演讲者Daniel Nino(Xanadu)Elie Mounzer(DFKI)Caitlin Jones(Basf)Max Haeberlein(IQM)Roman Orus(多重计算)Iraitz Montalban(falcondale llc)Carsten brank AstridBöttcher(q.ant)Elisabeth Wagner(bearingpoint)SabineMüller(Fraunhofer Itwm)Ali Moghiseh(Fraunhofer ITWM)
亚科教育协调员和轮换主管(由计划主任任命)卧床内科医学尼克·帕米莉亚(Nick Pumilia)血液学/肿瘤学MATTHEW GRAHAM,医学博士医院医学埃里克·麦卡特(Eric McCartt),医学博士传染病詹姆斯·塞佐莫尔(James Sizemore),医学博士神经病学Mounzer yassin-kassab,医学博士肾脏科克里斯托弗·普尔(M. VAMC Purvi Sheth, MD Division Chiefs (Appointed by Department Chair) Cardiology Harish Manyam, MD Endocrinology Abhinaya Jawahar, MD Gastroenterology Arslan Kahloon, MD General Internal Medicine Eric McCartt, MD Hematology/Oncology Matthew Graham, MD Infectious Diseases James Sizemore, MD Nephrology Christopher Poole, MD肺部/重症监护帕特里克·Koo,医学博士风湿病学Jayne Crowe,医学博士
Bertrand Arnulf,Tessa Kerre,Mounzer E. Agha,Michel Delforge,Ira Braunschweig,Nishi Shah,Nishi Shah,Shambavi Richard,Melissa Alsina,Hermann Einsele,Hermann Einsele,Pankaj J.歌曲,Mythili Koneru,Muhammad Akram,Ya'el C Cohen,Wilfried Roeloffzen;法国巴黎的巴黎大学APHP圣路易斯医院;根特大学医院,比利时根特;宾夕法尼亚州匹兹堡的UPMC Hillman癌症中心;比利时鲁汶大学鲁南大学;新泽西州罗格斯癌症研究所,新泽西州新不伦瑞克省;纽约州布朗克斯市蒙特菲奥尔医疗中心;纽约州西奈山的伊坎医学院; H. Lee Moffitt癌症中心和研究所,佛罗里达州坦帕;阿特斯克林库姆·沃兹堡大学,德国沃兹堡的Medizinische Klinik und Poliklinik II;约翰逊和约翰逊创新医学,英国高维科姆;约翰逊和约翰逊创新医学,新泽西州拉里坦; Legend Biotech USA Inc.,新泽西州萨默塞特郡;特拉维夫·苏拉斯基(Ichilov)医疗中心和以色列特拉维夫大学的萨克勒医学院;荷兰格罗宁根大学医学中心格罗宁根
39602624 Kelley CF, Agwu AL, Avishingsanon A, Benson P, Blumental J, Brites C, Brites C, Cahn P, VD Singes, Clement M, Creticos C, Creticus G, Cross District, S. Gaur A, Gaur A, Hassler S, Hinojosa JC, Hodge T, Caplar R, Lacera M, Later A, Losso MH, Madruga Valley J,Mayer KH,Mills A. Ruane PJ,Systems B,Santos B,Schine P,Schreibman T,Ly Spencer,van Gerwen OT,JG,Zwane Z,Cox S,Cox S,Deathon C,Ebrahimi C,Ebrahimi R,Wong P,Wong P,Singh R,Singh R,Singh R,Brown LB,Carter CC CC。团队学习。每年两次n Engel J Med。2024年11月27日。
Martin Rhee MD,Gilead“ Gilead La/Er Pipeline的当前地位” Len(小分子Capsid抑制剂)的执行主任是Gilead以人为本的La Portfolio的基础。有利的特征。•高效力(EC50 = 100pm);低剂量需求,并具有延长的给药间隔。•多模式机制;现有化合物没有重叠电阻的第一类代理。•特征良好的临床PK,包括长半衰期。•柔性给药pro(口服或注射剂量)。len作为HIV治疗的组合疗法 - 跨药物和给药途径的各种选择。管道。•注射式(预先为p3):Q3M给药是直接的重点; Q6M剂量是长期目标。o Q6M化合物(Pre-Ind):GS-1219(Insti)和GS-3242(Insti)。o Q3M化合物(P1):GS-6212(Insti)和GS-1614(NRTTI; Merck-Gilead Collaboration)。o Q6M完整方案(P2):Len + 2bnabs(Terapavimab [Tab]和Zinlirvimab [Zab])。•口服(P1至P2):QW剂量是直接的重点。o QW化合物(P1):GS-1720(Insti)和GS-4182(Len Prodrug)。o QW完整方案(P2):LEN + ISL(NRTTI; Merck-Gilead Collaboration)。o QD完整方案(P2):LEN + BIC(Insti)。完整方案的临床发展。•Q6M注射Len SC + 2 BNABS IV(TAB + ZAB)。o P1B研究(LEN + 2bnabs [10mg/kg和30mg/kg])在VS PWH中具有病毒易感性对Tab和Zab的敏感性(n = 21)。*两个剂量组在第26周保持病毒学抑制(Eron J等人HIV 2024)。o小型P1B Pilot队列研究与PWH相对于PWH,病毒易感性仅对一个BNAB(n = 10)。*结果将在CROI 2024(口头#2258; Eron J等)上呈现。o正在进行的P2随机(2:1)研究(LEN + 2bnabs vs基线ART)与PWH中具有病毒易感性对TAB和ZAB的敏感性(n = 75);在第26和52周的安全性和效率终点。*完全注册。•QW口服ISL + Len(Merck-Gilead Collaboration)。o P2随机(1:1)研究(ISL + LEN与QD B/F/TAF)在B/F/TAF上的PWH中(n = 100)。*由于ISL淋巴细胞影响,2021年FDA临床保留;研究在2023年恢复使用下ISL剂量(2mg)。*第24周的安全性和效率将在CROI 2024(Late-Breaker#208; Colson A等人)。•QD口服BIC + LEN(不是LA;旨在满足复杂方案上的VS PWH的需求)。o正在进行的P2随机(2:2:1)开关研究(QD口服BIC + LEN [25mg或50 mg] vs基线多平板电脑方案)。*结果将在CROI 2024(海报#1289; Mounzer K等人)中呈现。o刚开始P3随机(2:1)研究(BIC [75mg] + LEN [50 mg] vs基线多磁盘方案)。len作为预防艾滋病毒的Q6M单一治疗 - 潜力解决日常药丸的负担/污名并增加了全球PREP的吸收。目的程序。•五项研究故意旨在招募临床和预防研究的人口:妇女,尤其是青少年女孩和年轻妇女(AGYW);变性人(TG);和性别非二进制(GNB)。•概念证明:衣壳抑制剂可防止NHP中的猿猴艾滋病毒;有和没有艾滋病毒的人的强大安全性和PK数据库。•杠杆:伙伴关系;可能受益于准备和社区的人的意见;以人为本的设计;以及多样性公平与包容(DEI)。