1,John J. 1,1月1日,西蒙1,西蒙,CIM 1,克里山2,罗伯特·瑞斯4*,桑德胡5 5 **,丹妮卡·B·斯坦尼莫维奇5 ***,塞尔吉奥·帕勃罗·萨迪2,ABL Bio,Inc。2。赛诺菲3。南加州大学4。加利福尼亚大学圣地亚哥大学5。******各自的公司和页面的年龄。他们有股权。赛诺菲和赛诺菲。摘要。病人。这种方法不仅必须证明对α -Syn聚集体的靶向选择性,而且还必须实现适当的大脑暴露以具有所需的治疗作用。在这里,我们提供了用于治疗突触核苷的下一代抗体的临床前数据。SAR446159(ABL301)是由α-Syn结合免疫球蛋白(IgG)和工程胰岛素类似生长因子受体1(IGF1R)结合单链变量片段(SCFV)组成的双特异性抗体(IGG),可作为Blbb构成抗血小板。SAR446159与α -Syn聚集体紧密结合,并在体外和体内防止其播种能力。与SAR446159孵育降低了神经元中的α -Syn预纤维(PFF)摄取,并促进了小胶质细胞的吸收和清除率。在纹状体中注射α -Syn PFF的野生型小鼠中,用SAR446159处理