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World File Search SystemMasitinib
AB科学
AB Science成立于2001年，是一家临床阶段的公司，该公司设计和开发其自身的治疗分子，并专门研究化学合成的分子，尤其是酪氨酸激酶抑制剂，尤其是酪氨酸激酶抑制剂，这是一类用于细胞内信号通路的药物。ab科学已经开始使用Masitinib进行的一系列临床试验，Masitinib是一种有选择地抑制试剂盒，CSF1R酪氨酸激酶的分子，从而调节了肥大细胞和巨噬细胞的活性，在先天性免疫的前线上，涉及许多神经变性和炎症界面。在神经退行性病理中，例如肌萎缩性侧面硬化症（ALS），多发性硬化症（MS）的进行性形式和阿尔茨海默氏病（AD），动员的是马斯蒂尼尼替尼的抗神经性炎症和神经保护作用。肥大细胞的参与开辟了马斯替尼的另一个适应症，例如懒惰的全身肥大症（MSI），肥大细胞激活综合征（MAS），以及镰状细胞贫血（SCD）。Masitinib在共依替尼和转移的前列腺癌中有资格获得多西他赛的发展。AB科学已经处于非常高级的阶段，因为Masitinib处于III阶段，即注册前的最后阶段，在4个指示，ALS，MS，AD和MSI的渐进形式。此外，该公司基于初始IIB研究，与两名监管机构（加拿大EMA，加拿大EMA，加拿大EMA）进行了有条件的Masitinib注册。AB科学还基于微管破坏稳定分子（MDMS）开发了一个新的血液肿瘤学平台。AB8939目前处于该平台的第一个化合物中，它在AML中的开发中结合了几个优势，即能够克服“多药抗性”的机制，这种能力不通过骨髓过氧化物酶导致的能力，骨髓氧化酶，最终与参考治疗的强大的同义效应，azacitine。
新闻稿 - AB科学
参加交易的投资者都不超过公司股本或投票权的5％的门槛。据公司所知，除了A. Moussy和Amy Sas以外，没有股东超过公司股本或投票权的5％的门槛。 关于Masitinib masitinib是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，该抑制剂靶向肥大细胞和巨噬细胞，即免疫的必要细胞，通过抑制有限的激酶。 由于其独特的作用方式，可以在大量病理学，肿瘤学，炎症性疾病和中枢神经系统的某些疾病中开发。 通过其免疫疗法活性，马斯蒂尼可以单独或与化学疗法结合使用生存。 通过其对肥大细胞和小胶质细胞的活性，因此，通过其对炎症过程激活的抑制作用，马替尼可以对与某些炎症和中枢神经系统病理相关的症状产生影响。 关于AB8939 AB8939是下一代合成微管稳定器。 临床前数据表明，AB8939表现出强大的抗癌活性，比标准微管靶向的化学疗法具有明显的优势，即能够克服由P-糖蛋白（PGP）（PGP）和骨髓过氧化物酶（MPO）介导的耐药性。 耐药性的发展通常限制了靶向微管的化学疗法（例如紫杉烷和Vinca生物碱）的临床功效；因此，AB8939在广泛的肿瘤学适应症中具有强大的发展潜力。 这些语句基于据公司所知，除了A. Moussy和Amy Sas以外，没有股东超过公司股本或投票权的5％的门槛。关于Masitinib masitinib是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，该抑制剂靶向肥大细胞和巨噬细胞，即免疫的必要细胞，通过抑制有限的激酶。由于其独特的作用方式，可以在大量病理学，肿瘤学，炎症性疾病和中枢神经系统的某些疾病中开发。通过其免疫疗法活性，马斯蒂尼可以单独或与化学疗法结合使用生存。通过其对肥大细胞和小胶质细胞的活性，因此，通过其对炎症过程激活的抑制作用，马替尼可以对与某些炎症和中枢神经系统病理相关的症状产生影响。关于AB8939 AB8939是下一代合成微管稳定器。临床前数据表明，AB8939表现出强大的抗癌活性，比标准微管靶向的化学疗法具有明显的优势，即能够克服由P-糖蛋白（PGP）（PGP）和骨髓过氧化物酶（MPO）介导的耐药性。耐药性的发展通常限制了靶向微管的化学疗法（例如紫杉烷和Vinca生物碱）的临床功效；因此，AB8939在广泛的肿瘤学适应症中具有强大的发展潜力。这些语句基于关于AB科学成立于2001年，AB Science是一家专门从事蛋白激酶抑制剂（PKIS）研究，开发和营销的制药公司，这是一类靶向蛋白，其在细胞信号中具有决定性作用。我们的计划仅针对高医疗需求的病理，通常致命的生存率低，罕见或耐药性治疗。