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使用定量的患者特异性分子测定法检测可测量的残留疾病（MRD），对患有急性淋巴细胞白血病的患者
有关产品层安排的私人健康保险信息，请访问www.privatehealth.gov.au。有关临床类别中MBS项目列表的详细信息可在该部门的网站上找到。私人健康保险最低住宿福利信息，包括MBS项目住宿分类，可在2011年联邦立法登记册上的2011年私人健康保险（福利要求）规则中获得。如果您对私人健康保险有查询，则应发送电子邮件至phi@health.gov.au。
标题：RALL-2016M 方案的初步结果：针对 PH 阴性急性淋巴细胞白血病成人患者的“MRD 状态”靶向治疗
招募到 RALL-2016m 的患者（n=44）的中位年龄为 30 岁（18-53 岁），女性/男性比例为 20/24。在方案中，双表型 AL 的诊断率为 – 5%（n=2），T-ALL/淋巴瘤的诊断率为 – 36%（n=16），BCP-ALL 的诊断率为 – 59%（n=26）。通过流式细胞术对患者进行细胞遗传学研究和微小残留病 (MRD) 的集中评估
可测量的残留疾病（MRD）
您的MRD状态：正面还是负面？患者可以具有阳性或负MRD状态。这取决于其MRD测试的结果。当患者测试MRD阳性时，这意味着治疗后体内仍然存在残留的癌细胞。检测到MRD时，这被称为“ MRD阳性”。当患者测试阴性时，找不到残留的癌细胞。当未检测到MRD时，这被称为“ MRD负性”。使用的测试类型以及它的“敏感”（可以检测到多少个癌细胞）非常重要。在某些情况下，医生可能会认为患者“ MRD阴性”，因为残留癌细胞的水平（即使存在）低于先前研究中设定的截止。
AML -FLT3 ITD MRD分析AML -FLT3 ITD MRD分析
事实证明，白血病患者的可测量残留疾病（MRD）检测可用于疾病的临床管理，并可以促进新疗法的发展。FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因中的突变是急性髓样白血病（AML）1中发现的最普遍的突变，其特征是具有较高复发率的侵袭性表型。内膜域内的内部串联重复（ITD）突变是FLT3最常见的突变。2对FLT3 ITD突变的敏感和具体测定的发展代表了指导治疗决策的重大进步。
flt3抑制剂作为MRD引导的打捞处理FLT3突变的分子衰竭
FLT3突变的AML患者的复发率很高，次优率。许多人具有适用于RT-QPCR和注定复发的人监测可测量残留疾病（MRD）的共突出，可以通过高或上升的MRD水平（称为分子衰竭）来识别。这为先发制人的干预提供了一个窗口，但是几乎没有证据可以指导治疗。使用FLT3抑制剂（FLT3I）似乎有吸引力，但尚未评估它们的使用。我们确定了56例在分子衰竭时用FLT3I治疗的患者。FLT3突变是52中的ITD，TKD为7，均为3。超过一半的患者以前接受过米德龙素。分子衰竭发生在诊断后9.2个月的中位数中，并用吉尔特替尼（n = 38），quizartinib（n = 7）或索拉非尼（n = 11）进行治疗。60％达到了分子反应，其中45％达到了MRD负性。血液毒性较低，22例患者直接与同种异体移植物桥接，另外6例已与供体淋巴细胞输注。2年的总生存率为80％（95％CI 69 - 93）和无分子事件生存率为56％（95％CI 44 - 72）。高灵敏度下一代测序对分子衰竭患者的FLT3-ITD更可能受益。 FLT3I分子衰竭单一疗法是一种有前途的策略，值得在前瞻性研究中进行评估。
flt3抑制剂作为MRD引导的打捞处理FLT3突变的分子衰竭
FLT3突变的AML患者的复发率很高，次优率。许多人具有适用于RT-QPCR和注定复发的人监测可测量残留疾病（MRD）的共突出，可以通过高或上升的MRD水平（称为分子衰竭）来识别。这为先发制人的干预提供了一个窗口，但是几乎没有证据可以指导治疗。使用FLT3抑制剂（FLT3I）似乎有吸引力，但尚未评估它们的使用。我们确定了56例在分子衰竭时用FLT3I治疗的患者。FLT3突变是52中的ITD，TKD为7，均为3。超过一半的患者以前接受过米德龙素。分子衰竭发生在诊断后9.2个月的中位数中，并用吉尔特替尼（n = 38），quizartinib（n = 7）或索拉非尼（n = 11）进行治疗。60％达到了分子反应，其中45％达到了MRD负性。血液毒性较低，22例患者直接与同种异体移植物桥接，另外6例已与供体淋巴细胞输注。2年的总生存率为80％（95％CI 69 - 93）和无分子事件生存率为56％（95％CI 44 - 72）。高灵敏度下一代测序对分子衰竭患者的FLT3-ITD更可能受益。 FLT3I分子衰竭单一疗法是一种有前途的策略，值得在前瞻性研究中进行评估。