简介高级别胶质瘤 (HGG) 是一种中枢神经系统恶性肿瘤,在成人和儿童中均有发生(1、2)。WHO 将 HGG 归类为 3 级和 4 级肿瘤,其特征是细胞过多、细胞核异形性、微血管增生和中心坏死(3-5)。HGG 在成人中更为常见,超过一半 (60%) 的胶质瘤被诊断为 HGG,而儿童中只有大约 10%-15% 的中枢神经系统肿瘤被诊断为 HGG,而低级别胶质瘤更为常见(6-8)。治疗包括手术、放疗和化疗相结合的多模式方案。然而,这些治疗无效,不到 20% 的患者在诊断后 5 年内存活(9-11)。因此,迫切需要寻找这种毁灭性疾病的创新疗法并改善生存结果。
黑色素瘤尚未开发出高治疗失败的风险和有效疗法。在这里我们表明,NF1和PTEN的功能丧失突变会导致斑马鱼中的黑色素瘤,代表了带有PTEN损失的NF1突变黑色素瘤的第一种动物模型。MEK或PI3K抑制剂由于途径之间的串扰而单独给出时,几乎没有活性,并且同时给予高毒性。MTOR抑制剂,Sirolimus,Everolimus和Temsirolimus是经过测试的最活跃的单个药物,可诱导肿瘤抑制自噬,但不是凋亡。由于添加BCl2抑制剂Venetoclax导致了MCL1的补偿性上调,因此我们建立了由Sirolimus,Venetoclax和Mcl1抑制剂S63845组成的三药组合。这种耐受性良好的药物组合有效并协同诱导斑马鱼和人NF1/PTEN降低的黑色素瘤细胞的凋亡,从而为NF1/PTEN-PTEN-PTEN-DEEFEERIENT患者提供了临床前证据,证明了早期阶段的临床试验是合理的。
有积累的证据表明,由于社会心理压力引起的交感神经系统的连续激活会增加对治疗的抵抗力,并通过β2-肾上腺受体信号传导加速肿瘤的生长(ADRB2)。但是,效应机制似乎特定于肿瘤类型。在这里我们表明,肾上腺素对ADRB2的激活对固定应激的响应增加,延迟了前列腺癌细胞中细胞毒性药物诱导的MCL1凋亡调节剂(MCL1)蛋白表达的丧失。因此,增加了前列腺癌异种移植对细胞毒性疗法的耐药性。肾上腺素对MCL1蛋白的影响取决于蛋白激酶A(PKA)活性,但与雄激素受体表达无关。此外,血液肾上腺素水平升高与人类前列腺活检中MCL1蛋白的表达呈正相关。总而言之,我们证明了压力会触发
B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白家族的成员在控制线粒体膜的膜性和调节细胞凋亡方面起着至关重要的作用。 This family is divided into pro-apoptotic proteins that permeabilize the mitochondrial outer membrane, anti-apoptotic members that inhibit this process, and a BCL-2 containing only the BCL-2-Homology-3 (BH3) domain (BH3-only) subset of proteins that directly or indirectly activate the pro-apoptotic proteins. 所有Bcl-2 pro蛋白共享一个至四个BH保守的域,BH3域对于Bcl-2家族蛋白之间的同型和杂种至关重要,并且对凋亡活性的调节至关重要。 肿瘤类型,包括血液恶性肿瘤,乳房,中枢神经系统,结肠,肺,卵巢,前列腺和肾脏癌,以及黑色素瘤1过表达MCL1,这是Bcl-2蛋白家族的抗凋亡/促凋亡/亲苏化构件。 2B细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白家族的成员在控制线粒体膜的膜性和调节细胞凋亡方面起着至关重要的作用。This family is divided into pro-apoptotic proteins that permeabilize the mitochondrial outer membrane, anti-apoptotic members that inhibit this process, and a BCL-2 containing only the BCL-2-Homology-3 (BH3) domain (BH3-only) subset of proteins that directly or indirectly activate the pro-apoptotic proteins.所有Bcl-2 pro蛋白共享一个至四个BH保守的域,BH3域对于Bcl-2家族蛋白之间的同型和杂种至关重要,并且对凋亡活性的调节至关重要。肿瘤类型,包括血液恶性肿瘤,乳房,中枢神经系统,结肠,肺,卵巢,前列腺和肾脏癌,以及黑色素瘤1过表达MCL1,这是Bcl-2蛋白家族的抗凋亡/促凋亡/亲苏化构件。2
