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提高扫描性能的方法：使用 3D 全金属 WAIM 加载阵列元件
摘要：全金属 3D 打印技术可以为不同应用构思新结构。本文探讨了首次采用全金属 3D 单元格拓扑结构执行宽角度阻抗匹配层的潜力。推导出一种针对斜入射的新等效电路，可以很好地估计线性极化辐射场主扫描平面内扫描范围（θ = [0 ◦, 55 ◦]）的单元响应。该分析模型随后用于开发通用天线的宽角度阻抗匹配设计方法。该方法已在实践中测试，以匹配 18 GHz 的金属喇叭制成的相控阵。在 H 平面的角度 θ > 35 ◦ 的模拟中获得了 5 dB 的改善。
PB40.61 上样缓冲液
该溶液以 6x 格式提供，包含两种用于监测 DNA 迁移的示踪染料。这些染料在 2% TAE 琼脂糖凝胶上以大约 150 bp 和 800 bp 的距离迁移，或在 1% TAE 琼脂糖凝胶上以大约 500 bp 和 4,000 bp 的距离迁移。缓冲液还含有甘油，用于在加载后将 DNA 保留在孔底，并含有 EDTA 以抑制金属依赖性核酸酶的活性。
三色6x DNA载荷染料
提供： - 存储：25°C - 12个月-20°C - 用于在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上加载DNA标记和样品的长期存储说明。它包含三种染料 - 橙色G，二甲醇FF和Bromophenol Blue。这允许在电泳过程中更好地视觉跟踪DNA迁移。6x DNA载荷染料0.15％橙色G 36％甘油0.03％溴酚蓝10mm 10mm Tris-HCl（pH 7.4）0.03％xylene Cyanol ff 50mm EDTA（pH 8.0）备注1与5份DNA样品的染料溶液的一部分混合。
原位处理以实现具有低石墨烯氧化物载荷的高性能环氧纳米复合材料
摘要：通过纳米颗粒修改聚合物基质可能是提高纤维增强聚合物（FRP）复合材料性能的有前途的方法。有机溶剂通常用于分散聚合物基质中的石墨烯（GO）。在这项研究中，开发了一种绿色，易于且有效的方法来制备环氧/GO纳米复合材料。原位聚合用于合成纳米复合材料，消除了对有机溶剂和表面活性剂的需求。通过仅加载0.6 wt％进入环氧树脂，杨氏模量，拉伸强度和韧性分别提高了38％，46％和143％。分裂分析表明，纯树脂的平滑断裂表面变为该纳米复合材料中高度强化的断裂表面。塑性变形，裂纹固定和挠度有助于改善纳米复合材料的韧性。FTIR的调查表明，酰胺键是由羧酸基团在分散过程中与固化剂中的一些胺基中的反应产生的。
独立、限制溶解和扩散的柔性硫电极可在高质量负载下实现高比容量
获得稳定且面容量超过 10 mA h cm − 2 的 S 正极是实现高能量密度配置的关键且不可或缺的步骤。然而，增加 S 正极的面容量往往会降低比容量和稳定性，这是由于厚电极中 S 的溶解加剧和可溶性多硫化物的扩散。本文报道了一种独立复合正极的设计，该正极利用 3D 共价结合位点和化学吸附环境来提供 S 物质的限制溶解和阻止扩散的功能。通过采用这种架构，纽扣电池表现出出色的循环稳定性和 1444.3 mA hg − 1（13 mA h cm − 2）的出色比容量，而软包电池配置表现出超过 11 mA h cm − 2 的显著面容量。这种性能与出色的柔韧性相结合，通过连续弯曲循环测试证明，即使在硫负载量为 9.00 mg cm − 2 的情况下也是如此。这项研究为开发具有更高负载能力和卓越性能的柔性 Li-S 电池奠定了基础。
Biomarkcell 6x DNA加载缓冲液
规格：6x DNA载荷缓冲液用于预处理DNA样品，然后再通过聚丙烯酰胺凝胶中的Acarose凝胶或电泳分析。缓冲液由染料组成，包括溴苯酚蓝色指示剂和氯烯氰醇FF。指标用于视觉监测电泳期间的DNA迁移。甘油确保样品在样品底部积聚。EDTA与二价金属离子结合，并抑制这些离子的依赖性核酸酶。6倍DNA载荷缓冲液由EDTA 30毫米，36％（v/v）甘油组成，0.05％（p/v）Cylene FF，0.05％（p/v）Bromophenol Blue。说明：
提高加载和卸载操作中的盈利能力和安全性。
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DNA加载缓冲液I Fluoro
1。使用前，涡旋DNA加载缓冲液I Fluoro在使用前持续10秒。2。用5个DNA样品和混合稀释1份DNA加载缓冲液I氟。注意：必须将DNA加载缓冲液I荧光液添加到DNA标记中，以便在电泳后与样品同时可视化阶梯带。3。加载样本并根据标准程序运行。4。电泳后，除去凝胶并放在紫外线或蓝色的透射照明器上，以立即可视化带。5。凝胶可以用ETBR染色。
通过最大化肿胀诱导的盐负荷
湿润水凝胶作为可扩展和低成本吸附剂而出现，用于大气水收集，除湿，被动冷却和热量储能。但是，使用这些材料的设备仍然表现出不良的性能，部分原因是水凝胶的水蒸气摄取有限。在这里，氯化氯化物溶液中水凝胶的肿胀动力学，对水凝胶盐载荷的影响以及所得的合成水凝胶 - 盐复合材料的蒸气吸收。合成了通过调整溶液的盐浓度和凝胶的交联特性，合成了极高的盐负荷的湿水凝胶，在相对湿度（RH）分别为30％和70％的相对湿度（RH）时，可以使前所未有的水吸收1.79和3.86 Gg-1。在30％RH时，这超过了先前报道的金属有机框架的水吸收超过100％和水凝胶的水，使吸收的吸收量超过了吸湿性盐基本限制的93％，同时避免了盐解决方案中常见的泄漏问题。通过对盐蒸气平衡进行建模，最大无泄漏的RH被阐明是水凝胶摄取和肿胀比的函数。这些见解指导具有特殊吸湿性的水凝胶的设计，使基于吸附的设备能够应对水的稀缺和全球能源危机。