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，lks-和入学）和入学）Sahil Sardan 5446入场。Dean（Acad.Curriculum）Falguni院长评估）Pradeep Srivasav 5007 5207 DY评估。注册（Cruisy）r anbu 4792 vfllvsav jftlvsav asstt。注册（课程）Deepanshu 4540 4244 Deepans。注册表（评估）Raj Kumar Sharma 6569获得值。（博士）4505，SDSMSFED。（P.G.）4292 QSDL 1S，DSMSFED LVMHT +研究）4016jftlvês” ku4546（ug）Hall 4241 PS; Yogesh Vijay S.C.S.P.办公室5750 校长4156 MHU 院长（FAC。 aff。） 院长（sport。Hall 4241 PS;Yogesh VijayS.C.S.P.办公室5750校长4156 MHU院长（FAC。aff。）院长（sport。anand bulusu 5525 6347 adfur@iitr.ac.ac.inqsdl¼Qsdyvh VQS;lz½狐狸（教职员工）543 MHU¼fzd½Dean（sric）dean（sric）akshay dvivedi dvivedi 524 524 524 5471 27164441716444471 2716444451164444471 2716444471 2716444471 2716444471 2716444471 2716444471 271644471 2716445 dsrick@iitr.ac.lks- mh的黄金。Dean（A.D.IInterchion）Ramudu Makea Sai 5378 6860 adci@iitr.ac.in是fm; K lsy Media Cell 4898 TKWBAVJFTLVªKJ¼fzd¼fzd½关节注册表（SRIC） jrsric@iitr.ac.in
RZ/V2L 多操作系统软件包 V1.00 发行说明
外围模块用途消息处理单元 (MHU) 配置处理器间中断。带 FIFO 的串行通信接口 (SCIFA) 执行标准串行通信，发送和接收控制台消息。中断控制器 (INTC) 配置中断设置；处理器将在缓冲串行通信期间接收中断，并在触发处理器间中断时在 MHU 模块中接收中断。时钟脉冲发生器 (CPG) 配置主 CPU 时钟。通用输入输出 (GPIO) 配置串行通信使用的 I/O 线。通用计时器 (GTM) 配置 FreeRTOS 的滴答。
dr-oor-cm-最低建筑设计标准。......
• 提高设计审批流程的一致性。 • 提倡使用耐用的弹性材料，以降低申请人的维护成本。 • 为该计划的合格申请人创造健康的生活环境。 • 电器符合加利福尼亚州的能源和水效率最低要求。 • 平衡材料质量与成本控制原则。这些适用于 OOR 计划的维修、重建和 MHU 更换类型的拨款奖励，并应成为工作范围（“SOW”）的一部分。目前的期望是所有计划房屋都符合最低野外城市界面（“WUI”）规范。该计划保留根据具体情况放弃此处规定的最低建筑和设计标准的权利。该计划将在仔细分析施工经理 (CM) 的豁免请求后做出豁免。
1964 年 9 月至 10 月 - 陆军航空杂志
陆军航空兵由康涅狄格州韦斯特波特的陆军航空出版物公司每月出版。编辑：Irld !lus,nen Olliu。1 Crulwood R .... d, WUlporl. Conn. 电话：CApllal 1·8266。在军事艺术中提出的观点和意见不一定是 Ih' Cep.ulmen！ 01 陆军“新闻”出版物的库存，以及陆军“新闻”的亲笔签名均受版权保护，并应在出版日期前一个月的 10 月或之前提交给“I•”编辑。提交出版的论文应注明作者姓名，并附有“电子邮件”、“电子邮箱”和提交人的真实地址。接受的作者必须提供“电子邮件”或“电子邮箱” r,'mhu,sible .1 已发布的 Itn Ctflts 的费率。订阅费用，美国大陆、APO 和美国邮政服务 •. 每年 3.50 美元：.11 olhe，每年增加 0.75 美元。Aclioe 陆军人员艺术要求在可能的情况下提交有关建造目的的争论。往期杂志只能提前发行，不接受任何评论。由订阅者提供
Abstract-Book-Girisda-2022.pdf
顾问委员会 N. S. Rathore博士，副校长，MPUAT，UDAIPUR，RAJASTHAN，RAJASTHAN B. S. MAHAPATRA博士，BKV，West Bengal，West Bengal Samar Singh博士古鲁喀什大学，巴丁达，丹迪加尔大学，昌迪加尔大学，莫哈里登记官Mohali博士Mukti Sadhan Basu博士 Scientist, ICAR IISWC, Dehradun Dr. Simerjit Kaur, Dean Students Welfare, Rayat Bahra University, Mohali Dr. P. S. Joshi, Scientist, Dr. PDKV, Akola Dr. Shabnam, Scientist, Dr. Yspuhf, Nauni, Solan, HP Dr. MOHD Arif, Scientisr, ICAR, MAKHDOM, MATHURA, UP Dr. Padmakar Jayram卡帕迪斯（Kapadnis），科学家，科瓦斯（Covas），帕尔巴尼（Parbhani），马哈拉施特拉邦（Maharashtra）博士Rajinder Kaur博士，科学家，Gadvasu，Ludhiana，Ludhiana，Rajesh Kumar Meena博士Prakash Chand Pathania博士，科学家D，ZSI，Solan D. K. Sharma博士 