。语言设置............................................................................................................................................................................................................................................................................
Humira 和生物仿制药 WAC 来源于 Micromedex Redbook *低成本生物仿制药 WAC 平均值包括无品牌的 Hyrimoz、Yusimry 和 Hadlima;高成本是 Amjevita 5% 和 50% WAC 折扣 NDC 的加权平均值 **估计净成本考虑了 340B 的潜在折扣、患者援助和 SP 费用,来源于 IQVIA NSP 销售数据和制造商财务报表 来源:美国市场准入战略咨询分析;
1. 澳大利亚治疗用品管理局 (TGA)。Curosurf:产品信息。[互联网]。堪培拉:澳大利亚政府;2019 年 5 月 [2019 年 12 月 6 日引用]。网址:www.tga.gov.au。2. El Shahed A、Dargaville P、Ohlsson A、Soll R。足月和晚期早产儿胎粪吸入综合征的表面活性剂。Cochrane 系统评价数据库。[互联网]。2014 年 [2018 年 5 月 10 日引用];第 12 期。艺术编号:CD002054 DOI:10.1002/14651858.CD002054.pub3。3. IBM Micromedex®Neofax®。Curosurf。在:IBM Micromedex® NeoFax®/Pediatrics(电子版)。IBM Watson Health,美国科罗拉多州格林伍德村。 2018 年 7 月 3 日 [2019 年 10 月 3 日引用]。可从以下网址获取:https://www.micromedexsolutions.com。4. Cogo PE、Facco M、Simonato M、Verlato G、Rondina C、Baritussio A 等人。猪表面活性剂的给药:对呼吸窘迫综合征动力学和气体交换的影响。儿科 2009;124(5):e950-7。5. MIMS Online。Curosurf(Poractant alfa)。[互联网]:MIMS 澳大利亚;2018 年 10 月 [2019 年 3 月 8 日引用]。可从以下网址获取:www.mimsonline.com.au。6. Trissels TM 2 临床药剂学数据库。IV 兼容性模块。[在线数据库] 2019 年 [2019 年 5 月 12 日引用]。可从以下网址获取:https://www.micromedexsolutions.com。
药物 Kymriah (tisagenlecleucel)、Yescarta (axicabtagene ciloleucel)、Tecartus (brexucabtagene autoleucel)、Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) 涵盖用途 医学上认可的适应症使用以下来源定义:美国食品药品管理局 (FDA)、Micromedex、美国医院药典服务处 (AHFS)、美国药典医疗保健专业人员用药信息 (USP DI)、药品包装说明书 (PPI) 或疾病状态特定的护理指南标准。排除标准 患有原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者 所需的医疗
• 由美国国家医学图书馆开发,作为在 EHR 中表示药物信息的标准 • 提供临床药物的规范化名称,并将其名称链接到药房管理和药物相互作用软件中常用的许多药物词汇,包括 First Databank、Micromedex、MediSpan、Gold Standard 和 Multum 的词汇。 • 在使用不同软件和词汇的系统之间传递消息。 • 包括退伍军人健康管理局的国家药物文件 - 参考术语 (NDF-RT)。 • 用于编码临床药物属性,包括作用机制、生理效应和治疗类别。
药物配方状态短作用G-CSF:Nivestym(Filgrastim-aafi) - 首选代理Granix(tbo-filgrastim)Neupogen(filgrastim)Releuko(filgrastim-ayow)Zarxio(Zarxio) (PEGFILGRASTIM-BMEZ) - 首选的代理Fylnetra(Pegfilgrastim-PBBK) - 首选代理Nyvepria(Pegfilgrastim-apgf)Fulphila(Pegfilgrastim-jmdb) (pegfilgrastim)罗尔维登(Eflapegrastim-Xnst)刺激性(PEGFILGRASTIM-FPGK)或任何新的市场代理商或任何新的代理其他代理:Mozobil(plerixafor)Leukine(SargragraSostim)(Sargramostim)(Sargramostim)(Sargramostim)(Sargramostim)或任何新的市场涵盖的药物涵盖的药物涵盖的药物均使用了以下医院的指示,使用了以下药物来源: (AHFS),美国医疗保健专业人员(USPDI),药品套餐插入物(PPI)或疾病状态特定护理标准指南的药物信息。排除标准不适用所需的医疗
Aciclovir Intravenous Indications: Aciclovir is used in the treatment and prevention of herpes simplex virus (HSV), varicella zoster virus (VZV) and cytomegalovirus (CMV) Restrictions: Amber restricted antimicrobial – see CHQ AMS formulary and QLD Health List of approved medicines (LAM) for pre-approved indications.Use outside of these indications, require AMS approval from CHQ ID Service Contra indications, precautions, adverse effects and drug-drug interactions Refer to the Product information, UpToDate or Micromedex via CKN for more information Formulations and administration Aciclovir 250 mg injection For preparation, administration and IV compatibility information , consult the RCH Paediatric injectable guidelines , SHPA AIDH and Micromedex on CKN.