Micro-DX TM和Sepitest TM -UMD在欧盟中被认识到IVD,而不是在美国诊断。旋旋selectna TM Plus,Molesy TM完整5,Molesy TM Basic5,超深度微生物组准备套件,Mastermix 16S完整,Mastermix 18S完整,MasterMix 16S Dye,MasterMix 16S Basic仅用于研究用途(仅研究[RUO]),而不是用于诊断程序的预期。
Catalogue No Description PackSize GEN-TaQ5 GENTaq Taq DNA Polymerase 5U/ul, 500U GEN-RMX-50 GenKit RT-PCR Master Mix kit for cDNA synthesis 50 RXN GEN-TQMX-100 GenKit qPCR Master Mix Kit with SYBRGREEN and ROX 100RXN GEN-TMXG-100 Green Dye PCR Master Mix 100Rxn GEN-PCR-MM-100 PCR主混合套件(2x)(带有100 bp的DNA梯子),每个Gen-PCR-RMM-5-100红色染料PCR主混合(2x),5x100,每个反应每个反应,每个反应,每个gen-Hottaq-3-1000-A HotStart Taq DNA聚合酶(3 U/µL)每个Gen-HotpCr-MM-1x100 diverist Masterivions diverip Master
表型表征和血清分型内部检测表型方法:在选择性培养基和商业试剂上培养(如果需要,由 AMRHAI 提供 Mast、Pro-lab、MALDI-TOF 或 16S 测序)BRD0099 - 流感嗜血杆菌分离株的处理和鉴定以及 a-内酰胺酶的产生程序,BRD0100 - 流感嗜血杆菌的血清分型 PCR 用于确认流感嗜血杆菌物种 ID 和荚膜类型 DNA 提取:商业试剂(Instagene 树脂、BIORAD)、热块 PCR 扩增和可视化:基于块的 PCR、Veriti 热循环仪、Invitrogen PCR mastermix、Invitrogen E-gel、Syngene Gel Doc 系统。BRD0197 - 使用 InstaGene 基质(Bio-Rad)从细菌中提取 DNA BRD0103 - 通过 PCR 确认和鉴定流感嗜血杆菌物种和血清型
带有PCR纯化套件。此后,从含有IL-2和BI-特异性基因的预先形成的慢病毒F9质粒和BI-特异性F9质粒中扩增了IL-2信号肽和双特异性AVRAN-BIS或DURAN-BIS蛋白构建体。使用与KOD DNA聚合酶的PCR反应进行扩增,与噬菌体质粒同源的引物(补充表S1中的引物为G)。此后,使用吉布森装配方法的方案将PCR产物克隆到开放噬菌体质粒中,然后转化为电竞争性的大肠杆菌。使用Allin™Red Taq Mastermix进行了用于Gibson组装和质粒插入验证的菌落PCR,并将上述序列呈阳性的菌落转移到含有氨苄青霉素LB(25 µg/mL)和