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摘要。背景/目标:Kirsten大鼠肉瘤病毒性癌基因同源物(KRAS)数十年来一直不受限制。KRAS主要用于评估抗皮肤生长因子受体(EGFR)抗体药物的适用性。但是,最近出现了各种KRAS抑制剂。不幸的是,KRAS抑制剂尚未有效抵抗大肠癌。因此,本研究旨在确定MRTX1133(一种新型的KRAS G12D抑制剂)与抗EGFR抗体Cetuximab对信号转导和细胞增殖的影响。材料和方法:使用KRAS G12D突变的LS513和KRAS野生型Caco-2人结肠癌细胞系。使用逆转录病毒将KRAS G12D突变稳定地转导至CACO-2细胞中。我们使用CCK-8测定法评估了药物的作用,并使用Western印迹评估了与MAPK途径相关的蛋白质的活性。结果:我们证明了MRTX1133的给药,一种新型的Kras G12d