别是石墨烯的 D 、 G 和 D+G( 也称 G') 峰 [ 19 ] ,这表 明两种样品都生成了高质量的石墨烯。其中 D 峰 是由于芳香环中 sp 2 碳网络扭曲使得碳原子发生 对称伸缩振动引起的 [ 20 ] ,用于衡量材料结构的无 序度,它的出现表明石墨烯的边缘较多或者含有 缺陷,这与 SEM 观察到的结果一致; G 峰是由 sp 2 碳原子间的拉伸振动引起的 [ 21 ] ; G' 峰也被称 为 2 D 峰,是双声子共振二阶拉曼峰,其强度与 石墨烯层数相关 [ 22 - 24 ] 。与 LIG 拉曼曲线相比, MnO 2 / LIG 在 472.6 cm −1 波段较强的峰值,对应于 Mn − O 的伸缩振动峰,证实了 MnO 2 的晶体结构。 XRD 测试结果表明, MnO 2 /LIG 在 2 θ =18.002° 、 28.268° 、 37.545° 、 49.954° 和 60.244° 处的特征峰分别对应 α - MnO 2 的 (200) 、 (310) 、 (211) 、 (411) 和 (521) 晶面 ( 图 4 b PDF#440141) , α -MnO 2 为隧道结构,可容 纳溶液中的阳离子 ( 如 Zn 2+ 、 Li + 、 Mg 2+ 、 Na + ) [ 21 ] 。 25.9° 和 44.8° 处的峰为 LIG 中 C 的特征衍射峰。
在过渡金属氧化金属异质结构的界面处的相关性和电子重建的摘要为调整其独特的物理特性提供了新的途径。在这里,我们研究了界面非色化和垂直相分离对磁性特性的影响,以及外部上马la 0.7 SR 0.7 SR 0.3 MNO 3(LSMO)/SRTIO 3(001)氧化物氧化物异构结构的接近性诱导的磁性。我们还重新分辨了该系统报告的最近观察到的逆滞后行为,我们发现,这些行为是从超导螺线管的remanent fird中提出的,而不是从低稳态的LSMO lsmo thin-films中的抗铁磁内交换偶联。结合了原子解析的电子能损失光谱,元素特异性X射线磁性圆形二色性和界面敏感的极化X射线谐振磁磁反射性显示Mn 3 + - 增强的互化lsmo层的形成。 MNO 3,以及界面处的少量O-VACACANCES。这些结果不仅可以提高对相关氧化物界面的磁性和自旋结构的理解,而且还对实际应用有望,尤其是在性能依赖于界面自旋结构控制和旋转极化电流的设备。
酸性Mn的基于MN的天主分解室会导致MNO 2固体的积累,钝化阴极并形成“ Dead Mn”(图1(b)-2)由于产物被电解质流冲洗,从而降低了排放电压,容量和循环稳定性,并限制了Zn-MN FBS的能量密度。已经进行了许多效果,以改善锰转化反应的可逆性,以提高稳定性,同时使能力或电压构成。通过利用与Mn 2+的阴离子的配位作用,例如,乙酸,乙二胺乙酸乙酸(EDTA),可以通过抑制Mn 3+中间体的分离并避免“死亡MN”的前提来修改可逆性。10,17,18乙酸酯的电解质已显示出流量电池的循环稳定性显着提高。9,11尽管如此,轻度电解质中的质子活性降低,配位结构的改变会降低放电电压(O 1.6 V与Zn/Zn 2+)。此外,乙酸电解质中锌阳极的兼容性受损会导致稳定性有限,尤其是在高面积下。19,20一种替代的天然方法涉及采用脱钩的电解质,使用酸性和碱性的电解质分别作为天主分析器和厌氧分子来实现。21–23电压大大增加,这是由于基于碱性的电体中Zn反应的负潜力更大(1.199 V与SHE)。5,24,25,但是,脱钩的系统需要合并阳离子 - 交换膜(CEM),
20013-7012,美国2宾夕法尼亚州大学公园宾夕法尼亚州立大学地球科学系16802,美国20013-7012,美国2宾夕法尼亚州大学公园宾夕法尼亚州立大学地球科学系16802,美国
当前的工作旨在计算六个样本的伽马射线屏蔽系数。样品为65b 2 O 3 .20bi 2 O 3 .10Al 2 O 3。(5-X)MGO。XMNO(0≤x≤1mol%)。使用熔体淬火方法准备了这些样品。该研究测量MAC(质量衰减系数)和线性衰减系数(μm,μ)。它还计算半价值层,十值层(TVL)和平均自由路径(MFP)。使用PHY-X/PSD和XCOM程序进行计算,以1keV-100GEV为单位。该研究讨论了将结果彼此比较,表明了良好的一致性。该研究显示了许多结果,例如何时能量高于10 MEV。低光子能区域中有许多峰(<0.1 MEV)。具有最大MNO组成S6的玻璃样品显示了M-,L-和K-吸收光电边缘的许多峰。PHY-X/PSD和XCOM软件产生的测量值显示出良好的一致性。另外,HVL与材料密度之间存在负相关。此外,随着光子的入射能增加到5 MeV,MFP和HVL值开始较低,不断增加。超过5 MeV,具有能量,HVL和MFP轻轻掉落。半价值层值随密度和MNO内容的增加而下降。
