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摘要:T-2毒素为A型单端孢霉烯族毒素。为了降低T-2毒素的副作用并提高其肿瘤靶向性,本研究制备并表征了T-2毒素pH敏感脂质体(LP-pHS-T2)。以T-2毒素为对照,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四唑溴化物法检测LP-pHS-T2对A549、Hep-G2、MKN-45、K562和L929细胞系的细胞毒性。研究了LP-pHS-T2对Hep-G2细胞的凋亡和迁移影响。LP-pHS-T2的制备工艺涉及以下参数:二棕榈酰磷脂酰胆碱:二油酰磷脂酰乙醇胺,1:2;总磷脂浓度20 mg/ml,磷脂:胆固醇3:1,4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸缓冲液(pH 7.4),10 ml,药脂比2:1,超声10 min后挤压,包封率达95±2.43%。挤压后LP-pHS-T2平均粒径为100 nm,透射电镜观察显示LP-pHS-T2呈圆形或椭圆形,大小均匀。释放曲线呈现两阶段下降趋势,前6 h T-2毒素快速渗漏(释放量~20%),随后持续释放至48 h(释放量~46%),48-72 h渗漏率增加(释放量~76%),72 h时达到最低。当LP‑pHS‑T2浸泡在0.2 mol/l磷酸二钠‑磷酸二氢钠缓冲液(pH 6.5)中时,释放速度明显加快,释放率可达91.2%,表现出较强的pH敏感性。抗肿瘤试验表明,LP‑pHS‑T2能够促进Hep‑G2细胞凋亡,抑制其迁移。本研究为基于T‑2毒素的抗癌药物的开发提供了一种新方法。
摘要。相关的随机性在于有效的现代安全多方计算(MPC)协议的核心。生成MPC在线阶段协议所需的相关随机性的成本通常构成整体协议中的瓶颈。Boyle等人发起的伪随机相关发生器(PCG)的最新范式。(CCS'18,Crypto'19)为此问题提供了一个吸引人的解决方案。在草图中,为每个方提供了一个短的PCG种子,可以将其局部扩展为长相关字符串,从而满足目标相关性。在各种类型的相关性中,有忽略的线性评估(OLE),这是对算术电路的典型MPC协议的基本和有用的原始性。旨在有效地生成大量OLE,并应用于MPC协议,我们建立了以下结果:(i)在任何字段F p上,我们为OLE提出了一种新颖的可编程PCG构造。对于kn ole相关性,我们需要O(k log n)通信和O(k 2 n log n)计算,其中k是任意整数≥2。预先的作品要么具有二次计算(Boyle等人crypto'19),或者只能支持大于2的大小的字段(Bombar等人加密23)。(ii)我们扩展了上述OLE结构,以提供任何有限领域的各种相关性。引人入胜的应用之一是用于两方身份验证的布尔乘法三倍的有效PCG。对于kN身份验证的三元组,我们提供的PCG具有O(k 2 log n)位的种子大小。与以前的作品相比,每个作品都有自己的权利。据我们最大的知识,这种相关性以前尚未通过sublrinear沟通和准线性计算实现。(iii)此外,该可编程性可用于多方布尔三元组的有效PCG,因此是第一个具有无声预处理的布尔电路的有效MPC协议。尤其是我们显示的kn m-零件乘数可以在O(m 2 K log n) - 次通信中生成,而最先进的叶面(Asiacrypt'24)需要广播通道,并需要MKN + O(m 2 log kn)钻头通信。(iv)最后,我们提出有效的PCG,用于电路依赖性预处理,矩阵乘法和字符串OTS等。