等。Alstrom综合征蛋白ALMS1在肾纤毛发生和细胞静止中的作用。PLOS基因。2007; 3（1）：E8。 12。 Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。 临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。 EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2007; 3（1）：E8。12。Marshall JD，Maffei P，Beck S，Barrett TG，Paisey RB。临床实用程序基因卡：Alstrom综合征。EUR J HUM GENET。 2011; 19（10）：1108。 13。 Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。EUR J HUM GENET。2011; 19（10）：1108。13。Butler MG，Miller JL，Forster JL。 Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。 Curr Pediatr Rev。 2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。Butler MG，Miller JL，Forster JL。Prader -Willi综合征 - 临床遗传学，诊断和治疗方法：更新。Curr Pediatr Rev。2019; 15（4）：207-244。 14。 Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。 Prader-Willi综合征中的营养阶段。 Am J Med Genet a。 2011; 155a（5）：1040-1049。 15。 Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。 int J Pediatr Endocrinol。 2020; 2020（1）：20。 16。 farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。 n Engl J Med。 17。2019; 15（4）：207-244。14。Miller JL，Lynn CH，Driscoll DC等。Prader-Willi综合征中的营养阶段。Am J Med Genet a。2011; 155a（5）：1040-1049。15。Angulo M，Abuzzahab MJ，Pietropoli A，Ostrow V，Kelepouris N，TauberM。在Prader-Willi综合征接受生长激素治疗的儿童中的结果：来自答案计划（R）和Nordinet（R）（R）国际成果研究的数据。int J Pediatr Endocrinol。2020; 2020（1）：20。16。farooqi是Keogh JM，Yeo GSH，Lank EJ，Cheetham T，O'Rahilly S.黑色素质素4受体基因中肥胖和突变的临床光谱。n Engl J Med。17。2003; 348（12）：1085-1095。 Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。2003; 348（12）：1085-1095。Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。 瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。 n Engl J Med。 2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。Farooqi是Wangensteen T，Collins S等。瘦素受体的先天性缺乏的临床和分子遗传谱。n Engl J Med。2007; 356（3）：237-247。 18。 Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。 欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。 糖尿病。 2008; 57（9）：2511-2518。 19。 Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。 br j ophthal- mol。 1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。2007; 356（3）：237-247。18。Stutzmann F，Tan K，Vatin V等。欧洲人中黑色素皮质素4受体缺乏症的患病率及其依赖年龄的多代谱系的流行率。糖尿病。2008; 57（9）：2511-2518。19。Runge P，Calver D，Marshall J，TaylorD。线虫细胞病和Laurence-Moon-Biedl综合征的组织病理学。br j ophthal- mol。1986; 70（10）：782-796。 20。 Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。 J Ophthalmic Vis Res。 2014; 9（4）：506-509。1986; 70（10）：782-796。20。Samiy N.视网膜疾病的基因治疗。J Ophthalmic Vis Res。2014; 9（4）：506-509。