该Molina临床政策(MCP)旨在促进利用管理过程。政策不是治疗的补充或建议;提供者完全负责该成员的诊断,治疗和临床建议。它表达了莫利纳(Molina)确定某些服务或供应是为了确定付款适当性的目的,在医学上是必要的,实验性,研究或化妆品。在医学上有必要的特定服务或供应的结论不构成涵盖该服务或供应的代表或保证(例如,将由Molina支付)特定成员。成员的福利计划确定覆盖范围 - 每个福利计划定义了涵盖哪些服务,哪些被排除在外,哪些受到美元上限或其他限制。成员及其提供者将需要咨询成员的福利计划,以确定是否存在适用于本服务或供应的任何排除或其他福利限制。如果该政策与成员的福利计划之间存在差异,则福利计划将管理。此外,可以根据州,联邦政府或医疗保险成员的适用法律要求要求承保范围。CMS的覆盖范围数据库可在CMS网站上找到。覆盖范围指令和现有国家承保范围确定(NCD)或地方覆盖范围确定(LCD)的标准将取代本MCP内容,并为所有Medicare成员提供指令。在政策批准和出版时所包含的参考文献是准确的。
驾驶和使用Mozobil可能会引起头晕和疲劳。因此,如果您感到头晕,疲倦或不适,则应避免开车。女性患者,如果您怀孕或能够怀孕和/或乳腺癌,则必须与医疗保健专业人员讨论特定的风险。避免在服用莫佐比时怀孕。这可能会对您的未出生婴儿造成伤害。在服用Mozobil时,您应该使用有效的节育方法。服用最后一剂Mozobil后,请继续使用节育措施1周。如果您在服用Mozobil时会怀孕,请立即告诉您的医疗保健专业人员。不知道Mozobil是否会进入母乳。,如果您使用的是Mozobil,则不应乳房进食。如果您打算母乳喂养,请告诉您的医疗保健专业人员。男性患者
概述此文档解决了Mozobil(Plerixafor)的使用,这是一种趋化因子受体4型抑制剂,会损害骨髓微环境中造血干细胞的结合。Mozobil与粒细胞落刺激因子(G-CSF)结合批准,以将造血干细胞动员到外周血液中,以便在淋巴瘤,多发性骨髓瘤或其他情况下适当的淋巴瘤,多发性骨髓瘤或其他情况的人进行自体移植。Mozobil与G-CSF联合使用FDA批准动员非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的个体中自体造血干细胞。当前文献支持在其他疾病(例如霍奇金淋巴瘤(Shaughnessy 2013)和睾丸癌(De Blasio 2013)等其他情况下,在自体移植之前使用Mozobil进行动员。关于髓样生长因子的国家综合癌症网络(NCCN)指南指出自体环境中有效的动员方案包括单独的生长因子,化学疗法和生长因子合并,以及用两种方法掺入Mozobil(Plerixafor)。NCCN指南还建议将Mozobil用于自体和同种异体供体,以使其先前治疗的干细胞收集不足。Mozobil还用于自体造血干细胞(HSC)动员在离体基因疗法的发展过程中,最近用Zynteglo用于治疗β地中海贫血。
plerixafor(以前称为AMD3100并注册为商品名称Mozobil™)是CXCR4趋化因子受体的可逆拮抗剂。干细胞CXCR4可以作用于“锚定”干细胞到骨髓基质中。plerixafor通过破坏CXCR4与其同源配体的结合,诱导循环造血祖细胞水平的升高,从而导致成熟和多能细胞的释放和外观在全身循环中的释放和外观。chw自2004年以来就具有该药物的经验,现在已将其与G-CSF结合使用,以便将造血干细胞动员到外周血中,以收集和随后的自体移植。
药物配方状态短作用G-CSF:Nivestym(Filgrastim-aafi) - 首选代理Granix(tbo-filgrastim)Neupogen(filgrastim)Releuko(filgrastim-ayow)Zarxio(Zarxio) (PEGFILGRASTIM-BMEZ) - 首选的代理Fylnetra(Pegfilgrastim-PBBK) - 首选代理Nyvepria(Pegfilgrastim-apgf)Fulphila(Pegfilgrastim-jmdb) (pegfilgrastim)罗尔维登(Eflapegrastim-Xnst)刺激性(PEGFILGRASTIM-FPGK)或任何新的市场代理商或任何新的代理其他代理:Mozobil(plerixafor)Leukine(SargragraSostim)(Sargramostim)(Sargramostim)(Sargramostim)(Sargramostim)或任何新的市场涵盖的药物涵盖的药物涵盖的药物均使用了以下医院的指示,使用了以下药物来源: (AHFS),美国医疗保健专业人员(USPDI),药品套餐插入物(PPI)或疾病状态特定护理标准指南的药物信息。排除标准不适用所需的医疗
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