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World File Search SystemLunresertib
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本演讲中包含的关于不是历史事实的事项的陈述是1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的“前瞻性陈述”。诸如“预期”，“相信”，“期望”，“打算”，“计划”，“潜在”，“潜在”，“项目”，“将”和“未来”或类似表达方式的词，旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述中的每一个都涉及实质性的风险和不确定性，这些风险可能导致实际结果与此类前瞻性陈述所表示或暗示的结果显着不同。本演讲中包含的前瞻性陈述包括但不限于我们当前和未来的临床前研究和临床试验的启动，时机，进步和结果的陈述，包括我们的RP-1664，RP-3467，RP-3467，Lunresertib，Lunresertib和Camonsertib的临床试验；程序更新和数据披露的预期时间；提交IND和其他监管文件的时间；为我们的候选产品寻求监管机构批准的时机和可能性；我们对产品候选人的潜在市场规模和竞争格局的期望；我们使用SNIPRX平台识别和开发其他产品候选者的能力；我们计划确保合作伙伴的计划，以资助Camonsertib和Lunresertib的进一步临床发展；以及我们关于费用，未来收入，资本需求，现金跑道以及额外融资需求的估计。
PKMYT1和ATR抑制剂组合的临床前开发
• CCNE1 -amp and FBXW7 LOF are associated with high levels of replication stress and depend on the inhibitory phosphorylation of CDK1 at Thr14 (CDK1 pT14) by PKMYT1 to prevent premature mitosis • Lunresertib (RP-6306) is a clinical stage, potent and selective oral inhibitor of PKMYT1, with single agent activity in CCNE1 -amp临床前模型
海报＃A023
• CDK1 activation is monitored by Cyclin B phosphorylation (CyclinB-pS126) • Histone H3 phosphorylation (H3-pS10) in EdU-incorporating cells marks premature mitotic entry in S-phase • Lunresertib + WEE1i induces faster and stronger CDK1 activation and premature mitosis in CCNE1 -high cells compared to parental counterparts以最小的单位活动活性在任何背景