AB Science已经开发了自己的分子组合，AB科学的旗舰分子Masitinib已经在兽医医学中注册，并且正在肿瘤学，神经退行性疾病和炎症性疾病的人类中发展。该公司总部位于巴黎，并在巴黎Euronext上列出（股票：AB）。有关公司网站上有关公司的更多信息：www.ab-science.com根据《货币和金融法》的L. 411-1和适用的监管条款警告，任何招股说明书将由金融市场管理局发布或批准。关于欧洲经济领域的成员国，未采取或将采取任何行动允许本新闻稿涵盖的证券提出要求，要求出版招股说明书（根据欧洲议会2017/1129条第3条（EU）2017/1129条的2017年6月14日的2017年6月14日，其成员国）。本新闻稿和本文包含的信息不构成订阅或购买的要约，或者征集了美利坚合众国或其他任何司法管辖区的新股份购买或订阅的命令。本文档中包含的信息可以修改，恕不另行通知。根据《美国证券法》或根据《美国证券法》的豁免，不得在美利坚合众国提供证券或出售证券。AB科学不打算公开发行美利坚合众国或任何其他司法管辖区的新股份。本新闻稿的分布可能受到某些国家 /地区的法律或法规限制。拥有本新闻稿所拥有的人必须告知自己任何当地限制并遵守这些限制。此信息包含前瞻性陈述，这些陈述不能保证未来的绩效。
用于治疗阿尔茨海默氏病和痴呆症的抗肿瘤：临床前和观察性研究的证据
图2示意图显示了AD临床前模型中抗塑料神经保护作用的机制。（1）紫杉醇，Peloruside A，Epothilone D和他莫昔芬还原微管稳定性和动态性，从而导致微管功能的恢复。（2）Aβ-靶向药物（Bexarotene，carmustine和imatinib）减轻了β斑块的负担，从而逆转了认知缺陷。（3）自噬诱导剂lonafarnib诱导的Tau病理学的溶酶体清除恢复了认知功能。（4）细胞外Aβ斑块激活神经胶质细胞并诱导衰老的特征。使用鼻溶剂（dasatinib和槲皮素）清除衰老细胞可减少神经炎症，β病理学和认知缺陷。（5）Axitinib调节异常血管生成并纠正脑血管缺陷。（6）HDAC抑制剂伏诺替纳斯特恢复表观遗传平衡并逆转记忆力障碍。（7）Masitinib挽救突触损失可防止认知能力下降。用生物者创建。com。[可以在wileyonlinelibrary.com上查看颜色图]
小动物肿瘤学的化学疗法
有一些特定于肿瘤学的术语和概念，也可用于理解：•“最大耐受剂量（MTD）” - 这描述了可以施用的化学治疗剂的最大剂量，避免了不可接受的不良影响。大多数化学疗法方案旨在管理每种化学疗法剂的MTD，目的是杀死肿瘤细胞。•“监测化学疗法（MC）” - 这描述了长期施用的低剂量，每日口服化学疗法的概念。MC的目的不是杀死肿瘤细胞，而是通过抑制血管生成和免疫反应对肿瘤的调节（通过下调T调节细胞）来延迟或缓慢疾病的进展。•“靶向疗法” - 靶向疗法是旨在靶向特定受体，信号通路和抗原的疗法。这些包括单克隆抗体和激酶抑制剂（例如toceranib和masitinib）。•“细胞周期特异性” - 某些化学疗法在细胞周期的特定部位作用，因此可能需要积极增殖的细胞才能工作，具体取决于其靶向细胞周期的阶段。•“细胞周期非特异性” - 该术语描述了整个细胞周期所有阶段作用的化学疗法药物。•身体表面积（BSA; M 2） - 大多数化学疗法剂是由BSA而不是体重剂量的，因为相关的药代动力学因子（心脏输出，肌酐清除率，体内脂肪）与体型而不是体重有关。
新闻稿 - AB科学
关于成立于2001年的AB科学，AB Science是一家专门从事蛋白激酶抑制剂（PKIS）研究，开发和商业化的制药公司，蛋白激酶抑制剂（PKIS）是一类靶向蛋白，其作用是细胞内信号通路的关键。我们的计划仅针对具有高未满足医疗需求的疾病，通常具有短期生存或罕见或难治性治疗的疾病。ab科学已经开发了专有分子组合，该公司的铅化合物Masitinib已经被注册为兽医医学，并在人类医学肿瘤学，神经系统疾病，炎症性疾病和病毒疾病中得到了开发。该公司总部位于法国巴黎，并在巴黎Euronext上列出（股票：AB）。更多信息可在AB Science的网站上找到：www.ab-science.com。前瞻性语句 - AB科学本新闻稿包含前瞻性语句。这些陈述不是历史事实。这些陈述包括预测和估计以及它们所基于的假设，基于有关财务结果，事件，运营，未来服务，产品开发及其潜在或未来绩效的项目，目标，意图和期望的陈述。这些前瞻性陈述通常可以通过“期望”，“预期”，“相信”，“打算”，“估算”或“计划”以及其他类似术语来识别。这些风险和不确定性包括与尽管AB Science认为这些前瞻性陈述是合理的，但投资者警告说，这些前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性通常难以预测，并且通常超出了AB科学的控制之外，这可能暗示结果和实际事件与前瞻性信息和说明中表达，诱导或预期的事件显着差异。