†该材料基于美国能源部电力办公室(OE)的工作。这项研究使用了美国能源部(DOE)科学用户设施的高级光子来源的资源de-ac02-06ch11357。这项研究使用了美国能源部(DOE)科学用户设施办公室(DOE)由Brookhaven National Laboratory为DOE科学办公室运营的美国能源部(DOE)科学用户设施办公室的National Synchrotron Light Source II的Beamline 7-BM(QA)(QAS)。de-sc0012704。这项工作是在综合纳米技术中心进行的,该中心是科学用户设施,该办公室为美国能源部(DOE)科学办公室运营。我们感谢Andrea Bruck博士的海报设计。Sandia国家实验室是由霍尼韦尔国际公司(Honeywell International Inc.)全资子公司Sandia,LLC国家技术与工程解决方案公司管理和运营的多个实验室,该实验室由美国国家能源部国家核安全管理局(NANED NAUD SECUCTION ADVINOCATY)根据合同DE-NA0003525进行。
快速的技术进步显着增加了电子DE VICE产生的热量。除了热量外,电子设备还因电磁波(EM)波而出现故障。因此,需要对具有高电磁干扰屏蔽有效NES(EMI SE)的热管理材料进行研究。在这项研究中,使用还原的石墨烯(RGO)和硝酸硼(BN)作为填充剂和环氧树脂作为基质制备复合材料。为了改善分散体,BN用羟基(BN - OH)表面处理。我们产生了无定形/晶体新颖的MNO 2张,它们与羟基表现出很强的相互作用,与填充剂和基质形成氢键。我们利用了新型MNO 2纸的无定形/晶体结构域中的强氢键。新型MNO 2张显着增强了RGO/BN - OH填充剂和环氧基质之间的界面兼容性。RGO和BN-OH填充剂能够均匀地分散在MNO 2张上。填充物的均匀分散剂有助于高效途径进行热量和电导传导,从而导致高电导率(16.12 s/cm),EMI SE(83.17 dB)和跨平面导热率(5.84 W/m•K)。由于RGO/BN - OH,MNO 2和环氧树脂之间的teractions强度,拉伸强度提高到78.36 MPa。
记录的版本:此预印本的一个版本于2024年4月20日在离子学上发布。请参阅https://doi.org/10.1007/s11581-024-05537-x。
水性锌离子电池(ZIBS)已发展为具有高安全性,高能量密度和环境友好性的固有性质的促进能量电池系统。1 - 3众所周知,金属Zn阳极具有低氧化还原电位的优势(-0.76 V与标准氢电极(SHE)),高理论能力(820 MA H G -1和5855 MA H CM -3),高兼容性/稳定性/稳定性和富含天然储备。4,5此外,与有机电解质相比,温和的电解质是不可美元的,电导率较高,成本较低。6 - 8尽管ZIB被认为是利用锌金属资源的最有效的方法之一,并且可以以低成本的价格满足对高性能储能设备的不断增长的需求,但缺乏适当的Excelent offelent proctode材料来存储ZN离子的储存量严重限制了ZIBS的进一步发展。9,10
摘要:磁接近性诱导的磁性磁性在过去十年中刺激了密集研究。然而,到目前为止,在相关异质结构中LNO层中的磁顺序尚未达成共识。本文报告了(111) - 定向LNO/LAMNO 3(LMO)超级晶格的分层铁磁结构。发现,超级晶格的每个时期都由一个绝缘的LNO间相相(厚度五个单位细胞,〜1.1 nm),一个金属LNO-INNER相位,是一个金属LNO-INNER相,一个导电性LMO-Interflacial相(厚度较差,厚度为3.0.7 nm),以及一个绝缘的LMO-inners nersners-nernernnernernernnernernernnernernernnernernernnernernnernernnernernernnernernernnernernernnernernernnernernnernernernnernernnernernnernernnernernnernernnernernnerners nernernnerners nerners nernernnernerners。所有这四个阶段都是铁磁性的,显示出不同的磁化。MN到Ni Interlayer电荷转移负责层次磁性结构的出现,这可能会在LNO/LMO界面上引起磁相互作用,并在LMO间接层内的双重交换。这项工作表明接近效应是操纵复杂氧化物的磁态和相关特性的有效手段。关键字:LANIO 3,LAMNO 3,接近效应,电荷转移,分层铁磁结构