…和1946年的近期结束,沃尔顿·里尔海(Walton Lillehei)在战争之前完成了实习生之后,开始了他的居民,随后是两年的临床职责,在实验室里又有两年的时间。在培训期间,他在最后一年开发了面部病变,该病变由Wangesteen评估,Wangesteen是一位以其激进的伪造方法而闻名的手术肿瘤学家,他建议对病变进行活检。最初的病理报告将其诊断为淋巴瘤。有趣的是,也是部门主任和里尔海的手术外科医生的旺格森没有告知利利海的诊断。Lillehei花了将近一年的时间不知道他被判处本质上是死刑。完成了培训后,Wanges-青少年透露了诊断,告知Lillehei,他在未来五年内的生存机会不到目前的疗法不到10%。尽管如此,里尔·海伊(Lille-Hei)幸存了五年以上,并与wangesteen建立了亲密的友谊和职业关系。
20 世纪后期,紫绀型先天性心脏病患者的治疗和预后有了显著改善,使之前致命的疾病患者寿命接近正常人,症状负担较低但高度可变。法洛四联症 (TOF) 是这类先天性心脏畸形中最大的一种,在分离肺循环和体循环同时保持充足肺血流的外科技术发展中成为焦点。继 1945 年 Blalock 和 Taussig 引入姑息性体至肺动脉分流术以及 1955 年 Lillehei 成功完成外科修复后,现在婴儿期即可进行法洛四联症手术,死亡率不到 2%。手术修复包括室间隔缺损闭合和右心室流出道 (RVOT) 阻塞缓解,这通常不仅需要切除漏斗组织和瓣膜切开术,还需要使用跨环补片扩大 RVOT。虽然这种手术方法在儿童早期获得生理稳定性方面非常成功,但跨环补片会导致自由肺动脉反流 (PR) 和慢性右心室 (RV) 容量超负荷。即使