弓形虫弓形虫宿主细胞浸润因子,例如Rhoptry蛋白,微生物抗原或其他亚细胞隔室蛋白,已显示出有限的疫苗效率。t。Gondii囊肿壁蛋白(CST1)作为囊肿持久性因子对于囊肿壁完整性和胸肌持久性至关重要。在这里,我们产生了表达t的流感病毒样颗粒(VLP)。Gondii CST1并评估了VLP诱导的粘膜和全身免疫。用VLPS诱导的寄生虫特异性IgG和IgA抗体反应在血清和肠道中引起的鼻内免疫。VLP免疫显示挑战感染后较高水平的生发中心B细胞反应和分泌抗体分泌细胞(ASC)反应,表明诱导记忆B细胞反应。VLP免疫的小鼠显示出大脑在t时大脑中囊肿计数的显着降低和较低水平的促炎细胞因子(IFN-γ,IL-6)产生。Gondii ME49挑战感染与无污染的对照相比。因此,VLP免疫保护小鼠免受致命剂量挑战与T的感染。Gondii ME49,并没有遭受体重损失。这些结果表明t。gondii CST1含有VLP可以诱导粘膜和全身免疫力,也表明其发育潜力是针对T的有效疫苗候选者。Gondii感染。
摘要:研究弓形虫裂解物 (TLA exo) 刺激的树突状细胞衍生外泌体与霍乱毒素混合作为佐剂,在通过两种黏膜途径 (眼部和鼻内) 免疫的小鼠中的免疫原性。BALB/c 小鼠每隔 2 周注射 3 次 TLA exo 疫苗,并测量血清中的 IgG 水平以及泪液、唾液、粪便和阴道洗液中的 IgA 水平。为观察弓形虫特异性 B1 基因的表达,用 TLA exo 或 PBS exo (未用 TLA 刺激) 免疫感染 ME49 弓形虫囊肿的小鼠,并检查其脑组织。与仅用 PBS 处理的小鼠相比,通过鼻内途径接种的小鼠引起的体液和黏膜免疫反应明显更高。此外,与 PBS 对照组相比,通过眼部途径(滴眼液)接种的小鼠血清中弓形虫特异性 IgG 和泪液和粪便中的 IgA 含量明显更高。TLA exo 疫苗接种小鼠的 B1 基因表达明显低于 PBS 或 PBS exo 疫苗接种小鼠。这些结果表明,用 TLA exo 疫苗对小鼠进行眼部免疫有可能刺激全身或局部抗体反应。这项研究还强调了滴眼液疫苗作为弓形虫鼻腔疫苗替代品的优势。