对电池行业的双重挑战：加速生产
关于成立于2001年的AB科学，AB Science是一家专门从事蛋白激酶抑制剂（PKIS）研究，开发和商业化的制药公司，蛋白激酶抑制剂（PKIS）是一类靶向蛋白，其作用是细胞内信号通路的关键。我们的计划仅针对具有高未满足医疗需求的疾病，通常具有短期生存或罕见或难治性治疗的疾病。ab科学已经开发了专有分子组合，该公司的铅化合物Masitinib已经被注册为兽医医学，并在人类医学肿瘤学，神经系统疾病，炎症性疾病和病毒疾病中得到了开发。该公司总部位于法国巴黎，并在巴黎Euronext上列出（股票：AB）。更多信息可在AB Science的网站上找到：www.ab-science.com。前瞻性语句 - AB科学本新闻稿包含前瞻性语句。这些陈述不是历史事实。这些陈述包括预测和估计以及它们所基于的假设，基于有关财务结果，事件，运营，未来服务，产品开发及其潜在或未来绩效的项目，目标，意图和期望的陈述。这些前瞻性陈述通常可以通过“期望”，“预期”，“相信”，“打算”，“估算”或“计划”以及其他类似术语来识别。AB科学违反了更新前瞻性信息和陈述的任何义务或承诺，但遵守适用的法规，特别是条款223-1 et seq。尽管AB Science认为这些前瞻性陈述是合理的，但投资者警告说，这些前瞻性陈述受到许多风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性通常难以预测，并且通常超出了AB科学的控制之外，这可能暗示结果和实际事件与前瞻性信息和说明中表达，诱导或预期的事件显着差异。这些风险和不确定性包括与公司的产品开发相关的不确定性，这些不确定性可能是不成功的，或与主管当局授予的营销授权，或更一般而言，可能影响AB Science开发的产品的营销能力以及在AB Science发表的公共文件中开发或确定的任何因素。。有关其他信息，请联系：AB科学通信与媒体关系投资者@ab-science.com
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关于 AB Science AB Science 成立于 2001 年，是一家专门从事蛋白激酶抑制剂 (PKI) 研究、开发和商业化的制药公司，PKI 是一类靶向蛋白质，其作用是细胞内信号通路的关键。我们的项目仅针对医疗需求未得到满足的疾病，这些疾病通常会导致患者短期内死亡，或者罕见或对之前的治疗方法有抵抗力。AB Science 开发了专有的分子组合，公司的先导化合物马赛替尼已注册为兽药，并在人类医学领域开发，包括肿瘤学、神经系统疾病、炎症性疾病和病毒性疾病。该公司总部位于法国巴黎，在巴黎泛欧交易所上市（股票代码：AB）。更多信息请访问 AB Science 网站：www.ab-science.com。前瞻性声明 - AB Science 本新闻稿包含前瞻性声明。这些声明并非历史事实。这些陈述包括预测和估计以及它们所依据的假设、基于项目、目标、意图和对财务结果、事件、运营、未来服务、产品开发及其潜在或未来表现的期望的陈述。这些前瞻性陈述通常可以通过“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”或“计划”以及其他类似术语来识别。虽然 AB Science 认为这些前瞻性陈述是合理的，但投资者应注意，这些前瞻性陈述受众多难以预测且通常不受 AB Science 控制的风险和不确定性的影响，并且可能意味着结果和实际事件与前瞻性信息和陈述中表达、诱导或预期的结果和事件存在显著差异。这些风险和不确定性包括与公司产品开发相关的不确定性，这些产品开发可能无法成功，或与主管部门授予的营销授权相关的不确定性，或者更普遍地说，任何可能影响 AB Science 开发的产品的营销能力的因素，以及 AB Science 发布的公开文件中开发或确定的产品。 AB Science 不承担更新前瞻性信息和声明的任何义务或承诺，但须遵守适用法规，特别是 AMF 一般法规第 223-1 条及以下条款。如需更多信息，请联系：AB Science 财务沟通与媒体关系 investor@ab-science.com