自 2015 年发现寨卡病毒 (ZIKV) 与胎儿小头畸形之间存在联系以来,导致数千名婴儿出生时患有神经发育缺陷,无脊椎动物传播的虫媒病毒,包括蚊子传播的黄病毒,一直备受关注。我们最近的研究 (Piontkivska et al. 2017) 表明,RNA 编辑,特别是由作用于 RNA 的腺苷脱氨酶 (ADAR) 基因家族成员催化的腺苷到肌苷脱氨,在 ZIKV 的分子进化中发挥作用,可能是干扰素调节的抗病毒反应的一部分。然而,由于 ADAR 在神经转录组多样化中的双重作用,ADAR 介导的编辑也有可能影响关键宿主神经蛋白的表达和功能 (Piontkivska et al. 2019)。这反过来可能解释与许多虫媒病毒感染(包括西尼罗河病毒 (WNV) 感染)相关的神经系统症状的广度和严重程度。在这里,我们使用公开的完整 WNV 多聚蛋白序列来检查 ADAR 编辑的足迹。我们的结果表明,与 ZIKV 基因组类似,WNV 基因组反映了 ADAR 编辑的特征,这是作用于病毒基因组的进化力量之一,例如,表现为保守位点中 ADAR 抗性位点的比例高于具有核苷酸多态性的位点。这些结果进一步扩展了我们之前关于 ADAR 编辑作为 RNA 病毒的突变和进化力量的发现,并深入了解了病毒神经毒性和神经侵入性黄病毒感染引起的神经退行性背后的潜在机制。