工作流程。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20制备无细胞样品。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。20选项1:裂解样品(使用PK),然后将CFDNA绑定到珠子上。。。。。。。。21选项2:裂解样品(无PK),然后将CFDNA绑定到珠子上。。。。。。。22用洗涤溶液洗涤。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。22用80%乙醇洗涤两次。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>23洗脱cfDNA。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>23 div>
仅供研究使用。不可用于诊断程序。© 2022 Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。除非另有说明,所有商标均为 Thermo Fisher Scientific 及其子公司的财产。Streck 是 Streck Laboratories Inc. 的商标。COL117647 0322
™ DNA Multi-Sample Ultra 2.0 Kit 专为从各种样本基质中快速、可扩展地纯化高质量 DNA 而开发。使用此试剂盒纯化的 DNA 可用于广泛的分子生物学下游应用,例如测序、基因分型和 qPCR。该方案提供了使用 KingFisher 自动从全血中分离 DNA 的分步指导
™DNA多样本Ultra 2.0套件是开发出可从多种样品矩阵的高质量DNA快速纯化的。DNA可以在下游应用的广泛分子生物学中使用,例如测序,基因分型和qPCR。该协议通过使用翠鸟自动隔离DNA自动隔离
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[1]建议如果需要过夜孵化。[2]如果您遇到了低核酸恢复,请遵循精液工作流程(第21页)。[3]如果您遇到了珠子凝结或与全血样品聚集,请遵循整个血液工作流程(第18页)。[4]如果不需要同时分离病毒核酸和细菌DNA,请使用消化工作流。
™微生物组超核酸隔离试剂盒是从粪便样品中开发出可扩展的高质量总核酸(RNA和DNA)的可扩展,快速纯化的。用该试剂盒纯化的核酸可以在下游应用的广泛分子生物学中使用,例如测序和实时PCR。该协议使用翠鸟
通过以下方案测试了热源性内毒素水平的测试:根据USP中概述的Pyrogene水中概述的程序提取产品的代表性抽样,然后将提取溶液与阳性和阴性对照组一起测定。根据ph。欧洲。通过凝胶粘液limulus amebocyte裂解物(LAL)测试。检测极限为0.01 EU/ml,提供的含有小于1 x 10 -12 g/item的记录的内毒素水平。
描述Thermo Scientific™First Strand cDNA合成试剂盒是一个完整的系统,用于有效合成mRNA或总RNA模板的第一链cDNA。该试剂盒使用M-Mulv逆转录酶,与AMW逆转录酶相比,RNase H活性较低。酶在37°C下保持活性,适合于9 kb的cDNA合成。套件提供的重组Thermo Scientific™Ribolock™RNase抑制剂可有效保护RNA在高达55°C的温度下免于降解。该套件均配有寡核(DT)18和随机己酯引物。随机六聚体引物与非特异性结合,并用于合成总RNA种群中所有RNA的cDNA。寡(DT)18底漆选择性地向poly(a)RNA的3末端退火,仅从poly(a)尾mRNA中合成cDNA。基因特异性底漆也可以与试剂盒一起使用,以从指定序列中进行质合。与该系统合成的第一链cDNA可以直接用作PCR或实时PCR中的模板。它也是第二链cDNA合成或线性RNA扩增的理想选择。可以将放射性和非放射性标记的核苷酸纳入第一个链cDNA,以用作包括微阵列在内的杂交实验的探针。