昆虫学，鲍，卢迪亚纳N. S. Rathore博士，副校长，MPUAT，UDAIPUR，RAJASTHAN，RAJASTHAN B. S. MAHAPATRA博士，BKV，West Bengal，West Bengal Samar Singh博士古鲁喀什大学，巴丁达，丹迪加尔大学，昌迪加尔大学，莫哈里登记官Mohali博士Mukti Sadhan Basu博士 Scientist, ICAR IISWC, Dehradun Dr. Simerjit Kaur, Dean Students Welfare, Rayat Bahra University, Mohali Dr. P. S. Joshi, Scientist, Dr. PDKV, Akola Dr. Shabnam, Scientist, Dr. Yspuhf, Nauni, Solan, HP Dr. MOHD Arif, Scientisr, ICAR, MAKHDOM, MATHURA, UP Dr. Padmakar Jayram卡帕迪斯（Kapadnis），科学家，科瓦斯（Covas），帕尔巴尼（Parbhani），马哈拉施特拉邦（Maharashtra）博士Rajinder Kaur博士，科学家，Gadvasu，Ludhiana，Ludhiana，Rajesh Kumar Meena博士Prakash Chand Pathania博士，科学家D，ZSI，Solan D. K. Sharma博士昆虫学，鲍，卢迪亚纳
鉴定人类细胞中复制应力反应的关键因素Louise M.E. Janssen 1，Empar Baltasar Perez 1，Chantal Vaartin
方法在补充了10％FCS，1％谷歌补充剂（Gibco），100 U/ml青霉素和100μg/ml链霉菌素的IMDM（Gibco）中培养了衍生成近单倍型HAP1细胞的细胞培养。siRNA转染是根据制造商的指南使用Rnaimax（Invitrogen）进行的。在这项研究中使用了以下siRNA：Sinon-targetable（Dharmacon），Sipolg2（地平线，TargetPlus，SmartPool），SIMRPL23（Horizon，Targetplus，TargetPlus，Smartpool）。将所有药物（Aphidicolin，Hu，Olaparib，Rad51i（B02），DNA-PKI（NU74441）和寡霉素A）溶解在DMSO中，并以指示浓度使用。细胞使用具有137CS源的γ提取器（最佳疗法）进行γ辐射。生长测定HAP1细胞以1500个细胞/孔的密度将HAP1细胞铺在96孔板中，并被视为5天。5天后，使用100％甲醇固定细胞，并在室温下使用Crystal Violet染色2H。随后，将晶体紫溶解在10％乙酸中，并使用Biotek Epoch Epoch分光光度计在595 nm处测量强度。使用非线性拟合，sigmoidal，4pl，x是log（浓度），将这些测量值用于棱镜中的IC50计算。在9mm玻璃盖上生长免疫荧光细胞，并在室温下以4％甲醛和0.2％Triton X-100固定10分钟。使用了以下抗体：人类抗克雷斯特（Cortex Biochem，CS1058），兔抗PH3SER10（Campro，＃07-081），小鼠抗ERCC6L（PICH）（ABNOVA，ABNOVA，000548421-B01P）。所有初级抗体在4°C的夜间孵育。使用固定缓冲液I（BD生物科学）固定细胞。细胞。二级抗体（分子探针，Invitrogen）和DAPI在室温下孵育2小时。使用延长金（Invitrogen）安装盖玻片。使用具有60倍1.40 Na油目标的Deltavision Deonvolution显微镜（Applied Precision）获取图像。SoftWorx（应用精度），ImageJ，Adobe Photoshop和Illustrator CS6用于处理获得的图像。单倍体插入诱变筛选基因对用APH或HU处理的HAP1细胞的存活至关重要，如先前所述35，使用单倍体插入诱变筛查鉴定。诱变的HAP1细胞是从Brummelkamp实验室获得的。简短地，获得HAP1细胞的诱变如下：在HEK293T细胞中产生了基因陷阱逆转录病毒。每天两次收获逆转录病毒至少三天，并通过离心（使用SW28转子进行2小时，21,000 rpm，4°C，4°C）进行沉淀。在8μg/ml硫酸素硫酸素的存在下，在T175烧瓶中至少连续两天，在8μg/ml硫酸素的存在下，将大约4000万个HAP1细胞通过浓缩基因陷阱病毒的转导而被诱变。在包含10％DMSO和10％FCS的IMDM培养基中冷冻诱变细胞。解冻后，在存在27.5 nm adphidicolin或100μmHu的情况下，将诱变的HAP1细胞转移了10天。传递后，通过胰蛋白酶-EDTA收集细胞，然后进行沉淀。为了最大程度地减少潜在地含有杂合突变的二倍体细胞的混杂，用DAPI染色固定的细胞，以允许使用Astrios Moflo对G1单倍体DNA含量进行分类。将3000万个排序的细胞在56°C下裂解过夜，以使使用DNA迷你试剂盒（QIAGEN）进行基因组DNA分离。插入位点映射基因陷阱插入位点通过LAM-PCR放大，然后进行捕获，ssDNA接头连接和指数放大，并在测序之前使用含有Illumina适配器的引物，如前所述，如前所述35。映射和插入位点的分析以前描述了78。简短地，在对HISEQ 2000或HISEQ 2500（Illumina）进行测序之后，将插入位点映射到人类基因组（H19），允许一个不匹配，并与RefSeq坐标相交，以将插入位点分配给基因。基因区域在相对链上重叠的基因区域没有考虑进行分析，而对于在相同链基因名称上重叠的基因是串联的。对于每种复制和两种药物治疗（APH或HU）基因的必要性都是通过二项式检验确定的。合成致死性。一个基因通过所有Fisher的测试，其p值截止为0.05，效应大小至少为0.12（减法比率wt sense比率 - 复制应力条件感官比率）。