至少60分钟注入剂量。适当稀释剂量。根据实际体重避免渗出(pH约11)剂量和剂量调整剂量。如果身高重量超过第95世纪,请使用小儿配方使用调整后的体重 - - 寻求ID建议。附加资源:有关长期治疗所需的CKN监测或预先存在肾脏损伤FBC和Chem20的肾脏药物数据库和肾脏药物手册 - 监测肾功能,肝功能。Aciclovir TDM可用 - ID专家批准和有关适当目标的指导。穿透 - aciclovir广泛分布在包括CSF和眼组织在内的所有组织中。肾脏损伤所需的减少剂量降低确保足够的补水以防止肾脏毒性预防(在骨髓移植条件下):婴儿,儿童和青少年:10 mg/kg/剂量(最大500 mg/pose)(最大500 mg/pose) age: 500 mg/m2/dose (Maximum 1 g/dose) IV 8 hourly ( or 20 mg/kg/dose (Maximum 1g/dose) IV 8 hourly) Adolescents >12 years of age: 10 mg/kg/dose (Maximum 1 g/dose) IV 8 hourly Renal impairment Use Modified Schwartz formula to calculate renal function in children 1 to 18 years of age: CrCl ≥ 50 ML/MIN/1.73M2:正常剂量CRCL 30-49 ml/min/min/1.73m2:每天两次CRCL的剂量的100%10-29 ml/min/min/min/1.73m2:每天给予CRCL <10 ml/min/min/min/1.73m2的剂量的100%:每天给予肾脏替代治疗的剂量的50%的剂量/50%。
其他信息摘要摘要本政策的内容是在检查以下资源后创建的:1。Riabini,Rituxan,rincelience和Truxima的处方信息2。CMS根据所列公认的汇总评级批准的汇编: MicroMedex Drugdex- I级IIA类I级I级IIA级。美国医院配方服务 - 药水信息(AHFS-DI) - 支持叙事文本c。国家综合癌症网络(NCCN)药物和生物制剂纲要 - 类别1或2A。 Lexi-Prugs - “使用:标签外”,并被评为“证据级A”(仅癌症指示)e。临床药理学 - 支持叙事文本(仅癌症指示)3。药物,生物制剂和注射:Noridian Healthcare Solutions Medicare 4。NCCN指南:急性淋巴细胞白血病5。NCCN指南:B细胞淋巴瘤6。NCCN指南:中枢神经系统癌7。NCCN指南:慢性淋巴细胞淋巴瘤/小淋巴细胞淋巴瘤8。NCCN指南:毛细细胞白血病9。NCCN指南:造血细胞移植10。NCCN指南:组织细胞肿瘤11。NCCN指南:霍奇金淋巴瘤12。 NCCN指南:与免疫疗法相关毒性的管理13。 NCCN指南:小儿侵略性成熟B细胞淋巴瘤14。 NCCN指南:原发性皮肤淋巴瘤15。 NCCN指南:waldenstrom巨细胞素血症/淋巴细胞囊肿淋巴瘤16。 使用利妥昔单抗(抗CD20抗体)在治疗自身免疫性皮肤疾病的建议NCCN指南:霍奇金淋巴瘤12。NCCN指南:与免疫疗法相关毒性的管理13。NCCN指南:小儿侵略性成熟B细胞淋巴瘤14。NCCN指南:原发性皮肤淋巴瘤15。NCCN指南:waldenstrom巨细胞素血症/淋巴细胞囊肿淋巴瘤16。使用利妥昔单抗(抗CD20抗体)在治疗自身免疫性皮肤疾病
1. Rossi S,编辑。《澳大利亚药物手册》。阿德莱德,南澳大利亚:澳大利亚药物手册;2022 年。2. 临床药理学 [互联网]。Elsvier BV。2022 年 [2022 年 7 月 18 日引用]。可从以下网址获取:http://www.clinicalpharmacology-ip.com.pklibresources.health.wa.gov.au/default.aspx。3. MIMS 澳大利亚。MIMS 在线 [完整产品信息]。新南威尔士州圣伦纳兹:CMP Medica Australia。;2022 年。第 1v 页。(各种分页)。4. 澳大利亚皇家全科医师学院、澳大利亚药学会、澳大利亚临床和实验药理学家和毒理学家协会。AMH:儿童用药指南。阿德莱德:澳大利亚药物手册有限公司;2022 年。5. 抗生素写作小组。治疗指南 - 抗生素。西墨尔本:治疗指南有限公司;2022 年。网址:https://tgldcdp-tg-org- au.pklibresources.health.wa.gov.au/etgAccess。6. IBM Micromedex [互联网]。Truven Health Analytics。2022 年 [2022 年 7 月 18 日引用]。网址:http://www-micromedexsolutions- com.pklibresources.health.wa.gov.au/micromedex2/librarian。7. 儿科药物信息 [互联网]。Lexicomp。2022 年 [2022 年 7 月 13 日引用]。8. Symons K. Ermer J.(编辑)。澳大利亚注射药物手册。科林伍德:澳大利亚医院药剂师协会;2022 年。9. 儿科注射药物。马里兰州:美国卫生系统药剂师协会; 2020。10. Lichliter RL、Tremewan LE、Shonka NM、Mehnert JE、Brennan L、Thrasher JM 等人。两种采血方法在儿科患者体内测定的治疗性抗生素血清浓度:一项比较效果试验。J Spec Pediatr Nurs。2018;23(2):e12212。11. PathWest。PathWest - 测试目录 Perth2021 [引用于 2021 年。可从以下网址获取:http://www.pathwest.com.au/testdirectory/。12. 儿科处方委员会。BNF for Children:2022 年。伦敦:BMJ Group Pharmaceutical Press;2022 年。