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MRGM：小鼠肠道微生物基因组的增强目录
此预印本版的版权持有人于2024年8月12日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.12.607507 doi：Biorxiv Preprint
MRG002的临床前评估，一种新型的HER2靶向抗体 - 药物结合物，具有对HER2阳性实体瘤的有效抗肿瘤活性
背景：ERBB2是多种癌症的原型癌基因，包括乳腺癌和胃癌，具有HER2蛋白过表达或基因扩增，在临床上已被证明是这些癌症的有效靶标。靶向HER2靶向剂，例如Herceptin rr⃝，Kadcyla r⃝和Enhertur⃝，用于治疗乳腺癌，但这些药物仍然面临获得临床使用中获得的耐药性和/或严重不良反应的挑战。因此，对于开发新的药物，对于患有晚期HER2阳性实体瘤的患者（包括乳腺癌和胃癌）的患者而言，有明显的未满足医疗需求。方法：我们在这里报告MRG002（一种新型的HER2靶向抗体药物共轭物（ADC））和临床前表征，包括药理学，药效学和毒理学，并讨论了其作为治疗HER2阳性实质性抗性固肿的患者的新型药物的潜力。结果：MRG002与曲妥珠单抗相比，抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性大大降低，但抗体依赖性细胞毒性（ADCC）表现出相似的抗原结合。除了有效的体外细胞毒性外，MRG002在表达体内异种移植模型的高和中低HER2中还显示出肿瘤的消退。此外，当与抗PD-1抗体结合使用时，MRG002显示出增强的抗肿瘤活性。MRG002对HER2阳性实体瘤患者的I期临床研究正在进行中（CTR20181778）。来自毒理学研究的主要发现与有效载荷有关，并且与其他ADC的文献报告是一致的。
WMRGL实施Illumina Trusight One临床外显子的经验，以扩大我们对罕见疾病的诊断测试。
引言Illumina Trusight One临床外显子（TSO CE）于2015年12月引入了西米德兰兹区域遗传学实验室，以取代现有的下一代测序和Sanger测序服务。变化背后的驱动力是扩大测试组合并提高接送率，同时保持临床敏感性和特异性，并降低成本。在这里，我们介绍了从稀有疾病服务中选择的1604例案件的第一个队列的审查。
合同编号MRG5580048完整的研究报告 div>
电子邮件地址：thunyarat.pon@mahidol.ac.th项目期间：目前使用酶来生产化学品和活性成分。医学吸引了该行业的很多关注。但是，一些有用的酶（例如氧化剂组中的酶），必须使用NADPH，这是非常昂贵的NADPH，这是葡萄糖的化妆品，来自循环系统的Bacille中的细菌的氢氢化物。很高兴因为该物质便宜酶是稳定的。有反应。效率可以与NADH和NADPH和NADPH一起使用。从大罗的感染中氢根研究了Ami Lolic Wichian SB5（GDH-BA）。与Basilus枯草菌168（GDH-BS）的葡萄糖氢酶相比，即使两种类型的酶都非常接近GDH-BA搪瓷它对冥想更为重要（97 U/mg蛋白）。即使GDH-BA在50摄氏度下的冥想率最高，但GDH-BA的冥想率最高，但GDH-BA的冥想率最高，但GDH-BA比GDH-BA高于GDH-BS（26 U/mg蛋白），酸高比GDH-BB高6个。据说这项研究中报告的生产率（1,292 U/g孔细胞）与大肠杆菌的葡萄糖氢的产生相比非常高，而大肠杆菌已被切割为遗传。具有葡萄糖的表达用作大肠杆菌M20的牛的循环，其表达为P450 BM3 F87V。 coconutrition the Basilus ami lolic Vivatian div>